Descripción del Producto

Metil eugenol natural Información básica

Nombre del producto:	Metilo natural eugenol
TAS:	93-15-2
MF:	C11H14O2
MM:	178.23
EINECS:	202-223-0
Categorías de productos:	HORMONA DE INSECTOS
Archivo Mol:	93-15-2.mol

Propiedades químicas naturales del metil eugenol

Punto de fusión	−4 °C(iluminado)
Punto de ebullición	254-255 °C(iluminado)
densidad	1,036 g/mL a 25 °C(iluminado)
índice de refracción	n20/D 1.534(iluminado)
fp	>230 °F
temperatura de almacenamiento	2-8°C
solubilidad	0,5 g/litro
Solubilidad en agua	insoluble
merck	14,6073
BRN	1910871
Estabilidad:	Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
InChiKey	ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	93-15-2 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	benceno, 1,2-dimetoxi-4-(2-propenil)-(93-15-2)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Metileugenol (93-15-2)

Información de seguridad de metil eugenol natural

Códigos de peligro	xn
Declaraciones de riesgo	22-36/37/38-40
Declaraciones de seguridad	26-36/37/39
WGK Alemania	1
RTECS	CY2450000
Código HS	29093090
Datos de sustancias peligrosas	93-15-2 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en ratas: 1560 mg/kg (Jenner)

Uso natural de metil eugenol

Propiedades químicas	incoloro a la luz liquido amarillo
Propiedades químicas	Claro incoloro a Líquido amarillo pálido. Olor especiado y terroso. Sabor amargo y ardiente. Este químico es combustible.
Propiedades químicas	Eugenol metil etileno Se encuentra en numerosos aceites esenciales, a veces en concentraciones muy altas. El éter es un líquido casi incoloro con un toque ligeramente picante y ligeramente herbáceo. olor. Se prepara mediante metilación de eugenol y se utiliza en perfumería (p. ej., en composiciones de clavel y lila) y en composiciones de sabor.
Propiedades químicas	Eugenil metil éter Tiene un delicado olor a clavo y clavel con un sabor amargo y ardiente.
Aparición	Reportado en el aceites esenciales de Myrtaceae y Luraceae; fue identificado originalmente en el aceite esencial de raíces de Asarum europaeum L y Asarum canadense L Posteriormente, se identificó como el principal constituyente del aceite de madera. de Dacrydium franklinii Hook (97 5%), en Melaleuca bracteata F v M (hojas, 90 a 95%), en Cinnamomum oliveri Bail (hojas, 90 a 95%), y como menor constituyente de los aceites de betel, citronela, cálamo japonés, pimienta, jacinto, rosa, albahaca, laurel, cajeput y otros Reportados encontrados en calefacción mora, pimienta, semillas de apio, perifollo, melisa, especies de alpinia, clavo yemas, nuez moscada, pimienta, macis, estragón, Ocimum sanctum, laurel, hoja de mirto y aceite de hoja de bayas, romero, pimiento morrón y goma de almáciga
Usos	ingrediente de fragancia en perfumes, artículos de tocador y detergentes; ingrediente de sabor en productos horneados.
Reacciones del aire y el agua	Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	El metil eugenol es incompatible con oxidantes fuertes. Puede reaccionar exotérmicamente con la reducción. agentes para liberar gas hidrógeno.
Peligro	Posible carcinógeno.
Peligro de incendio	El metil eugenol es combustible.
Perfil de seguridad	Confirmado cancerígeno. Veneno por vía intravenosa. Moderadamente tóxico por ingestión y Vías intraperitoneales. Un irritante de la piel. Se informaron datos de mutación. Combustible líquido. Cuando se calienta hasta su descomposición emite humo acre e irritante. humos. Algunos otros alquenilbencenos tienen actividad cancerígena. Ver también EUGENOL, COMPUESTOS ALILOS Y ÉTERES

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