Acetato de 4-terc-butilciclohexilo

Nombre del producto:

Acetato de 4-terc-butilciclohexilo

Sinónimos:

4-t-butilciclohexilacetato; 4-terc-butil-ciclohexanoacetato; 4-terc-butilciclohexilacetato, mezcla de c; acetato de 4-terc-butilhexahidrofenilo; 4-terc-butilhexahidrofenilacetato; ácido acético p-terc-butilciclohexil éster, ciclohexil-éster, c & tol; (1,1-dimetiletil) -, acetato; Ciclohexanol, 4-terc-butil-, acetato

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Categorías de Producto:

Ésteres; A-B; Materias primas farmacéuticas; C12 a C63; Listados alfabéticos; Sabores y fragancias; Compuestos carbonílicos

Archivo Mol:

32210-23-4.mol

Punto de ebullición

228-230 ° C 25 mmHg (encendido)

densidad

0.934 g / mL a 25 ° C (encendido)

índice de refracción

n20 / D 1.452 (encendido)

Fp

212 ° F

temperatura de almacenamiento.

Almacenar por debajo de + 30 ° C.

solubilidad

<0.0396g / linsoluble

Estabilidad:

Estable. Inflamable Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Referencia de CAS DataBase

32210-23-4 (referencia de base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Acetato de 4-terc-butilciclohexilo (32210-23-4)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Ciclohexanol, 4- (1,1-dimetiletil) -, acetato (32210-23-4)

Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

36/37/38

Declaraciones de seguridad

26-37 / 39

WGK Alemania

2

RTECS

AF7117000

Propiedades químicas

El acetato de 4-terc-butilciclohexilo existe en formas cis y trans. El isómero trans tiene un rico olor a madera, mientras que el olor del isómero cis es más intenso y más floral. Las variaciones considerables en las relaciones cis-trans en mezclas comerciales tienen poco efecto en las constantes físicas Por lo tanto, la composición de las mezclas debe determinarse por cromatografía de gases.
El éster se prepara por hidrogenación catalítica de 4-terc-butilfenol seguido de acetilación del 4-terc-butilciclohexanol resultante [291]. Si se utiliza níquel Raney como catalizador, se obtiene un alto porcentaje de isómero trans. Un catalizador de rodio-carbono produce un alto porcentaje del isómero de ti. El alcohol trans puede ser isomerizado por catalizadores alcalinos; A continuación, el alcohol de cis con un punto de ebullición más bajo se elimina continuamente de la mezcla por destilación.
El acetato de 4-terc-butilciclohexilo se usa particularmente en perfumes de jabón.

Nombre comercial

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF)