3-octanona
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3-octanona

La 3-octanona tiene un olor afrutado fuerte y penetrante que recuerda a la lavanda.

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Descripción del Producto

Información básica de 3 octanonas


Nombre del producto:

3-octanona

Sinónimos:

3-oxooctano; Etil n-pentil cetona; etiln-pentilcetona; n-Octanona-3; octan-3-; Octan-3-One; ETIL AMIL CETONA; ETIL PENTIL CETONA

CAS:

106-68-3

MF:

C8H16O

MW:

128.21

EINECS:

203-423-0

Categorías de Producto:

cetona

Archivo Mol:

106-68-3.mol



Propiedades químicas de la 3-octanona


Punto de fusion

-23 ° C

Punto de ebullición

167-168 ° C (encendido)

densidad

0,822 g / ml a 25 ° C (encendido)

FEMA

2803 | 3-OCTANONA

índice de refracción

n20 / D 1.415 (encendido)

Fp

115 ° F

temperatura de almacenamiento.

Área de inflamables

solubilidad

2.60g / l

formar

ordenado

Solubilidad del agua

0.7 g / L

Merck

14,6753

Número del JECFA

290

BRN

1700021

Referencia de CAS DataBase

106-68-3 (referencia de base de datos CAS)

Referencia Química NIST

3-octanona (106-68-3)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Etil amil cetona (106-68-3)


Información de seguridad de 3-octanona


Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

10-36 / 37 / 38-36

Declaraciones de seguridad

26-36-39-16

RIDADR

ONU 2271 3 / PG 3

WGK Alemania

1

RTECS

RH1485000

Nota de peligro

Irritante

TSCA

si

Nivel de riesgo

3

Grupo de embalaje

III

Código hs

29141900

Datos de sustancias peligrosas

106-68-3 (Datos de sustancias peligrosas)


Uso y síntesis de 3-octanona


Descripción

La 3-octanona tiene un olor afrutado fuerte y penetrante que recuerda a la lavanda. Puede prepararse pasando una mezcla de vapores de ácido caproico y ácido acético sobre ThO2 a 400 ° C, o por oxidación de d-etil n-amil carbinol con cromatos; se informa de otra ruta sintética.

Propiedades químicas

La 3-octanona tiene un olor afrutado fuerte y penetrante que recuerda a la lavanda.

Propiedades químicas

LÍQUIDO CLARO DE INCOLORO A LIGERAMENTE AMARILLO

Usos

La 3-octanona se puede producir por oxidación de 3-octanol o calentando ácido propiónico y ácido caproico sobre óxido de torio. La 3-octanona se usa como ingrediente en jabones, perfumes, lociones y cremas. También se usa como agente aromatizante en los alimentos. Se estimó que la producción e importación de 3-octanona en EE. UU. Fue relativamente baja (, 25,000 lb en un solo sitio) en 2005, ya que los datos de 3-octanona no se incluyeron en la base de datos de informes de actualización de inventario de la EPA de EE. UU. 2006.

Usos

Perfumería, solvente para nitrocelulosa y resinas de vinilo.

Valores umbral de aroma

Detección: 21 a 50 ppb

Valores umbral de sabor

Características del sabor a 10 ppm: champiñón, cetónico, cursi y mohoso con matices afrutados.

Descripción general

Un líquido transparente e incoloro con un olor penetrante. Insoluble en agua y parcialmente soluble en alcohol. Punto de inflamación de 138 ° F. Los vapores son más densos que el aire y pueden tener un efecto narcótico en altas concentraciones. Se utiliza en la elaboración de perfumes y como disolvente de resinas de nitrocelulosa y vinilo.

Reacciones de aire y agua

Inflamable. Insoluble en agua.

Perfil de reactividad

Las cetonas, como la 3-octanona, son reactivas con muchos ácidos y bases que liberan calor y gases inflamables (por ejemplo, H2). La cantidad de calor puede ser suficiente para iniciar un incendio en la porción no reaccionada de la cetona. Las cetonas reaccionan con agentes reductores como hidruros, metales alcalinos y nitruros para producir gas inflamable (H2) y calor. Las cetonas son incompatibles con isocianatos, aldehídos, cianuros, peróxidos y anhídridos. Reaccionan violentamente con aldehídos, HNO3, HNO3 + H2O2 y HClO4.

Peligro

Narcótico en alta concentración. Riesgo de incendio moderado.

Síntesis química

Se puede preparar pasando una mezcla de vapores de ácido caprioco y ácido acético sobre ThO2 a 400 ° C, o por oxidación de d-etil n-amil carbinol con cromatos; se informa de otra ruta sintética.


Productos de preparación de 3-octanona y materias primas


Productos de preparación

3-OCTANOL

 

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