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Nombre del producto: |
2,6-dimetil-5-heptenal |
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Sinónimos: |
, 6-Dimetilhept-5-en-1-al; 2,6-dimetil-5-heptena; 2,6-dimetilhept-; 2,6-dimetilhept-5-en-1-al; 2,6-dimetilhept -5-enal; ai3-33278; 2,6-dimetil-5-heptenal estabilizado; 2,6-dimetil-2-hepten-7-al |
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CAS: |
106-72-9 |
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MF: |
C9H16O |
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MW: |
140.22 |
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EINECS: |
203-427-2 |
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Archivo Mol: |
106-72-9.mol |
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Punto de ebullición |
116-124 ° C100 mm Hg (encendido) |
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densidad |
0,879 g / ml a 25 ° C |
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FEMA |
2389 | 2,6-DIMETIL-5-HEPTENAL |
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índice de refracción |
n20 / D 1.444 (encendido) |
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Fp |
141 ° F |
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formar |
Líquido |
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Gravedad específica |
0.879 |
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Solubilidad del agua |
Soluble en alcohol, aceite de parafina. Insoluble en agua. |
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Sensible |
Sensible al aire |
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JECFANumber |
349 |
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InChIKey |
YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N |
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Referencia de CASDataBase |
106-72-9 (referencia de base de datos CAS) |
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NIST ChemistryReference |
5-heptenal, 2,6-dimetil- (106-72-9) |
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Sistema de registro de sustancias EPAS |
5-heptenal, 2,6-dimetil- (106-72-9) |
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Códigos de peligro |
Xi |
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Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
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Declaraciones de seguridad |
26-36 / 37/39 |
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RIDADR |
1987 |
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WGK Alemania |
2 |
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RTECS |
MJ8797000 |
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Nota de peligro |
Irritante |
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TSCA |
si |
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Nivel de riesgo |
3 |
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Grupo de embalaje |
III |
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Código hs |
29121900 |
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Propiedades químicas |
Se identificó 2,6-dimetil-5-hepten-1-al en el jengibre. Es un líquido amarillo con un fuerte olor verde, parecido a pepino y melón. Se puede preparar mediante la reacción de Darzens de 6-metil-5-hepten-2-ona con etilcloroacetato. El glicidato intermedio se saponifica y descarboxila para producir el compuesto del título. |
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Propiedades químicas |
El 2,6-dimetil-5-heptenal tiene un olor característico a melón y un sabor correspondiente. |
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Valores de umbral de aroma |
Detección: 16 ppb |
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Valores umbral de sabor |
Características del sabor a 50 ppm: verde, melón, corteza de sandía, pepino, con un matiz ceroso, químico y floral. |
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Nombre comercial |
Melonal (Givaudan), Melomor (Aromor). |
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Perfil de seguridad |
irritante de piel y ojos. Cuando se calienta hasta descomposición, emite humo acre y humos irritantes. |
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Materias primas |
Isobutyraldehyde -> Crotonaldehyde |