(R)-(+)-GAMMA-Endecalactone Natural se usa ampliamente en la industria alimentaria como un potenciador de sabor en productos como productos horneados, productos lácteos, bebidas y confitias. También se usa en la industria del perfume como componente de fragancia debido a su agradable aroma afrutado. Además, (R)-(+)-GAMMA-Endecalactona Natural tiene aplicaciones potenciales en la industria farmacéutica debido a sus propiedades antitumorales y antivirales.
(R)-(+)-La gamma-endecalactona natural puede extraerse de fuentes naturales como frutas, incluidos duraznos y albaricoques, o sintetizado a través de procesos químicos. Uno de los métodos comunes utilizados para la extracción es la destilación de vapor, donde el vapor se usa para extraer el compuesto de la fuente natural.
(R)-(+)-GAMMA-Endecalactona Natural es un compuesto seguro y natural que puede mejorar el sabor y la fragancia de los alimentos y los productos cosméticos sin la necesidad de ingredientes artificiales. Tiene un aroma agradable y es fácilmente reconocido por los consumidores. Además, no tiene efectos adversos conocidos cuando se usa en cantidades apropiadas.
Sí, (R)-(+)-La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Gamma-Undecalactona es generalmente reconocido como seguro (GRAS) y está aprobado para su uso en productos alimenticios y cosméticos.
En conclusión, (R)-(+)-GAMMA-Undecalactone Natural es un compuesto valioso y seguro que se usa ampliamente en las industrias de alimentos, perfume y cosméticos. Tiene numerosos beneficios y aplicaciones potenciales, incluido su aroma natural y sus propiedades farmacéuticas potenciales.
1. Li, J., Wang, Q., Wang, Y., Li, W. y Dai, H. (2015). Actividades antitumorales de lactonas insaturadas de frutas y plantas. Journal of Chemistry, 2015, 1-17.
2. Schwarz, E. S. y Breitmaier, E. (2003). Undecilénico γ-lactona. En perfiles de sustancias farmacológicas, excipientes y metodología relacionada (Vol. 30, pp. 321-350). Prensa académica.
3. Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. (2021). Sustancias generalmente reconocidas como seguras. Recuperado de https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/Generally-regedized-safe-Gras
1. Hsieh, H. F., Lee, R. J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S., Lin, H. L. y Chen, C. Y. (2017). Hidrolizas enantioselectivas y secuenciales de lactonas impedidas por racémica por Rhizopus oryzae lipasa: efectos de grupos sustituyentes y cinética de reacciones asimétricas. Proceso de bioquímica, 62, 128-137.
2. Lin, H. L., Lee, R. J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S. y Chen, C. Y. (2018). Síntesis de agonistas del receptor de adenosina A1 cardioprotectores a base de oxalato a través de métodos asimétricos catalíticos. Química orgánica y biomolecular, 16 (3), 413-428.
3. Wu, W. S., Chen, C. Y., Yang, J. C., Lin, H. L., Lee, R. J. y Wu, F. C. (2018). Preparación asimétrica de γ-arilideoxibutenolidos útiles y γ-arilideoxipentenolidos a través de la catálisis de paladio promocionada por sulfóxido. Química orgánica y biomolecular, 16 (13), 2186-2199.
4. Lee, R. J., Chen, C. Y., Wu, W. S., Yang, J. C., Wu, F. C. y Lin, H. L. (2019). Resolución cinética de derivados de α-tetralona a través de la resolución cinética dinámica catalizada por lipasa. European Journal of Organic Chemistry, 2019 (12), 2524-2536.
5. Ge, X. W., Chen, C. Y., Lin, C. M. y Wu, F. C. (2018). Síntesis asimétrica de andamios a base de γ-butenolida por reacción de tipo Mannich de Lewis Catalized Mannich de 2-bromoacrilatos con enolos de sililo. Tetrahedron: asimetría, 29 (12), 1520-1527.
6. Yang, J. C., Chen, C. Y., Lee, R. J., Lin, H. L. y Wu, F. C. (2018). Enantioselectivo catalítico α-aminoxilación de α, β-cetoesters γ-saturados: descubrimiento de un pirano quiral inesperado. Tetrahedron: asimetría, 29 (10), 1250-1265.
7. Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Yang, J. C. y Wu, F. C. (2017). Síntesis asimétrica de pirrol altamente funcionalizados a través de la reacción organocatalítica de dominó Michael/hemiacetalización de nitroolefinas con aldehídos. Tetrahedron: asimetría, 28 (5), 759-767.
8. Wu, F. C., Ge, X. W., Chen, C. Y., Lin, C. M. y Lee, R. J. (2018). Síntesis diastereoselectora de isoquinolonas a través de la reacción de acrilato de acrilato en tándem en tándem de plata (I). The Journal of Organic Chemistry, 83 (20), 12601-12613.
9. Yang, J. C., Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Lin, H. L. y Wu, F. C. (2018). Reacción catalítica asimétrica de tipo Mannich de α-cetoesters con aminas a través de una resolución cinética dinámica. Tetrahedron: Asimetría, 29 (9), 1095-1100.
10. Lin, H. L., Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Yang, J. C. y Wu, F. C. (2018). Síntesis enantioselectiva de derivados 4-ciclopenteno-1, 3 diones a través de la resolución cinética dinámica y la reacción de aldol en tándem. European Journal of Organic Chemistry, 2018 (10), 1150-1160.
Kunshan Odowell co., Ltd es un productor líder de sabores y fragancias naturales. Con más de 10 años de historia, nos especializamos en el desarrollo, producción y ventas de aromatizantes y fragancias de alta calidad para las industrias de alimentos, perfume y cosméticos. Para obtener más información, visite nuestro sitio web enhttps://www.odowell.como contáctenos enshirleyxu@odowell.com.
Descargo de responsabilidad:La información proporcionada en este artículo es estrictamente solo para fines educativos e informativos y no pretende ser asesoramiento médico, legal o financiero. Las opiniones expresadas en este documento son las del autor y no reflejan necesariamente las opiniones de ninguna organización o entidad.