El código cas del ácido L-málico natural es 97-67-6.
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Nombre del producto: |
Ácido L-málico natural |
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Sinónimos: |
Ácido L-(-)-málico, CP;ácido butanodioico, 2-hidroxi-, (2S)-;pinguosuan;ácido butanodioico,hidroxi-,(S)-;hidroxi-,(S)-ácido butanodioico;ácido l-(ii)-malica;ácido L-hidroxibutanodioico;ácido L-Mailcacid |
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TAS: |
97-67-6 |
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MF: |
C4H6O5 |
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MM: |
134.09 |
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EINECS: |
202-601-5 |
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Producto Categorías: |
Extractos de plantas;Alifáticos;Reactivos quirales;Productos químicos quirales;Serie de ácido málico;Ácidos carboxílicos (quirales);Bloques de construcción quirales;para resolución de bases;Resolución óptica;Química orgánica sintética;ADITIVOS para alimentos y piensos;Aditivo alimentario y acidulante;Imidazoles,Ácidos heterocíclicos |
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Archivo Mol: |
97-67-6.mol |
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derritiéndose punto |
101-103 °C(iluminado) |
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alfa |
-2º (c=8,5, H2O) |
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hirviendo punto |
167,16°C (estimación aproximada) |
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densidad |
1.60 |
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FEMA |
2655 | ÁCIDO L-MÁLICO |
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refractivo índice |
-6,5 ° (C=10, Acetona) |
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fp |
220 ºC |
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almacenamiento temperatura |
Tienda en RT. |
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solubilidad |
H2O: 0,5 M a 20 °C, transparente, incoloro |
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forma |
Polvo |
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color |
Blanco |
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Específico gravedad |
1,595 (20/4℃) |
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PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
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pka |
(1) 3,46, (2) 5,10 (a 25 ℃) |
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actividad óptica |
[α]20/D 30±2°, c = 5,5% en piridina |
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agua Solubilidad |
soluble |
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merck |
14,5707 |
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Número del JECFA |
619 |
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BRN |
1723541 |
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InChiKey |
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N |
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Base de datos CAS Referencia |
97-67-6 (Referencia de la base de datos CAS) |
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NIST Referencia de química |
Ácido butanodioico, hidroxi-, (s)-(97-67-6) |
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Sustancia EPA Sistema de Registro |
Ácido butanodioico, 2-hidroxi-, (2S)- (97-67-6) |
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Peligro Códigos |
Xi |
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Riesgo Declaraciones |
36/37/38 |
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Seguridad Declaraciones |
26-36-37/39 |
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WGK Alemania |
3 |
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RTECS |
ON7175000 |
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TSCA |
Sí |
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Código HS |
29181980 |
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Proveedor |
Idioma |
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Ácido L(-)-málico |
Inglés |
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acros |
Inglés |
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SigmaAldrich |
Inglés |
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ESPARTO |
Inglés |
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Descripción |
El ácido ι-málico es casi inodoro (a veces tiene un olor leve y acre) con un sabor ácido y agrio. No es picante. Puede prepararse mediante hidratación de maleico. ácido; por fermentación de azúcares. |
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Propiedades químicas |
El ácido L-málico es casi inodoro (a veces tiene un olor leve y acre). esto El compuesto tiene un sabor agrio, ácido y no picante. |
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químico Propiedades |
solución transparente e incolora |
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Aparición |
Se encuentra en la savia de arce, manzana, melón, papaya, cerveza, vino de uva, cacao, sake, kiwi y raíz de achicoria. |
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Usos |
El isómero natural es la forma L que se ha encontrado en manzanas y muchas otras frutas y plantas. Reactivo protector selectivo de α-amino para derivados de aminoácidos. Sintón versátil para la preparación de quirales. compuestos que incluyen κ-opioides rec |
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Usos |
Intermedio en síntesis química. Agente quelante y tampón. Agente aromatizante, potenciador del sabor y acidulante en alimentos. |
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Definición |
ChEBI: una forma ópticamente activa de ácido málico que tiene configuración (S). |
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Preparación |
Por hidratación del ácido maleico; por fermentación de azúcares. |
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Purificación Métodos |
Cristalizar ácido S-málico (carbón vegetal) en acetato de etilo/éter de petróleo (b 55-56o), manteniendo la temperatura por debajo de 65o. O disolverlo a reflujo en quince partes de éter dietílico anhidro, decantar, concentrar hasta un tercio Volumen y cristalizarlo a 0o, repetidamente hasta punto de fusión constante. [Beilstein 3 IV 1123.] |