|
Nombre del producto: |
2-octanona |
|
CAS: |
111-13-7 |
|
MF: |
C8H16O |
|
MW: |
128.21 |
|
EINECS: |
203-837-1 |
|
Archivo Mol: |
111-13-7.mol |
|
|
|
|
Punto de fusion |
-16 ° C |
|
Punto de ebullición |
173 ° C (encendido) |
|
densidad |
0,819 g / ml a 25 ° C (encendido) |
|
FEMA |
2802 | 2-OCTANONA |
|
índice de refracción |
n20 / D 1.416 (encendido) |
|
Fp |
133 ° F |
|
temperatura de almacenamiento. |
Almacenar por debajo de + 30 ° C. |
|
solubilidad |
0,9 g / l |
|
formar |
Líquido |
|
color |
Claro incoloro tovery ligeramente amarillo |
|
Solubilidad del agua |
0,9 g / L |
|
Merck |
14,4711 |
|
Número del JECFA |
288 |
|
BRN |
635843 |
|
Estabilidad: |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Inflamable. |
|
Referencia de CAS DataBase |
111-13-7 (referencia de base de datos CAS) |
|
Referencia Química NIST |
2-octanona (111-13-7) |
|
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
2-octanona (111-13-7) |
|
Códigos de peligro |
Xn |
|
Declaraciones de riesgo |
21-10 |
|
Declaraciones de seguridad |
36 / 37-16 |
|
RIDADR |
UN 1224 3 / PG 3 |
|
WGK Alemania |
1 |
|
RTECS |
RH1484000 |
|
TSCA |
si |
|
Nivel de riesgo |
3 |
|
Grupo de embalaje |
III |
|
Código hs |
29141990 |
|
Datos de sustancias peligrosas |
111-13-7 (Datos de sustancias peligrosas) |
|
Descripción |
La 2-octanona tiene un olor afloral y amargo, verde, afrutado (manzana inmadura) con un sabor amargo acamporáneo. Puede sintetizarse mediante la oxidación de metilhexilcarbinol con K2Cr2O7 y ácido sulfúrico; también por oxidación de 2-octanol sobre óxido de zinc a 330-340 ° C. |
|
Propiedades químicas |
La 2-octanona tiene un olor floral y amargo, verde, afrutado (manzana inmadura) y un sabor amargo, alcanforado. |
|
Propiedades químicas |
Líquido incoloro, olor agradable; gusto cam-phor. Insoluble en agua; soluble en alcohol, hidrocarburos, éteres, ésteres, etc. Combustible. |
|
Usos |
Perfumes, solventes de alto punto de ebullición, especialmente para recubrimientos de resinas epoxídicas, acabados de cuero, saborizantes, aromatizantes, agentes anti-enjuague para lacas de nitrocelulosa. |
|
Métodos de producción |
La 2-octanona puede producirse por oxidación de metilhexilcarbinol, 2-octanol o 1-octeno o por condensación reductora de acetona con pentanol. Las muestras comerciales pueden tener una pureza del 98%. |
|
Preparación |
Por oxidación de metil hexil carbinol con K2Cr2O7 y ácido sulfúrico; también por oxidación de 2-octanol sobre óxido de zinc a 330 a 340 ° C. |
|
Materias primas |
Aceite de ricino -> DL-2-Octanol |
