Descripción del Producto

1-Propanol natural Información básica

descripción Producción Introducción Usos

Nombre del producto:	1-Propanol natural
TAS:	71-23-8
MF:	C3H8O
MM:	60.1
EINECS:	200-746-9
Archivo Mol:	71-23-8.mol

Propiedades químicas naturales del 1-propanol

Punto de fusión	-127 °C(encendido)
Punto de ebullición	97 °C(iluminado)
densidad	0,804 g/ml a 25 °C(iluminado)
densidad de vapor	2.1 (frente al aire)
presión de vapor	10 mmHg (147°C)
índice de refracción	n20/D 1.384(iluminado)
FEMA	2928 \| ALCOHOL PROPÍLICO
fp	59 °F
temperatura de almacenamiento	Tienda en RT.
solubilidad	H2O: pasa la prueba
pka	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
forma	Líquido
color	<10(APHA)
Olor	Se parece al de alcohol etílico.
PH	7 (200g/l, H2O, 20℃)
polaridad relativa	0.617
Umbral de olor	0,094 ppm
límite explosivo	2,1-19,2%(V)
Solubilidad en agua	soluble
λmáx	λ: 220 nm Amáx: ≤0,40 λ: 240 nm Amáx: ≤0,071 λ: 275 nm Amáx: ≤0,0044
merck	14,7842
Número del JECFA	82
BRN	1098242
Constante de la ley de Henry	6,75 (estático espacio de cabeza-GC, Merk y Riederer, 1997)
Límites de exposición	TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDHL 4000 ppm.
Estabilidad:	Estable. Puede formarse peróxidos en contacto con el aire. Incompatible con metales alcalinos, alcalinos. Tierras, aluminio, agentes oxidantes, compuestos nitro. Altamente inflamable. Mezclas de vapor/aire explosivas.
Referencia de la base de datos CAS	71-23-8 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	1-Propanol(71-23-8)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	1-Propanol (71-23-8)

Información de seguridad del 1-propanol natural

Códigos de peligro	F, Xi
Declaraciones de riesgo	11-41-67
Declaraciones de seguridad	7-16-24-26-39
RIDADR	ONU 1274 3/PG 2
WGK Alemania	1
RTECS	UH8225000
F	10-23
Temperatura de autoignición	700°F
TSCA	Sí
Clase de peligro	3
Grupo de embalaje	II
Código HS	29051200
Datos de sustancias peligrosas	71-23-8 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en ratas: 1,87 g/kg (Smyth)

