Ácido L-aspártico natural
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Ácido L-aspártico natural

El código natural del ácido L-aspártico es 56-84-8.

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Descripción del Producto

(S) - (-) - γ- Nonalactone natural Información básica

Descripción Referencia


Nombre del producto:

(S) - (-) - γ- Nonalactona natural

Sinónimos:

G-NONALACTONE; FEMA 2781; GAMMA-NONALACTONE; GAMMA-NONANOICLACTONE; GAMMA-NONANOLACTONE; GAMMA-PELARGONOLACTONE; δ-n-Amylbutyrolactone; ALDEHYDE C-18

CAS:

104-61-0

MF:

C9H16O2

MW:

156.22

EINECS:

203-219-1

Categorías de Producto:

sabores de lactona; compuestos de carbonilo; lactonas; bloques de construcción orgánicos; aditivos alimentarios; cosméticos

Archivo Mol:

104-61-0.mol


(S) - (-) - Î- Propiedades químicas naturales de la nolactona


Punto de ebullición

121-122 ° C 6 mm Hg (encendido)

densidad

0,976 g / ml a 25 ° C (encendido)

FEMA

2781 | GAMMA-NONALACTONA

índice de refracción

n20 / D 1.447 (encendido)

Fp

> 230 ° F

temperatura de almacenamiento.

Conservar por debajo de + 30 ° C.

formulario

ordenado

Solubilidad del agua

9.22g / L (25 ºC)

Número del JECFA

229

Referencia CASDataBase

104-61-0 (Referencia de la base de datos CAS)

Química NIST Referencia

2 (3H) -furanona, dihidro-5-pentil- (104-61-0)

Sistema de registro de sustancias EPAS

Dihidro-5-pentil-2 (3H) -furanona (104-61-0)


(S) - (-) - γ- Nonalactone natural Información de seguridad


Declaraciones de seguridad

24 / 25-22

WGK Alemania

1

RTECS

LU3675000

Código hs

29322090

Datos de sustancias peligrosas

104-61-0 (Datos de sustancias peligrosas)


(S) - (-) - γ- Nonalactone natural Información de MSDS


Proveedor

Idioma

SigmaAldrich

inglés


(S) - (-) - γ- Síntesis y uso natural de nonalactona


Descripción

La gamma-nonalactona (5-pentiloxolan-2-ona) es un líquido aceitoso de incoloro a amarillo claro. Se encuentra en whisky bourbon, grosellas negras, melón, papaya, piña, mora fresca, etc.1,2 Tiene un olor cremoso y parecido al del coco.3 Se utiliza como aromatizante en los alimentos para dar sabor a coco. También es un potencial atractivo de múltiples especies para las plagas del escarabajo de los granos.

Referencia

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Gamma-Nonalactone

2. George A. Burdock, Encyclopedia of Food and Colour Additives, Band 1, 1996, ISBN 0-8493-9416-3

3. http://www.thegoodscentscompany.com

4. https://www.sigmaaldrich.com

Descripción

La γ-nonalactona tiene un olor fuerte que recuerda al coco y un sabor graso y peculiar. Puede sintetizarse mediante la reacción de acrilato de metilato y hexanolina en presencia de peróxido de butilo terciario; por condensación de ácido undecilénico y ácido malónico; por lactonización del ácido nonenoico.

Propiedades químicas

La γ-nonalactona tiene un olor fuerte que recuerda al coco y un sabor graso y peculiar.

Propiedades químicas

La gamma-nonanolactona se encuentra en muchos alimentos y es un líquido amarillo pálido con aroma a coco. Tiene numerosas aplicaciones, similares a las de la ?? - octalactona, en composiciones aromáticas y perfumería.

Ocurrencia

Se reporta encontrado en duraznos, albaricoques, apenas tostados, ron, tomate, grosellas, guayaba, pasas, papaya, melocotón, piña, mora, mermelada de fresa, espárragos, trigo y pan tostado, queso camembert, mantequilla, leche, pollo, ternera, cordero y grasa de cerdo, ternera y cerdo cocidas, cerveza, coñac, whiskies, jerez, vinos de uva, cacao, té verde, nueces, avena, soja, aguacate, maracuyá, ciruela, plumcot, frijoles, setas, carambola, fenogreco, mango, tamarindo, arroz, tuna, trigo sarraceno, regaliz, malta, mosto, chirimoya, vainilla Bourbon, camarones, nectarina, yerba mate y aceite de hierba dulce.

Usos

(Gamma) -Nonalactone es un agente aromatizante sintético que es un líquido amarillo incoloro de fuerte olor a coco. Es soluble en la mayoría de los aceites fijos, aceite mineral y propilenglicol. Es estable en ácidos y álcali inestable y debe almacenarse en recipientes de vidrio, estaño o aluminio. Se usa en sabores de coco y tiene aplicación en gelatinas, budines, productos horneados, dulces y helados a 11 a 55 ppm. También se denomina aldehído c-18.

Preparación

Haciendo reaccionar acrilato de metilato y hexanol en presencia de peróxido de butilo terciario; por condensación de ácido undecilénico y ácido malónico por lactonización de ácido nonenoico

Valores de umbral de aroma

Detección: 7 ppb

Valores de umbral de sabor

Características gustativas a 10 ppm: coco, cremoso, ceroso con notas lácteas grasas

Perfil de seguridad

Moderadamente tóxico por ingestión. Irrita la piel. Datos de mutaciones reportados Líquido combustible. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Ver también ALDEHIDOS.


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