Alcanfor natural

Nombre del producto:

Alcanfor natural

CAS:

76-22-2

MF:

C10H16O

MW:

152.23

EINECS:

200-945-0

Archivo Mol:

76-22-2.mol

Punto de fusion

175-177 ° C (encendido)

Punto de ebullición

204 ° C (encendido)

densidad

0.992

densidad del vapor

5.2 (vs aire)

presión de vapor

4 mm Hg (70 ° C)

FEMA

4513 | dl-CAMPHOR

índice de refracción

1.5462 (estimado)

Fp

148 ° F

temperatura de almacenamiento.

Almacenar por debajo de + 30 ° C.

solubilidad

Soluble en acetona, etanol, dietiléter, cloroformo y ácido acético.

formar

ordenado

límite explosivo

0.6-4.5% (V)

actividad óptica

[Î ±] 20 / D +0,15 a -0,15 °, c = 10% en etanol

Solubilidad del agua

0,12 g / 100 mL (25 ºC)

Número del JECFA

2199

Merck

14,1732

BRN

1907611

Henry's Law Constant

(x 10-5 atm? m3 / mol): 3.00 a 20 ° C (aproximado, calculado a partir de la solubilidad en agua y la presión de vapor)

Limites de exposición

TLV-TWA 12 mg / m3 (2 ppm), STEL 18 mg / m3 (3ppm) (ACGIH); IDLH 200 mg / m3 (NIOSH). .

Estabilidad:

Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, sales metálicas, materiales combustibles, orgánicos.

InChIKey

DSSYKIVIOFKYAU-MHPPCMCBSA-N

Referencia de CASDataBase

76-22-2 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Alcanfor (76-22-2)

Sistema de registro de sustancias EPAS

Alcanfor (76-22-2)

Códigos de peligro

F, Xn, Xi

Declaraciones de riesgo

22-11-36 / 37 / 38-20 / 21/22

Declaraciones de seguridad

16-26-37 / 39

RIDADR

ONU 2717 4.1 / PG 3

WGK Alemania

1

RTECS

EX1225000

Temperatura de ignición espontánea

870 ° F

TSCA

si

Nivel de riesgo

4.1

Grupo de embalaje

III

Código hs

29142910

Datos de sustancias peligrosas

76-22-2 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

LD50 por vía oral en ratones: 1.3 g / kg (PB293505)

Interacciones

No se conocen interacciones farmacológicas leves, moderadas o graves asociadas con el alcanfor. Sin embargo, si un médico o farmacéutico sugiere que uno puede usar el cámphor mientras toma ciertos medicamentos, entonces están al tanto de posibles interacciones farmacológicas y podrían estar observando al paciente. Uno siempre debe notificar a su médico o farmacéutico si tienen problemas de salud o preguntas relacionadas con el alcanfor.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes asociados con el alcanfor incluyen irritación y enrojecimiento de la piel, sensación de ardor en la garganta y la boca, vómitos, náuseas, sequedad de labios, erupciones cutáneas, eccema, convulsiones, problemas respiratorios, toxicidad, problemas del cuero cabelludo y problemas del pecho.
En madres embarazadas o lactantes, el alcanfor puede provocar daños físicos y neurológicos al feto en desarrollo, ya que puede ser absorbido a través de la placenta. También se puede absorber a través de la piel, por lo tanto, puede contaminar la leche en las mujeres lactantes. El alcanfor se considera excepcionalmente dañino para las personas con la enfermedad de Parkinson, ya que interactúa negativamente con los medicamentos para el Parkinson y puede resultar en niveles altos de toxicidad.

Advertencia

Cinnamomum camphora, Lodine y cemphire no se deben recetar a una persona alérgica al alcanfor o sus ingredientes constituyentes.
El alcanfor es seguro cuando se usa adecuadamente, por lo tanto, uno debe confirmar que su composición en productos de alcanfor no exceda el 11%. Se recomienda una prueba de parche cutáneo antes de la aplicación de productos de alcanfor en la piel.
Los productos de alcanfor no deben aplicarse sobre la piel lesionada o rota, ya que los niveles de toxinas del producto pueden ser absorbidos por el cuerpo. El alcanfor también puede inducir problemas respiratorios como sibilancias cuando se inhala.