Uso natural de 1-propanol

Propiedades químicas	El 1-propanol es un Líquido transparente e incoloro con olor típico a alcohol.
Propiedades químicas	El alcohol propílico tiene un olor alcohólico y un característico sabor afrutado maduro.
Propiedades físicas	Líquido incoloro con un olor suave parecido al del alcohol. Detección determinada experimentalmente y Las concentraciones umbral de reconocimiento del olor fueron <75 μg/m3 (<31 ppbv) y 200 μg/m3 (81 ppbv), respectivamente (Hellman y Small, 1974). Una concentración umbral de olor de Nagata y Takeuchi (1990) informaron 100 ppbv.
Aparición	Reportado encontrado en los aromas naturales de manzana, coñac y ron; también formado durante el alcohol fermentación. También se ha informado que se encuentra en manzana, albaricoque, plátano, cereza dulce, papaya, piña, zumo de naranja, arándano rojo, arándano rojo, uvas, guisantes, piña, frambuesa, fresa, cebolla, puerro, tomate, jengibre, vinagre, muchas quesos, mantequilla, pescados grasos, aceite de pescado, carne de vacuno, cordero y cerdo cocidos, cerveza, varios tipos de pan, brandy de pera, whisky escocés de mezcla, whisky de malta, coñac, armagnac, ron weinbrand, whisky bourbon, whisky irlandés, ron, uva vinos, sidra, jerez, cacao, té, avellanas y cacahuetes tostados, miel, soja, avena, maracuyá, ciruela, judías, champiñones, manzana y brandy de ciruela, ginebra, arroz, salvado de arroz, membrillo, tuna, yaca, sake, trigo sarraceno, níspero, arroz salvaje, aguardiente de anís, escarola, trufa, arack, almeja, capa grosella espinosa y membrillo chino.
Usos	Se utiliza 1-propanol en la fabricación de acetato de n-propilo; y como disolvente de ceras, resinas, vegetales aceites y tintas de impresión flexográfica. Se produce a partir de la fermentación y deterioro de la materia vegetal.
Usos	Un liquido incoloro obtenido por oxidación de hidrocarburos alifáticos que se utiliza como disolvente y intermediario químico.
Usos	Como disolvente para resinas y ésteres de celulosa, etc.
Definición	propanol: Cualquiera de dos alcoholes de fórmula C3H7OH. El propan-1-ol es CH3CH2CH2OH y propan-2-ol es CH3CH(OH)CH3. Ambos son líquidos volátiles incoloros. El propan-2-ol se utiliza para producir propanona. (acetona).
Definición	ChEBI: El padre miembro de la clase de propan-1-oles que es el propano en el que un hidrógeno de uno de los grupos metilo se reemplaza por un grupo hidroxi.
Métodos de producción	1-propanol es producido comercialmente mediante el proceso oxo haciendo reaccionar etileno con carbono monóxido e hidrógeno en presencia de un catalizador para dar propionaldehído, que luego se hidrogena.
Valores umbrales de aroma	Detección: 5,7 a 40 ppm; reconocimiento: 600 a 6300 ppm
Descripción General	Un claro incoloro Líquido con un fuerte olor a humedad, como alcohol isopropílico. Punto de inflamación 53-77°F. Se enciende automáticamente a 700°F. Los vapores son más pesados que el aire e irritan levemente el ojos, nariz y garganta. Densidad aproximadamente 6,5 lb/gal. Utilizado en la fabricación cosméticos, preparaciones para la piel y el cabello, productos farmacéuticos, perfumes, lacas formulaciones, soluciones colorantes, anticongelantes, alcoholes isopropílicos, jabones, limpiadores, acetona y otros químicos y productos.
Reacciones del aire y el agua	Altamente inflamable. Soluble en agua.
Perfil de reactividad	El 1-propanol reacciona con metales alcalinos, nitruros y agentes reductores fuertes para dar inflamables y/o gases tóxicos. Reacciona con oxoácidos y ácidos carboxílicos para formar ésteres. más agua. Convertido por agentes oxidantes en ácido propanal o propiónico. mayo iniciar la polimerización de isocianatos y epóxidos. Incompatible con Agentes oxidantes fuertes.
Peligro	Inflamable, peligroso riesgo de incendio. Límites de explosividad en el aire 2–13%. Tóxico por absorción cutánea. Ojo y irritante del tracto respiratorio superior. Carcinógeno cuestionable.
Peligro para la salud	Órganos diana: piel, ojos, tracto gastrointestinal y sistema respiratorio. Rutas tóxicas: ingestión, inhalación y contacto con la piel. Valor LD50, oral (ratas): 5400 mg/kg (NIOSH1986) Valor LD50, piel (conejos): 6700 mg/kg (NIOSH 1986) La ingestión causa dolor de cabeza, somnolencia, calambres abdominales, gastrointestinales. Dolor, ataxia, náuseas y diarrea. El contacto con los ojos produce irritación. puede causar dermatitis por contacto repetido con la piel. Aunque la toxicidad del 1-propanol es baja, en una concentración alta puede producir un efecto narcótico, así como irritación de ojos, nariz y garganta.
Peligro de incendio	ALTAMENTE INFLAMABLE: Se inflamará fácilmente con calor, chispas o llamas. Los vapores pueden formar explosivos. mezclas con aire. Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y regresar. La mayoría de los vapores son más pesados que el aire. Se esparcirán por el suelo y recogerán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). Peligro de explosión de vapor en interiores, exteriores o en alcantarillas. El escurrimiento al alcantarillado puede provocar un incendio o una explosión. peligro. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. Muchos líquidos son más ligeros que agua.
Reactividad química	Reactividad con Agua Ninguna reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad Durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: no pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de polimerización: No pertinente.
Perfil de seguridad	Veneno por vía subcutánea. Moderadamente tóxico por inhalación, ingestión, vía intraperitoneal e intravenosa. Un irritante severo para la piel y los ojos. Carcinógeno cuestionable con datos cancerígenos experimentales. Datos de mutación informó. Un líquido inflamable y peligroso riesgo de incendio cuando se expone al calor, llamas u oxidantes. Explosivo en forma de vapor cuando se expone al calor o llama. Se inflama al contacto con terc-butóxido de potasio. Peligroso sobre exposición al calor o llamas; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. a Combatir el fuego, utilizar espuma de alcohol, CO2, producto químico seco. Cuando se calienta hasta la descomposición. Emite humo acre y vapores irritantes.
Posible exposición	El alcohol n-propílico es utilizado como solvente en lacas, dopes; hacer cosméticos; lociones dentales; limpiadores, abrillantadores y productos farmacéuticos; como antiséptico quirúrgico. es un disolvente para aceites vegetales, gomas y resinas naturales; colofonia, goma laca, ciertos resinas sintéticas; etilcelulosa y butiral; como agente desengrasante; como un intermediario químico.

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