Alcohol fenetílico natural

Nombre del producto:

Alcohol feniletilal natural

Sinónimos:

RARECHEM AL BD 0140; FENILETHYL ALCHOL; PHENYL ETHYL ALCOHOL; PHENYL ETHANOL; PHENYLETHANOL, 2-; PHENETHYL ALCOHOL; (beta-pea) ;. beta.-Phenylethanol

CAS:

60-12-8

MF:

C8H10O

MW:

122.16

EINECS:

200-456-2

Archivo Mol:

60-12-8.mol

Punto de fusion

−27 ° C (encendido)

Punto de ebullición

219-221 ° C 750 mmHg (encendido)

densidad

1.020 g / mL a 20 ° C (encendido)

densidad del vapor

4.21 (vs aire)

presión de vapor

1 mm Hg (58 ° C)

índice de refracción

n20 / D 1.5317 (encendido)

FEMA

2858 | ALCOHOL FENÉTIL

Fp

216 ° F

temperatura de almacenamiento.

Almacenar a temperatura ambiente.

solubilidad

Miscible con cloroformo.

pka

15.17 ± 0.10 (previsto)

formar

Líquido

color

Claro incoloro

Olor

olor floral de rosas

PH

6-7 (20 g / l, H2O, 20â „ƒ)

límite explosivo

1,4-11,9% (V)

Solubilidad del agua

20 g / L (20 ºC)

Número del JECFA

987

Merck

14,7224

BRN

1905732

Estabilidad:

Estable. Las sustancias a evitar incluyen ácidos fuertes y agentes oxidantes fuertes. Combustible.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

Referencia de CAS DataBase

60-12-8 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Bencenoetanol (60-12-8)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Bencenoetanol (60-12-8)

Códigos de peligro

Xn

Declaraciones de riesgo

21 / 22-36 / 38-36-22

Declaraciones de seguridad

26-28-36 / 37-36 / 37/39

RIDADR

ONU 2810 6.1 / PG 3

WGK Alemania

1

RTECS

SG7175000

Temperatura de ignición espontánea

410 ° C

TSCA

si

Nivel de riesgo

6.1

Grupo de embalaje

III

Código hs

29062990

Datos de sustancias peligrosas

60-12-8 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

DL50 por vía oral en ratas: 1790 mg / kg (Jenner)

Usos

El feniletil alcohol es cualitativa y cuantitativamente una de las sustancias de fragancias más importantes que pertenece a la clase de los alcoholes aralifáticos.
El alcohol feniletílico se usa con frecuencia y en grandes cantidades como material de fragancia. Es un componente popular en las composiciones de tipo rosa, pero también se utiliza en otras notas florales. Es estable a los álcalis y, por lo tanto, es ideal para usar en perfumes de jabón.

Propiedades químicas

El alcohol fenetílico tiene un olor característico a rosa y un sabor inicialmente ligeramente amargo, luego dulce y que recuerda al durazno.

Ocurrencia

Reportado encontrado (asis o esterificado) en varios productos naturales: concentrado de rosas, absoluto de rosas (60% o más) y aguas de destilación de rosas; también se encuentra en los aceites esenciales de neroli, ylang-ylang, narciso, jacinto, lirio, hojas de té, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, geranio de Congo y Reunión, tabaco y otros aceites. Se ha identificado en vinos. También se ha encontrado en más de 200 alimentos y bebidas, como manzana, albaricoque, jugo de naranja, cáscara de naranja, muchas bayas, arándano, cereza, pomelo, durazno, pasas, moras, guayaba, uvas, melón, papaya, espárragos, repollo, puerro , papa, colinabo, tomate, aceites de Mentha, canela, jengibre, panes, mantequilla, azafrán, mostaza, mango, muchos quesos, mantequilla, leche, pollo cocido, coñac, aceite de lúpulo, cerveza, ron, whiskys, sidra, jerez, cacao , café, té, nueces, avena, miel, soja, carne de coco, aguacate, aceituna, maracuyá, ciruela, frijoles, seta, carambola, mango, tamarindo, brandis de frutas, higo, ginebra, arroz, membrillo, rábano, litchi, sukiyaki, cálamo, regaliz, trigo sarraceno, berros, fruto de saúco, kiwi, níspero, vainilla de Tahití y Borbón, papaya de montaña, escarola, toronjil, salvia, gambas, cangrejo, membrillo chino, lechuga de cordero, trufa y mate.

Usos

Ayuda farmacéutica (antimicrobiana). En aromas y perfumería (especialmente perfumes de rosas).

Usos

El alcohol fenetílico se usa para enmascarar el olor y también como conservante.

Perfil de seguridad

Moderadamente tóxico por ingestión y contacto con la piel. Un irritante para la piel y los ojos. Efectos teratogénicos experimentales. Otros efectos reproductivos experimentales. Causa lesiones graves del sistema centralnervous a los animales de experimentación. Datos de mutaciones reportados. Combustible cuando se expone al calor o llamas; puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir la fe, use CO2, químico seco. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo acre y vapores irritantes.

La seguridad

El feniletil alcohol se considera generalmente como un material no tóxico y no irritante. Sin embargo, a la concentración utilizada para conservar las gotas para los ojos (aproximadamente 0,5% v / v) o superior, puede producirse irritación ocular.
DL50 (conejo, piel): 0,79 g / kg
DL50 (rata, oral): 1.79 g / kg

Métodos de purificación

Purifique el etanol agitándolo con una solución de sulfato ferroso, y la capa de alcohol se lava con agua destilada y se destila fraccionadamente. [Beilstein 6 IV3067.]

Incompatibilidades

Incompatible con agentes oxidantes y proteínas, p. Ej. suero. El alcohol feniletílico es parcialmente inactivado por polisorbatos, aunque esto no es tan grande como la reducción de la actividad antimicrobiana que ocurre con parabenos y polisorbatos.

Estado reglamentario

Incluido en la Base de datos de ingredientes inactivos de la FDA (preparaciones nasales, oftálmicas y óticas). Incluido en medicamentos no parentales con licencia en el Reino Unido. Incluido en la Lista canadiense de ingredientes no medicinales aceptables.