Propiedades químicas

Ambos isómeros ópticos se encuentran ampliamente en la naturaleza, con (+) - el alcanfor es el más abundante. Es, por ejemplo, el componente principal de los aceites obtenidos del árbol de alcanfor C. camphora. El alcanfor se produce por destilación fraccionada y cristalización de aceite de alcanfor o, sintéticamente, por deshidrogenación de isoborneol sobre un catalizador de cobre.
Debido a su característico olor penetrante y ligeramente a menta, el alcanfor solo se usa para perfumar productos industriales. Es mucho más importante como aplastizante.

Propiedades químicas

El alcanfor, C1oH160, también conocido como d-2-canfanona, alcanfor de Japón, alcanfor de laurel, alcanfor de Formosa y alcanfor de goma, es una cetona terpénica. Es un sólido incoloro con un olor característico que se obtiene de la madera y la corteza del árbol de alcanfor y es soluble en agua y alcohol. Tiene dos formas ópticamente activas (dextro y levo) y una mezcla ópticamente activa (racémica) de estas dos formas. El alcanfor se usa en productos farmacéuticos, en desinfectantes, en explosivos y para endurecer los plásticos de nitrocelulosa.

Propiedades químicas

El alcanfor es un sólido vítreo incoloro. Olor penetrante, característico.

Propiedades físicas

Gránulos, cristales o semisólido ceroso inflamable de incoloro a blanco con olor fuerte, penetrante, fragante o aromático. La concentración del umbral de olor es de 0,27 ppm (citado, Amoore y Hautala, 1983).

Usos

dl-Camphor se usa como plastificante para celulosa y éteres; en la fabricación de plásticos y cimeno; en cosmética, lacas, medicina, explosivos y pirotecnia; y como repelente de polillas.

Usos

Antiprurítico

Usos

Al alcanfor (Cinnamomum camphora) se le atribuyen propiedades anestésicas, antiinflamatorias, antisépticas, astringentes, refrescantes y refrescantes, y se cree que es ligeramente estimulante para la circulación sanguínea y la función. Una vez absorbido por el tejido subcutáneo, se combina en el cuerpo con ácido glucorónico y es liberado a través de la orina. El alcanfor es eficaz para el tratamiento de la piel con acné y grasa, y tiene un aroma similar al eucalipto. En altas concentraciones, puede ser un irritante y adormecer los nervios sensoriales periféricos. El alcanfor natural se deriva de un árbol de hoja perenne autóctono de Asia, aunque ahora se usa con frecuencia su sustituto sintético.

Definición

Cetona que se encuentra naturalmente en la madera del camfor (Cinnamomum camphora).

Definición

Un compuesto orgánico blanco de origen natural con un olor penetrante característico. Es un compuesto cíclico y una cetona, que antes se obtenía de la madera del árbol de alcanfor, pero ahora se elabora sintéticamente. El alcanfor se usa como aplizante para el celuloide y como insecticida contra las polillas de la ropa.

Definición

alcanfor: una cicliccetona cristalina blanca, C10H16O; r.d. 0,99; p.p.179 ° C; b.p. 204 ° C. Anteriormente se obtuvo de la madera del árbol de Formosan, pero ahora puede ser sintetizado. El compuesto tiene un olor característico asociado con su uso en bolas de naftalina. Es un plastificante en celuloide.

Nombre de la marca

Anbesol; Cresophene; Dasin; Ddd; Endrine; Makatussin; Mentol sedanssulfamidad; Nasello; Resol; Aceite de corteza de raíz; Espíritu de alcanfor; Tcp; Tetesept; Tema.

