3-Octanone tiene un olor afrutado fuerte, penetrante que recuerda a la lavanda.
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Nombre del producto: |
3-octanona |
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Sinónimos: |
3-oxooctano; etil n-pentilcetona; etiln-pentilcetona; n-octanona-3; octan-3-; octan-3-ona; etilamilocetona; etilpentilcetona |
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TAS: |
106-68-3 |
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MF: |
C8H16O |
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MM: |
128.21 |
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EINECS: |
203-423-0 |
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Categorías de productos: |
cetona |
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Archivo Mol: |
106-68-3.mol |
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Punto de fusión |
-23°C |
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Punto de ebullición |
167-168 °C(iluminado) |
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densidad |
0,822 g/mL a 25 °C(lit.) |
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FEMA |
2803 | 3-OCTANONA |
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índice de refracción |
n20/D 1.415(encendido) |
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fp |
115 °F |
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temperatura de almacenamiento |
Zona de inflamables |
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solubilidad |
2,60 g/litro |
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forma |
limpio |
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Solubilidad en agua |
0,7 gramos/litro |
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merck |
14,6753 |
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Número del JECFA |
290 |
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BRN |
1700021 |
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Referencia de la base de datos CAS |
106-68-3 (Referencia de la base de datos CAS) |
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Referencia de química del NIST |
3-octanona(106-68-3) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Etil amil cetona (106-68-3) |
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Códigos de peligro |
Xi |
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Declaraciones de riesgo |
10-36/37/38-36 |
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Declaraciones de seguridad |
26-36-39-16 |
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RIDADR |
ONU 2271 3/PG 3 |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
RH1485000 |
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Nota de peligro |
Irritante |
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TSCA |
Sí |
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Clase de peligro |
3 |
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Grupo de embalaje |
III |
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Código HS |
29141900 |
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Datos de sustancias peligrosas |
106-68-3 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Descripción |
3-Octanone tiene un olor afrutado fuerte, penetrante que recuerda a la lavanda. Puede prepararse haciendo pasar una mezcla de vapores de ácido caproico y ácido acético sobre ThO2 a 400°C, o mediante oxidación de d-etil n-amil carbinol con cromatos; Se informa otra ruta sintética. |
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Propiedades químicas |
3-Octanone tiene un olor afrutado fuerte, penetrante que recuerda a la lavanda. |
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Propiedades químicas |
LÍQUIDO TRANSPARENTE INCOLORO A LIGERAMENTE AMARILLO |
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Usos |
La 3-octanona se puede producir mediante oxidación de 3-octanol o calentando ácido propiónico y ácido caproico sobre óxido de torio. La 3-octanona se utiliza como ingrediente en jabones, perfumes, lociones y cremas. También se utiliza como agente aromatizante en los alimentos. Se estimó que la producción e importación de 3-octanona en Estados Unidos fue relativamente baja (<25,000 lb en un solo sitio) en 2005, ya que los datos sobre 3-octanona no se incluyeron en la base de datos de informes de actualización de inventario de la EPA de Estados Unidos de 2006. |
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Usos |
Perfumería, disolvente para nitrocelulosa y resinas vinílicas. |
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Valores umbrales de aroma |
Detección: 21 a 50 ppb |
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Valores umbrales gustativos |
Características gustativas a 10 ppm: champiñones, cetónico, cursi y mohoso con un matiz afrutado. |
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Descripción General |
Líquido transparente e incoloro de olor acre. Insoluble en agua y parcialmente soluble en alcohol. Punto de inflamación de 138°F. Los vapores son más densos que el aire y pueden tener un efecto narcótico en concentraciones elevadas. Se utiliza en la elaboración de perfumes y como disolvente de nitrocelulosa y resinas vinílicas. |
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Reacciones del aire y el agua |
Inflamable. Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
Las cetonas, como la 3-octanona, reaccionan con muchos ácidos y bases, liberando calor y gases inflamables (por ejemplo, H2). La cantidad de calor puede ser suficiente para iniciar un incendio en la porción de la cetona que no ha reaccionado. Las cetonas reaccionan con agentes reductores como hidruros, metales alcalinos y nitruros para producir gas inflamable (H2) y calor. Las cetonas son incompatibles con isocianatos, aldehídos, cianuros, peróxidos y anhídridos. Reaccionan violentamente con aldehídos, HNO3, HNO3 + H2O2 y HClO4. |
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Peligro |
Narcótico en alta concentración. Riesgo de incendio moderado. |
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Síntesis química |
Puede prepararse haciendo pasar una mezcla de vapores de ácido caprioc y ácido acético sobre ThO2 a 400°C, o por oxidación de d-etil n-amil carbinol con cromatos; Se informa otra ruta sintética. |
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Productos de preparación |
3-OCTANOL |