Ácido L-Málico Natural
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Ácido L-Málico Natural

El código cas del ácido L-málico natural es 97-67-6.

Modelo:97-67-6

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Descripción del Producto

Ácido L-málico natural Información básica


Nombre del producto:

Ácido L-málico natural

Sinónimos:

Ácido L-(-)-málico, CP;ácido butanodioico, 2-hidroxi-, (2S)-;pinguosuan;ácido butanodioico,hidroxi-,(S)-;hidroxi-,(S)-ácido butanodioico;ácido l-(ii)-malica;ácido L-hidroxibutanodioico;ácido L-Mailcacid

TAS:

97-67-6

MF:

C4H6O5

MM:

134.09

EINECS:

202-601-5

Producto Categorías:

Extractos de plantas;Alifáticos;Reactivos quirales;Productos químicos quirales;Serie de ácido málico;Ácidos carboxílicos (quirales);Bloques de construcción quirales;para resolución de bases;Resolución óptica;Química orgánica sintética;ADITIVOS para alimentos y piensos;Aditivo alimentario y acidulante;Imidazoles,Ácidos heterocíclicos

Archivo Mol:

97-67-6.mol




Propiedades químicas naturales del ácido L-málico



derritiéndose punto 

101-103 °C(iluminado)

alfa 

-2º (c=8,5, H2O)

hirviendo punto 

167,16°C (estimación aproximada)

densidad 

1.60

FEMA 

2655 | ÁCIDO L-MÁLICO

refractivo índice 

-6,5 ° (C=10, Acetona)

fp 

220 ºC

almacenamiento temperatura 

Tienda en RT.

solubilidad 

H2O: 0,5 M a 20 °C, transparente, incoloro

forma 

Polvo

color 

Blanco

Específico gravedad

1,595 (20/4℃)

PH

2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃)

pka

(1) 3,46, (2) 5,10 (a 25 ℃)

actividad óptica

[α]20/D 30±2°, c = 5,5% en piridina

agua Solubilidad 

soluble

merck 

14,5707

Número del JECFA

619

BRN 

1723541

InChiKey

BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N

Base de datos CAS Referencia

97-67-6 (Referencia de la base de datos CAS)

NIST Referencia de química

Ácido butanodioico, hidroxi-, (s)-(97-67-6)

Sustancia EPA Sistema de Registro

Ácido butanodioico, 2-hidroxi-, (2S)- (97-67-6)


Información de seguridad natural del ácido L-málico


Peligro Códigos 

Xi

Riesgo Declaraciones 

36/37/38

Seguridad Declaraciones 

26-36-37/39

WGK Alemania 

3

RTECS 

ON7175000

TSCA 

Código HS 

29181980


Información MSDS natural del ácido L-málico


Proveedor

Idioma

Ácido L(-)-málico

Inglés

acros

Inglés

SigmaAldrich

Inglés

ESPARTO

Inglés


Uso y síntesis natural del ácido L-málico


Descripción

El ácido ι-málico es casi inodoro (a veces tiene un olor leve y acre) con un sabor ácido y agrio. No es picante. Puede prepararse mediante hidratación de maleico. ácido; por fermentación de azúcares.

Propiedades químicas

El ácido L-málico es casi inodoro (a veces tiene un olor leve y acre). esto El compuesto tiene un sabor agrio, ácido y no picante.

químico Propiedades

solución transparente e incolora

Aparición

Se encuentra en la savia de arce, manzana, melón, papaya, cerveza, vino de uva, cacao, sake, kiwi y raíz de achicoria.

Usos

El isómero natural es la forma L que se ha encontrado en manzanas y muchas otras frutas y plantas. Reactivo protector selectivo de α-amino para derivados de aminoácidos. Sintón versátil para la preparación de quirales. compuestos que incluyen κ-opioides rec

Usos

Intermedio en síntesis química. Agente quelante y tampón. Agente aromatizante, potenciador del sabor y acidulante en alimentos.

Definición

ChEBI: una forma ópticamente activa de ácido málico que tiene configuración (S).

Preparación

Por hidratación del ácido maleico; por fermentación de azúcares.

Purificación Métodos

Cristalizar ácido S-málico (carbón vegetal) en acetato de etilo/éter de petróleo (b 55-56o), manteniendo la temperatura por debajo de 65o. O disolverlo a reflujo en quince partes de éter dietílico anhidro, decantar, concentrar hasta un tercio Volumen y cristalizarlo a 0o, repetidamente hasta punto de fusión constante. [Beilstein 3 IV 1123.]




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