Descripción del Producto

Información básica de gamma terpinene natural

Descripción Como ingrediente de sabor Síntesis Referencias

Nombre del producto:	Gamma terpinene natural
Sinónimos:	1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane
CAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Categorías de Producto:	Intermedios farmacéuticos
Archivo Mol:	105-57-7.mol

Propiedades químicas naturales del gamma terpineno

Punto de fusion	-100 ° C
Punto de ebullición	103 ° C
densidad	0,831 g / ml a 25 ° C (encendido)
densidad del vapor	4.1 (vs aire)
presión de vapor	20 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2002 \| ACETAL
índice de refracción	n20 / D 1.379-1.383 (encendido)
Fp	-6 ° F
temperatura de almacenamiento.	Refrigerador (+ 4 ° C) + Área de inflamables
solubilidad	46g / l
formar	Líquido
color	Claro incoloro
límite explosivo	1,6-10,4% (V)
Solubilidad del agua	46 g / L (25 ºC)
Número del JECFA	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Estabilidad:	Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos en almacenamiento. Pruebe los peróxidos antes de usarlos. Los vapores pueden formar una mezcla explosiva con el aire, y pueden viajar a la fuente de ignición y regresar. Los vapores pueden extenderse por el suelo y acumularse en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques).
InChIKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
Referencia de CAS DataBase	105-57-7 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia Química NIST	Etano, 1,1-dietoxi- (105-57-7)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Dietilacetal (105-57-7)

Información de seguridad de gamma terpineno natural

Códigos de peligro	F, Xi
Declaraciones de riesgo	11-36 / 38
Declaraciones de seguridad	16/9/33
RIDADR	ONU 1088 3 / PG 2
WGK Alemania	2
RTECS	AB2800000
Temperatura de ignición espontánea	446 ° F & _ y 446 ° F
TSCA	si
Nivel de riesgo	3
Grupo de embalaje	II
Código hs	29110000
Datos de sustancias peligrosas	105-57-7 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	DL50 por vía oral en ratas: 4,57 g / kg (Smyth)

