Descripción del Producto

Información básica de 1-propanol natural

descripción Producción Introducción Usos

Nombre del producto:	1-propanol natural
CAS:	71-23-8
MF:	C3H8O
MW:	60.1
EINECS:	200-746-9
Archivo Mol:	71-23-8.mol

Propiedades químicas naturales del 1-propanol

Punto de fusion	-127 ° C (encendido)
Punto de ebullición	97 ° C (encendido)
densidad	0,804 g / mL a 25 ° C (encendido)
densidad del vapor	2.1 (vs aire)
presión de vapor	10 mm Hg (147 ° C)
índice de refracción	n20 / D 1.384 (encendido)
FEMA	2928 \| ALCOHOL PROPÍLICO
Fp	59 ° F
temperatura de almacenamiento.	Almacenar a temperatura ambiente.
solubilidad	H2O: pasa la prueba
pka	> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)
formar	Líquido
color	<10 (APHA)
Olor	Se parece al alcohol etílico.
PH	7 (200 g / l, H2O, 20â „ƒ)
Polaridad relativa	0.617
Umbral de olor	0.094ppm
límite explosivo	2,1-19,2% (V)
Solubilidad del agua	soluble
Î »max	Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0,40 Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0.071 Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.0044
Merck	14,7842
Número del JECFA	82
BRN	1098242
Constante de la ley de Henry	6.75 (staticheadspace-GC, Merk y Riederer, 1997)
Limites de exposición	TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.
Estabilidad:	Estable. Puede formar hidróxidos en contacto con el aire. Incompatible con metales alcalinos, tierras alcalinas, aluminio, agentes oxidantes, compuestos nitro. Altamente inflamable. Mezclas de vapor / aire explosivas.
Referencia de CAS DataBase	71-23-8 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia Química NIST	1-propanol (71-23-8)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	1-propanol (71-23-8)

Información de seguridad del 1-propanol natural

Códigos de peligro	F, Xi
Declaraciones de riesgo	11-41-67
Declaraciones de seguridad	7-16-24-26-39
RIDADR	ONU 1274 3 / PG 2
WGK Alemania	1
RTECS	UH8225000
F	10-23
Temperatura de ignición espontánea	700 ° F
TSCA	si
Nivel de riesgo	3
Grupo de embalaje	II
Código hs	29051200
Datos de sustancias peligrosas	71-23-8 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	DL50 por vía oral en ratas: 1,87 g / kg (Smyth)

