Terpineno gamma natural

Nombre del producto:

Terpineno gamma natural

Sinónimos:

1,1-DIETOXIETANO;1,1-DIETOXIACETAL;ACETAL;ACETALDEHÍDO DIETILACETAL;DIETILACETAL;FEMA 2002;ETILIDENO ÉTER DIETÍLICO; Acetal~1,1-Dietoxietano

TAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MM:

118.17

EINECS:

203-310-6

Categorías de productos:

Intermedios farmacéuticos

Archivo Mol:

105-57-7.mol

Punto de fusión 

-100°C

Punto de ebullición 

103ºC

densidad 

0,831 g/mL a 25 °C(iluminado)

densidad de vapor 

4.1 (frente al aire)

presión de vapor 

20 mmHg (20 °C)

FEMA 

2002 | ACETAL

índice de refracción 

n20/D 1.379-1.383(iluminado.)

fp 

-6 °F

temperatura de almacenamiento 

Frigorífico (+4°C) + Zona de inflamables

solubilidad 

46 g/l

forma 

Líquido

color 

Claro incoloro

límite explosivo

1,6-10,4%(V)

Solubilidad en agua 

46 g/L (25 ºC)

Número del JECFA

941

merck 

14,38

BRN 

1098310

Estabilidad:

Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos durante el almacenamiento. Pruebe si hay peróxidos antes de usar. Los vapores pueden formar una mezcla explosiva con el aire y pueden viajar a la fuente de encendido y retroceso del flash. Los vapores pueden esparcirse por el suelo y acumularse en lugares bajos o áreas confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques).

InChiKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referencia de la base de datos CAS

105-57-7 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

Etano, 1,1-dietoxi-(105-57-7)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

dietilo acetal (105-57-7)

Códigos de peligro 

F, Xi

Declaraciones de riesgo 

11-36/38

Declaraciones de seguridad 

16-09-33

RIDADR 

ONU 1088 3/PG 2

WGK Alemania 

2

RTECS 

AB2800000

Temperatura de autoignición

446°F &_& 446°F

TSCA 

Sí

Clase de peligro 

3

Grupo de embalaje 

II

Código HS 

29110000

Datos de sustancias peligrosas

105-57-7 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

LD50 por vía oral en ratas: 4,57 g/kg (Smyth)

Descripción

Acetal (nombre completo: Acetaldehído dietilacetal/1,1-dietoxietano) es un aromatizante importante Componente de bebidas destiladas, especialmente whisky de malta y jerez.
El acetaldehído dietilacetal se utiliza como agente aromatizante para proporcionar fruta, sabores de nueces, ron y whisky. Puede reaccionar con diceteno para formar etilo. 5-etoxi-3-oxohexanoato en presencia de cloruro de titanio. También puede ser Se utiliza para sintetizar glucósidos de acetal mixtos mediante transacetalación.

Síntesis

Acetaldehído dietílico El acetal se puede obtener mediante la reacción entre alcohol etílico y acetaldehído. en presencia de cloruro de calcio anhidro.

Descripción

El acetal es claro, Líquido incoloro, extremadamente inflamable y de olor agradable. el El vapor es susceptible de provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y, durante el almacenamiento, puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptibles a la autooxidación y, por lo tanto, deben clasificarse como peroxidable. El acetal es incompatible con agentes oxidantes fuertes y ácidos.

Propiedades químicas

claro, incoloro liquido

Propiedades químicas

El acetal es claro, Líquido incoloro, extremadamente infl amable y de olor agradable. el vapor puede provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y durante el almacenamiento puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptible a la autooxidación y debería, por lo tanto, clasificarse como peroxidable. El acetal es incompatible con Agentes oxidantes fuertes y ácidos.

Propiedades químicas

Acetal, un aldehído, Es un líquido transparente, volátil y de olor agradable.

Propiedades químicas

El.acetal.tiene.un.olor.refrescante,.agradable.a.frutado-verde.

Usos

Solvente; en perfumes sintéticos como jazmín; en síntesis orgánicas.

Definición

un tipo de organico Compuesto formado por la adición de un alcohol a un aldehído. Adición de uno La molécula de alcohol da un hemiacetal. Una adición adicional produce el acetal completo. Se producen reacciones similares con las cetonas para producir hemicetales y cetales.

Preparación

A partir de alcohol etílico y acetaldehído en presencia de cloruro de calcio anhidro o pequeñas cantidades de minerales. ácidos.(HCl).

