Acetato de 4-terc-butilciclohexilo

Nombre del producto:

Acetato de 4-terc-butilciclohexilo

Sinónimos:

Ciclohexilacetato de 4-t-butilo;ciclohexanoacetato de 4-terc-butilo;ciclohexilacetato de 4-terc-butilo,mezcla de;acetato de 4-terc-butilhexahidrofenilo;acetato de 4-terc-butilhexahidrofenilo;ácido acético p-terc-butilciclohexilo éster,c&t;Ciclohexanol, 4-(1,1-dimetiletil)-, acetato;Ciclohexanol, 4-terc-butil-, acetato

TAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MM:

198.3

EINECS:

250-954-9

Categorías de productos:

Ésteres; A-B; Materias primas farmacéuticas; C12 a C63; Listados alfabéticos; Sabores y fragancias; Compuestos carbonílicos

Archivo Mol:

32210-23-4.mol

Punto de ebullición 

228-230 °C25 mm Hg(iluminado)

densidad 

0,934 g/mL a 25 °C(iluminado)

índice de refracción 

n20/D 1.452(iluminado.)

fp 

212 °F

temperatura de almacenamiento 

Conservar por debajo de +30°C.

solubilidad 

<0,0396 g/l insoluble

Estabilidad:

Estable. Inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Referencia de la base de datos CAS

32210-23-4 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

Acetato de 4-terc-butilciclohexilo(32210-23-4)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

ciclohexanol, Acetato de 4-(1,1-dimetiletil)- (32210-23-4)

Códigos de peligro 

Xi

Declaraciones de riesgo 

36/37/38

Declaraciones de seguridad 

26-37/39

WGK Alemania 

2

RTECS 

AF7117000

Propiedades químicas

4-terc-butilciclohexilo El acetato existe en formas cis y trans. El isómero trans tiene un rico sabor leñoso. olor, mientras que el olor del isómero cis es más intenso y más floral. Se han producido variaciones considerables en las proporciones cis-trans en las mezclas comerciales. Poco efecto sobre las constantes físicas. Por tanto, la composición de Las mezclas deben determinarse mediante cromatografía de gases.
El éster se prepara mediante hidrogenación catalítica de 4-terc-butilfenol. seguido de acetilación del 4-terc-butilciclohexanol resultante [291]. Si Se utiliza níquel Raney como catalizador, un alto porcentaje del isómero trans se obtiene. Un catalizador de rodio-carbono produce un alto porcentaje del isómero cis. El alcohol trans puede isomerizarse mediante catalizadores alcalinos; el Luego se retira continuamente del alcohol cis-alcohol con un punto de ebullición más bajo. mezcla por destilación.
El acetato de 4-terc-butilciclohexilo se utiliza particularmente en perfumes de jabón.

Nombre comercial

Lorysia® (Firménich), Vertenex® (IFF).