Uso y síntesis natural de gamma terpineno

Descripción	El acetal (nombre completo: acetaldehído dietil acetal / 1,1-dietoxietano) es un componente aromatizante importante de las bebidas destiladas, especialmente el whisky de malta y el jerez. El acetaldehído dietil acetal se utiliza como agente aromatizante para proporcionar sabores de frutas, nueces, ron y whisky. Puede reaccionar con diceteno para formar 5-etoxi-3-oxohexanoato de etilo en presencia de cloruro de titanio. También se puede utilizar para sintetizar glucósidos de acetal mixtos mediante transacetalación.
Síntesis	El dietilacetal de acetaldehído se puede obtener mediante la reacción entre alcohol etílico y acetaldehído en presencia de cloruro de calcio anhidro.
Descripción	El acetal es un líquido transparente, incoloro y extremadamente inflamable con un olor agradable. El vapor es susceptible de provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y, durante el almacenamiento, puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptible a la autooxidación y, por lo tanto, debe clasificarse como no oxidable. El acetal es incompatible con agentes oxidantes y ácidos fuertes.
Propiedades químicas	claro, incoloro líquido
Propiedades químicas	El acetal es un líquido transparente, incoloro y extremadamente inflamable con un olor agradable. El vapor puede provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y durante el almacenamiento puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptible a la autooxidación y, por lo tanto, debe clasificarse como peroxidable. El acetal es incompatible con fuertes agentes oxidantes y ácidos.
Propiedades químicas	El acetal, un aldehído, es un líquido transparente y volátil con un olor agradable.
Propiedades químicas	El acetal tiene un olor refrescante, agradable, verde frutal
Usos	Solvente; perfumes insintéticos como el jazmín; en síntesis orgánicas.
Definición	Un tipo de compuesto orgánico formado por la adición de un alcohol a un aldehído. La adición de una molécula de alcohol da un hemiacetal. La adición adicional produce el acetal completo. Se producen reacciones similares con las cetonas para producir hemicetales y cetales.
Preparación	De.etilalcohol y acetaldehído en presencia de cloruro de calcio anhidro o pequeñas cantidades de ácidos minerales (HCl).
Valores umbral de aroma	Detección: .4.to.42.ppb
Descripción general	Un líquido claro incoloro con un olor agradable. Punto de ebullición 103-104 ° C. Punto de inflamación -5 ° F Densidad 0.831 g / cm3. Ligeramente soluble en agua. Vapores más pesados que el aire. Moderadamente tóxicos y narcóticos en altas concentraciones.
Reacciones de aire y agua	Altamente inflamable Forma peróxidos explosivos sensibles al calor en contacto con el aire. Ligeramente soluble en agua.
Perfil de reactividad	El acetal puede reaccionar vigorosamente con agentes oxidantes. Estable en la base pero fácilmente descompuesto por ácidos diluidos. Forma peróxidos explosivos sensibles al calor en contacto con el aire. Se sabe que las muestras antiguas explotan cuando se calientan debido a la formación de peróxido [Sax, 9thed., 1996, p. 5].
Peligro para la salud	Puede irritar el tracto respiratorio superior. Las altas concentraciones actúan como un depresor del sistema nervioso central. Los síntomas de exposición incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, dolor abdominal y náuseas.
Peligro para la salud	Piel y ojos irritantes leves; toxicidad aguda de bajo orden; narcótico a altas concentraciones; exposición de 4 horas a 4000 ppm letal para ratones; el valor oral de LD50 para ratones es de 3500 mg / kg.
Peligro para la salud	Las exposiciones a acetal causan irritación en los ojos, la piel, el tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos y diarrea. En altas concentraciones, el acetal produce efectos narcóticos en los trabajadores.
Peligro de incendio	Altamente inflamable; punto de inflamación (copa cerrada) -21 ° C (-6 ° F); densidad de vapor 4.1 (aire = 1), vapor más pesado que el aire y puede viajar cierta distancia hasta una fuente de ignición y retroceder; temperatura de autoignición 230 ° C (446 ° F); el vapor forma mezclas explosivas con el aire, los valores de LEL y UEL son 1.6% y 10.4% por volumen en aire, respectivamente (Etiqueta DOT: Líquido Inflamable, UN 1088). .
Perfil de seguridad	Moderadamente tóxico por ingestión, inhalación y vías intraperitoneales. Un irritante para la piel y los ojos. Anarcótico Peligro de incendio peligroso cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Forma peróxido explosivo sensible al calor en contacto con el aire. cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo y vapores acre. Consulte también ETHERS y ALDEHYDES.
Posible exposición	Utilizado como disolvente, en perfumes sintéticos, como jazmín, cosméticos, sabores; en síntesis orgánica.
Envío	UN1088 Acetal, clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable. UN1988 Aldehídos, inflamables, tóxicos, n.o.s., clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable, 6.1-Materiales venenosos, Nombre técnico requerido
Métodos de purificación	Secar el acetal sobre la OTAN, eliminar los alcoholes y el H2O, y para polimerizar los aldehídos y luego fraccionarlos. O bien, trátelo con H2O2 alcalino a 40-45o para eliminar los aldehídos, luego saturar con NaCl, separar, secar con K2CO3 y destilarlo a partir de Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Incompatibilidades	Los aldehídos están frecuentemente involucrados en las reacciones de autocondensación o polimerización. Estas reacciones son exotérmicas; a menudo son catalizados por ácido. Los aldehídos se oxidan fuertemente para dar ácidos carboxílicos. Los gases inflamables y / o tóxicos se generan por la combinación de aldehídos con compuestos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes. Los aldehídos pueden reaccionar con el aire para dar primero peroxoácidos y finalmente ácidos carboxílicos. Estas reacciones de autooxidación son activadas por la luz, catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retarda la autooxidación. Se presume que forma peróxidos explosivos en contacto con el aire y la luz. Puede acumular cargas eléctricas estáticas y puede provocar la ignición de sus vapores.
Deposito de basura	Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y queme en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Se deben observar todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales.

Productos y materias primas naturales de preparación de gamma terpinene

Productos de preparación

Ácido (1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenil) -2,2-dimetilciclopropanocarboxílico -> n-butilviniléter -> 2,2-dibromo-2-cianoacetamida -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil caronaldehído -> Cloroacetaldehído dietil acetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibenzaldehído -> Mecillinam -> Diritromicina -> Fenilpropil aldehído -> 3-Cloropropionaldehído-dietilacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Materias primas

Carbonato de potasio -> Cloruro de calcio -> Acetaldehído

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