Valores umbrales de aroma

Detección: 4.a.42.ppb

Descripción General

Un claro incoloro Líquido de olor agradable. Punto de ebullición 103-104°C. Punto de inflamación -5°F. Densidad 0,831 g/cm3. Ligeramente soluble en agua. Vapores más pesados ​​que el aire. Moderadamente tóxico y narcótico en altas concentraciones.

Reacciones del aire y el agua

Altamente inflamable. Forma peróxidos explosivos sensibles al calor al contacto con el aire. ligeramente soluble en agua.

Perfil de reactividad

El acetal puede reaccionar vigorosamente. con agentes oxidantes. Estable en base pero fácilmente descompuesto por ácidos diluidos. Forma peróxidos explosivos sensibles al calor al contacto con el aire. muestras antiguas Se sabe que explotan cuando se calientan debido a la formación de peróxido [Sax, 9º ed., 1996, pág. 5].

Peligro para la salud

Puede irritar el tracto respiratorio superior. Las altas concentraciones actúan como un sistema nervioso central. depresivo. Los síntomas de exposición incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, dolor abdominal y náuseas.

Peligro para la salud

Irritante leve para piel y ojos; toxicidad aguda de bajo orden; narcótico en alto concentraciones; exposición de 4 horas a 4000 ppm letal para ratones; el valor LD50 oral para ratones es 3500 mg/kg.

Peligro para la salud

Exposiciones al acetal causar irritación en los ojos, piel, tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos. ing y diarrea. En altas concentraciones, el acetal produce efectos narcóticos. en trabajadores.

Peligro de incendio

Altamente inflamable; punto de inflamación (vaso cerrado) -21°C (-6°F); densidad de vapor 4,1 (aire = 1), vapor más pesado que el aire y puede viajar cierta distancia hasta una fuente de ignición y retroceder; temperatura de autoignición 230°C (446°F); El vapor forma explosivos. mezclas con aire, los valores LEL y UEL son 1,6% y 10,4% en volumen en aire, respectivamente (Etiqueta DOT: Líquido inflamable, ONU 1088). .

Perfil de seguridad

Moderadamente tóxico por vía ingestión, inhalación y vía intraperitoneal. Irrita la piel y los ojos. un narcótico. Peligroso riesgo de incendio cuando se expone al calor o llamas; puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Forma peróxidos explosivos sensibles al calor. al contacto con el aire. cuando se calienta hasta su descomposición emite humo acre y humos. Véase también ÉTERES y ALDEHÍDOS.

Posible exposición

Utilizado como disolvente; en perfumes sintéticos, como jazmín, cosméticos, aromas; en organico síntesis.

Envío

UN1088 Acetal, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable. UN1988 Aldehídos, inflamables, tóxico, n.e.p., Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable, 6.1-Venenoso materiales, Nombre Técnico Requerido

Métodos de purificación

Acetal seco sobre Na para eliminar alcoholes y H2O, y para polimerizar aldehídos, luego fraccionadamente destilar. O trátelo con H2O2 alcalino a 40-45o para eliminar los aldehídos, luego saturar con NaCl, separar, secar con K2CO3 y destilarlo de Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilidades

Los aldehídos son frecuentemente involucrado en reacciones de autocondensación o polimerización. Estos las reacciones son exotérmicas; a menudo son catalizados por ácido. Los aldehídos son Se oxida fácilmente para dar ácidos carboxílicos. Los gases inflamables y/o tóxicos son generado por la combinación de aldehídos con compuestos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes. Los aldehídos pueden reaccionar. con aire para dar primero peroxoácidos y finalmente ácidos carboxílicos. Estos Las reacciones de autooxidación son activadas por la luz, catalizadas por sales de transición. metales y son autocatalíticos (catalizados por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retarda autooxidación. Se presume que forma peróxidos explosivos al contacto con el aire y luz. Puede acumular cargas eléctricas estáticas y provocar la ignición de sus vapores.

Eliminación de residuos

Disolver o mezclar el material con un solvente combustible y quemarlo en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Todos los federales, estatales y locales. Se deben respetar las normas medioambientales.

Productos de preparación

(1R-cis)-3-(2,2-dibromoetenil)-2,2-dimetilciclopropano ácido carboxílico-->éter vinílico de n-butilo-->2,2-dibromo-2-cianoacetamida-->misoprostol-->WL 108477-->caronaldehído de 1R-trans-metilo-->cloroacetaldehído dietílico acetal-->4-fluoro-3-fenoxibenzaldehído-->Mecilinam-->Diritromicina-->Fenilpropil aldehído-->3-Cloropropionaldehído dietilacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Materias primas

Carbonato de potasio-->Cloruro de calcio-->Acetaldehído