Uso natural de 1-propanol

Propiedades químicas	El 1-propanol es un líquido transparente e incoloro con un olor típico a alcohol.
Propiedades químicas	El alcohol propílico tiene un olor alcohólico y un característico sabor afrutado maduro.
Propiedades físicas	Líquido incoloro con un ligero olor a alcohol. Las concentraciones umbral de detección y reconocimiento de olor determinadas experimentalmente fueron <75 μg / m3 (<31ppbv) y 200 μg / m3 (81 ppbv), respectivamente (Hellman y Small, 1974). Nagata y Takeuchi (1990) informaron una concentración umbral de olor de 100 ppbv.
Ocurrencia	Reportado encontrado en los aromas naturales de manzana, coñac y ron; También se forma durante la fermentación alcohólica. También se informó que se encuentra en manzana, albaricoque, plátano, cereza dulce, papaya, piña, jugo de naranja, arándano rojo, arándano, uvas, guisantes, piña, frambuesa, fresa, cebolla, puerro, tomate, jengibre, vinagre, muchos quesos, mantequilla, pescado graso , aceite de pescado, ternera cocida, cordero y cerdo, cerveza, varios tipos de pan, brandy de pera, whisky escocés mezclado, whisky de malta, coñac, armagnac, ron weinbrand, whisky bourbon, whisky irlandés, ron, vinos de uva, sidra, jerez, cacao , té, avellanas y cacahuetes tostados, miel, soja, avena, maracuyá, ciruela, frijoles, champiñones, brandy de manzana y ciruela, ginebra, arroz, salvado de arroz, membrillo, higo chumbo, yaca, sake, trigo sarraceno, níspero, arroz salvaje , brandy de anís, escarola, trufa, arrack, almeja, capegooseberry y membrillo chino.
Usos	El 1-propanol se usa para preparar acetato de n-propilo; y como solvente para ceras, resinas, aceites vegetales y tinta de impresión flexográfica. Se produce a partir de la fermentación y el deterioro de materia vegetal.
Usos	Un líquido incoloro hecho por oxidación de hidrocarburos alifáticos que se usa como solvente e intermediario químico.
Usos	Como disolvente para resinas y ésteres de celulosa, etc.
Definición	propanol: cualquiera de los dos alcoholes con la fórmula C3H7OH. El propan-1-ol es CH3CH2CH2OH y el propan-2-ol es CH3CH (OH) CH3. Ambos son líquidos volátiles incoloros. El propan-2-ol se usa para fabricar propanona (acetona).
Definición	ChEBI: El miembro padre de la clase de propan-1-oles que es el propano en el que un hidrógeno de uno de los grupos metilo se reemplaza por un grupo hidroxi.
Métodos de producción	El 1-propanol se produce comercialmente mediante el proceso oxo haciendo reaccionar etileno con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador para dar propionaldehído, que luego se hidrogena.
Valores umbral de aroma	Detección: de 5,7 a 40 ppm; reconocimiento: 600 a 6300 ppm
Descripción general	Líquido transparente e incoloro con un fuerte olor a humedad como alcohol isopropílico. Punto de inflamación 53-77 ° F. Autoignitas a 700 ° F. Los vapores son más pesados que el aire e irritan levemente los ojos, la nariz y la garganta. Densidad aproximadamente 6.5 lb / gal. Se utiliza en la fabricación de cosméticos, preparaciones para la piel y el cabello, productos farmacéuticos, perfumes, formulaciones de lacas, soluciones de tintes, anticongelantes, alcoholes para frotar, jabones, limpiacristales, acetona y otros productos químicos y productos.
Reacciones de aire y agua	Altamente inflamable, soluble en agua.
Perfil de reactividad	El 1-propanol reacciona con metales alcalinos, nitruros y agentes reductores fuertes para dar gases inflamables y / o tóxicos. Reacciona con oxoácidos y ácidos carboxílicos para formar ésteres más agua. Convertido por agentes oxidantes en ácido propanal o propiónico. Puede iniciar la polimerización de isocianatos y epóxidos. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Peligro	Riesgo de incendio peligroso e inflamable. Límites de explosividad en el aire 2–13%. Tóxico por absorción cutánea. Irrita los ojos y las vías respiratorias superiores. Carcinógeno cuestionable.
Peligro para la salud	Órganos diana: piel, ojos, tracto gastrointestinal y sistema respiratorio. Rutas tóxicas: ingestión, inhalación y contacto con la piel. Valor de LD50, oral (ratas): 5400 mg / kg (NIOSH1986) Valor LD50, piel (conejos): 6700 mg / kg (NIOSH 1986) La ingestión causa dolor de cabeza, somnolencia, calambres abdominales, dolor gastrointestinal, ataxia, náuseas y diarrea. El contacto con los ojos produce irritación. Puede causar dermatitis repetida contacto con la piel. Aunque la toxicidad de 1-propanolis es baja, a una concentración alta puede producir un efecto narcótico, así como irritación de los ojos, la nariz y la garganta.
Peligro de incendio	ALTAMENTE INFLAMABLE: Se encenderá fácilmente con calor, chispas o llamas. Los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y retroceder. La mayoría de los vapores son más pesados que el aire. Se extenderán por el suelo y se acumularán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). Peligro de explosión de vapor en interiores, exteriores o en alcantarillas. La escorrentía a la alcantarilla puede crear un peligro de incendio o explosión. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. Muchos líquidos son más ligeros que el agua.
Reaccion quimica	Reactividad con agua Sin reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No es pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: Notpertinente.
Perfil de seguridad	Veneno por vía subcutánea. Moderadamente tóxico por inhalación, ingestión, vía intraperitoneal e intravenosa. Irrita la piel y los ojos. Carcinógeno cuestionable con datos carcinogénicos experimentales. Datos de mutación reportados. Líquido inflamable y peligro de incendio peligroso cuando se expone al calor, llamas u oxidantes. Explosivo en forma de vapor cuando se expone al calor o a la llama. Se enciende al entrar en contacto con el terc-butóxido de potasio. Peligroso por exposición al calor o llamas; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, use espuma de alcohol, CO2, químico seco. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite un humo acre y vapores irritantes.
Posible exposición	El alcohol n-propílico se usa como disolvente en lacas, dopes; para hacer cosméticos; lociones dentales; productos de limpieza, abrillantadores y productos farmacéuticos; como antiséptico quirúrgico. Es un disolvente para aceites vegetales, gomas naturales y resinas; colofonia, goma laca, ciertas resinas sintéticas; etilcelulosa y butiral; como desengrasante; como producto químico intermedio.

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