Descripción del Producto

3-Metilindol Información básica

Propiedades químicas Usos El estándar de cantidad máxima permitida y residuos Métodos de producción

Nombre del producto:	3-metilindol
TAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MM:	131.17
EINECS:	201-471-7
Archivo Mol:	83-34-1.mol

Propiedades químicas del 3-metilindol

derritiéndose punto	92-97 °C(iluminado)
hirviendo punto	265-266 °C(iluminado)
densidad	1,0111 (estimación)
FEMA	3019 \| EN CAJA
refractivo índice	1,6070 (estimación)
fp	132ºC
almacenamiento temperatura	Conservar por debajo de +30°C.
pka	17,30 ± 0,30 (previsto)
forma	Polvo cristalino o escamas
color	Casi blanco a marrón pálido.
Olor	olor parecido al indol
Olor umbral	0,0000056 ppm
agua Solubilidad	Soluble en agua, éter, alcoholes, benceno, acetona, cloroformo.
Sensible	Sensible a la luz
Número del JECFA	1304
merck	14,8560
BRN	111296
Estabilidad:	Estable, pero sensible a la luz. ¡Hedor! Incompatible con oxidantes fuertes. agentes, ácidos fuertes, ahídridos de ácido, cloruros de ácido. Combustible.
InChiKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS Referencia de base de datos	83-34-1 (Referencia de la base de datos CAS)
Química del NIST Referencia	1H-indol, 3-metil-(83-34-1)
EPA Sistema de Registro de Sustancias	3-metilindol (83-34-1)

Información de seguridad del 3-metilindol

Peligro Códigos	Pedir
Riesgo Declaraciones	36/37/38-51/53
Seguridad Declaraciones	26-36-61
RIDADR	UN3077 - clase 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Peligroso para el medio ambiente sustancias sólidas, n.e.p., HI: todas (no BR)
WGK Alemania	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Sí
Código HS	29339920
Peligroso Datos de sustancias	83-34-1 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	MLD en ranas (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Uso y síntesis de 3-metilindol

Propiedades químicas	Es una especie de cristal blanco. El punto de ebullición es 265-266 ° C; derritiéndose el punto es 93-96 ° C; Soluble en 95% de etanol y aceite de especias tres veces su volumen. Tiene el incienso de animales parecido al indol con un sabor salado y fuerte. sabor. El sabor es muy fuerte, con una sólida capacidad proliferativa y una larga duración durante mucho tiempo. Una alta concentración hace que la gente sea repugnante; sólo una concentración muy baja tiene una gran civeta y animales incienso. Además, tiene un cálido sabor a fruta madura.
El estándar de cantidad máxima permitida y residuo.	Nombre de los aditivos: β-metil indol Nombre del alimento permitido para el aditivo: alimento Función del aditivo:Especias utilizadas en los alimentos. Cantidad máxima permitida (g/kg): La cantidad de especias para componer la esencia debe ser inferior a la cantidad máxima permitida y los residuos enumerados en GB 2760. Residuo máximo permitido (g/kg):
Métodos de producción	3-metilindol presente en civeta, humanos, queso, leche y té. El propionaldehído y la fenilhidrazina se pueden calentar para eliminar las moléculas de agua. para obtener propanal fenilhidrazona en la producción industrial, y luego el intermedios calentados con cloruro de zinc o ácido sulfúrico, mediante la eliminación de moléculas de amoníaco se puede obtener 3-metilindol.
químico Propiedades	plaquetas ligeramente marrones
Propiedades químicas	Skatole tiene un olor fecal pútrido característico en altas concentraciones, volviéndose agradable, parecido al jazmín, afrutado dulce, cálido a temperaturas muy bajas. concentraciones. Tiene un cálido sabor afrutado demasiado maduro por debajo de 1 ppm.
Usos	Un análogo de guanosina altamente fluorescente, que en un dimetoxitritilo, forma protegida con fosforamidita, se puede insertar de manera específica en el sitio oligonucleótidos a través de un enlace fosfodiéster 3?5 utilizando un sistema de ADN automatizado sintetizador
Usos	atrayente de insectos
Usos	Una neumotoxina naturalmente abundante, que se encuentra principalmente en las heces de los mamíferos. aportando su fuerte olor fecal. Sin embargo, en concentraciones más bajas, la El compuesto tiene un aroma agradable, dando a las flores de azahar y al jazmín su aroma agradable. A menudo es un componente de fragancias comerciales y perfumes.
Definición	ChEBI: Un metilindol que lleva un sustituyente metilo en la posición 3. Es producido durante el metabolismo anóxico del L-triptófano en el mamífero tracto digestivo.
Valores umbrales de aroma	Detección: 0,2 ppb
Perfil de seguridad	Veneno por ingestión, vía intravenosa e intraperitoneal. Moderadamente tóxico por vía subcutánea. Cuando se calienta hasta su descomposición emite sustancias tóxicas. humos de NOx.
Síntesis química	Los indoles (skatole) con varios sustituyentes en las posiciones 2 y 3 pueden sintetizarse mediante la síntesis de indol de Fisher, que implica dos pasos y utiliza una fenilhidrazina y un aldehído o cetona alifático o aromático como materiales de partida.
Vía metabólica	Tres metabolitos principales del 14C-escatol se encuentran en el plasma/orina de cerdos que reciben escatol y se identifican como 6-sulfatoxiskatol, 3-hidroxi-3- metiloxindol y el aducto mercaturato de escatol, 3-[(N-acetilcisteína-S-il)metil]indol. Para otras vías, consulte el referencias en el texto.

Productos de preparación y materias primas de 3-metilindol

Materias primas

Ácido indazol-3-carboxílico-->LECHE-->fenilhidrazona-->CIVET

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