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Nombre del producto: |
Metileugenol natural |
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CAS: |
93-15-2 |
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MF: |
C11H14O2 |
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MW: |
178.23 |
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EINECS: |
202-223-0 |
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Categorías de Producto: |
HORMONA DE INSECTOS |
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Archivo Mol: |
93-15-2.mol |
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Punto de fusion |
'4 ° C (encendido) |
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Punto de ebullición |
254-255 ° C (encendido) |
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densidad |
1.036 g / mL a 25 ° C (encendido) |
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índice de refracción |
n20 / D 1.534 (encendido) |
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Fp |
> 230 ° F |
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temperatura de almacenamiento. |
2-8 ° C |
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solubilidad |
0.5g / l |
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Solubilidad del agua |
insoluble |
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Merck |
14.6073 |
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BRN |
1910871 |
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Estabilidad: |
Estable. Combustible Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
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InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
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Referencia de CAS DataBase |
93-15-2 (referencia de base de datos CAS) |
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Referencia Química NIST |
Benceno, 1,2-dimetoxi-4- (2-propenil) - (93-15-2) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Metileugenol (93-15-2) |
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Códigos de peligro |
Xn |
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Declaraciones de riesgo |
22-36 / 37 / 38-40 |
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Declaraciones de seguridad |
26-36 / 37/39 |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
CY2450000 |
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Código hs |
29093090 |
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Datos de sustancias peligrosas |
93-15-2 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Toxicidad |
DL50 por vía oral en ratas: 1560 mg / kg (Jenner) |
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Propiedades químicas |
líquido incoloro a amarillo claro |
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Propiedades químicas |
Líquido transparente incoloro amarillo topalo. Olor especiado y terroso. Sabor amargo y ardiente. Este químico es combustible. |
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Propiedades químicas |
Eugenol Methyl Etheoccurs en numerosos aceites esenciales, a veces en una concentración muy alta. El éter es un líquido casi incoloro con un olor ligeramente especiado, ligeramente herbal. Se prepara por metilación de eugenol y se usa en perfumería (por ejemplo, en composiciones de clavel y lila) y en composiciones de sabor. |
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Propiedades químicas |
El eugenil metil éter tiene un delicado olor a clavo de olor a clavel con un sabor amargo y quemado. |
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Ocurrencia |
Informado en los aceites esenciales de Myrtaceae y Luraceae; se identificó originalmente en el aceite esencial de raíces de Asarum europaeum L y Asarum canadense LS Posteriormente, se identificó como el componente principal del aceite de madera de Dacrydium franklinii Hook (97 5%), en Melaleuca bracteata F v M (hojas, 90 a 95%), en Cinnamomum oliveri Bail (hojas, 90 a 95%), y como un componente menor en los aceites de betel, citronela, cálamo japonés, pimenta, jacinto, rosa, albahaca, laurel, cajeput y otros reportados encontrados en blackberry caliente, pimienta, semilla de apio, perifollo, bálsamo de limón, especies de alpinia, clavo de olor, nuez moscada, pimienta, macis, estragón, Ocimum sanctum, laurel, hoja de mirto y baya, romero, baya de pimiento y aceite de hoja de goma de masilla |
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Usos |
Ingrediente de fragancia en perfumes, artículos de tocador y detergentes; ingrediente de sabor en productos horneados. |
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Reacciones de aire y agua |
Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
El metil eugenol es incompatible con oxidantes fuertes. Puede reaccionar exotérmicamente con agentes reductores para liberar gas hidrógeno. |
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Peligro |
Posible carcinógeno. |
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Peligro de incendio |
El metil eugenol es combustible. |
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Perfil de seguridad |
Carcinógeno confirmado. Veneno por vía intravenosa. Moderadamente tóxico por ingestión y rutas intraperitoneales. Un irritante de la piel. Datos de mutación reportados. Líquido combustible. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y humos irritantes. Algunos otros alquenilbencenos tienen actividad cancerígena. Ver también EUGENOL, COMPUESTOS DE ALLIL, y ETHERS. |