Organización Mundial de la Salud (OMS)

El alcanfor, una sustancia cristalina aromática con actividad anestésica local leve, está disponible en preparaciones tanto para aplicación externa como para inhalación. El uso de tales preparaciones ha provocado convulsiones en infantes insusceptibles. Esto ha llevado a varias autoridades reguladoras a exigir la inclusión de advertencias apropiadas en el etiquetado.

Descripción general

Un polvo cristalino incoloro o de color blanco con un fuerte olor a naftalina. Aproximadamente la misma densidad que el agua. Emite vapores inflamables por encima de 150 ° F. Se utiliza para hacer pruebas de polilla, productos farmacéuticos y aromatizantes.

Reacciones de aire y agua

Altamente inflamable. Ligeramente soluble en agua.

Perfil de reactividad

La naftaleno, el alcanfor, el glicerol o la trementina reaccionarán violentamente con anhídrido crómico [Haz. Chem Datos 1967 p. 68]

Peligro

Desarrolla vapores inflamables y explosivos cuando se calienta. Irritante de los ojos y del tracto respiratorio superior, y anosmia. Carcinógeno cuestionable.

Peligro para la salud

Los vapores de alcanfor pueden irritar los ojos, la nariz y la garganta. En humanos, tal irritación puede sentirse a una concentración> 3 ppm. La exposición prolongada puede causar dolor de cabeza, mareos y pérdida del sentido del olfato. La ingestión puede causar dolor de cabeza, náuseas, vómitos y diarrea, y en dosis altas puede provocar convulsiones, disnea y coma. Las dosis altas pueden ser perjudiciales para los tractos gastrointestinales, los riñones y el cerebro.
Valor LD50, intraperitoneal (ratones): 3000mg / kg.

Peligro para la salud

El fuego puede producir gases irritantes y / o tóxicos. El contacto puede causar quemaduras en la piel y los ojos. El contacto con la sustancia fundida puede provocar quemaduras graves en la piel y los ojos. La escorrentía del control de incendios puede causar contaminación.

Peligro de incendio

Material inflamable / combustible. Puede encenderse por fricción, calor, chispas o llamas. Algunos pueden arder rápidamente con un efecto de quema de bengalas. Los polvos, polvos, virutas, perforaciones, virutas o cortes pueden explotar o arder con violencia explosiva. La sustancia se puede transportar en forma fundida a una temperatura que puede estar por encima de su punto de inflamación. Puede volver a encenderse después de extinguir el fuego.

Perfil de seguridad

Un veneno humano por ingestión y posiblemente otras rutas. Veneno experimental por inhalación, subcutánea e intraperitoneal. Un irritante local. La ingestión causa náuseas, vómitos, mareos, excitación y convulsiones. Datos de mutación reportados. Usado

Posible exposición

El alcanfor, un producto natural, se usa como plastificante para ésteres y éteres de celulosa; se usa en lacas y barnices; y en formulaciones de explosivos y pirotecnia. Se utiliza como repelente de polillas y como medicinal.

Fuente

Componente principal del aceite de pino (citado, Verschueren, 1983). También presente en una variedad de brotes de romero (330-3.290 ppm) (Soriano-Cano et al., 1993), hojas de albahaca con aroma a anís (1.785 ppm) (Brophy et al., 1993), hojas de ajedrea ibérica (2.660 ppm) ( Arrebola et al., 1994), brotes de albahaca azul africana (7,000ppm), salvia griega (160–5,040 ppm), menta Montane Mountain (3,395–3,880 ppm), hojas de milenrama (45– 1,780 ppm), y cilantro (100– 1.300 ppm) (Duke, 1992).

Envío

UN2717 Alcanfor, sintético, clase de peligro: 4.1; Etiquetas: 4.1-Sólido inflamable. Aceite de alcanfor UN1130, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-líquido inflamable

Incompatibilidades

Puede formar una mezcla explosiva con el aire. Reacción violenta, posiblemente explosiva, con oxidantes fuertes, especialmente anhídrido crómico, permanganato de potasio. Puede acumular cargas eléctricas estáticas y puede provocar la ignición de sus vapores.

Deposito de basura

ncineración de una solución en un solvente inflamable.