Nombre del producto: |
Acetal |
Sinónimos: |
1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane |
CAS: |
105-57-7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Categorías de Producto: |
Intermedios farmacéuticos |
Archivo Mol: |
105-57-7.mol |
|
Punto de fusion |
-100 ° C |
Punto de ebullición |
103 ° C |
densidad |
0,831 g / ml a 25 ° C (encendido) |
densidad del vapor |
4.1 (vs aire) |
presión de vapor |
20 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2002 | ACETAL |
índice de refracción |
n20 / D 1.379-1.383 (encendido) |
Fp |
-6 ° F |
temperatura de almacenamiento. |
Refrigerador (+ 4 ° C) + Área de inflamables |
solubilidad |
46g / l |
formar |
Líquido |
color |
Claro incoloro |
límite explosivo |
1,6-10,4% (V) |
Solubilidad del agua |
46 g / L (25 ºC) |
Número del JECFA |
941 |
Merck |
14,38 |
BRN |
1098310 |
Estabilidad: |
Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos en almacenamiento. Pruebe los peróxidos antes de usarlos. Los vapores pueden formar una mezcla explosiva con el aire, y pueden viajar a la fuente de ignición y regresar. Los vapores pueden extenderse por el suelo y acumularse en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). |
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
Referencia de CAS DataBase |
105-57-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia Química NIST |
Etano, 1,1-dietoxi- (105-57-7) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Dietilacetal (105-57-7) |
Códigos de peligro |
F, Xi |
Declaraciones de riesgo |
11-36 / 38 |
Declaraciones de seguridad |
16/9/33 |
RIDADR |
ONU 1088 3 / PG 2 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Temperatura de ignición espontánea |
446 ° F & _ y 446 ° F |
TSCA |
si |
Nivel de riesgo |
3 |
Grupo de embalaje |
II |
Código hs |
29110000 |
Datos de sustancias peligrosas |
105-57-7 (Datos de sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en ratas: 4,57 g / kg (Smyth) |
Descripción |
El acetal (nombre completo: acetaldehído dietil acetal / 1,1-dietoxietano) es un componente aromatizante importante de las bebidas destiladas, especialmente el whisky de malta y el jerez. |
Síntesis |
El dietilacetal de acetaldehído se puede obtener mediante la reacción entre alcohol etílico y acetaldehído en presencia de cloruro de calcio anhidro. |
Descripción |
El acetal es un líquido transparente, incoloro y extremadamente inflamable con un olor agradable. El vapor es susceptible de provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y, durante el almacenamiento, puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptible a la autooxidación y, por lo tanto, debe clasificarse como no oxidable. El acetal es incompatible con agentes oxidantes y ácidos fuertes. |
Propiedades químicas |
claro, incoloro líquido |
Propiedades químicas |
El acetal es un líquido transparente, incoloro y extremadamente inflamable con un olor agradable. El vapor puede provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y durante el almacenamiento puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptible a la autooxidación y, por lo tanto, debe clasificarse como peroxidable. El acetal es incompatible con fuertes agentes oxidantes y ácidos. |
Propiedades químicas |
El acetal, un aldehído, es un líquido transparente y volátil con un olor agradable. |
Propiedades químicas |
El acetal tiene un olor refrescante, agradable, verde frutal |
Usos |
Solvente; perfumes insintéticos como el jazmín; en síntesis orgánicas. |
Definición |
Un tipo de compuesto orgánico formado por la adición de un alcohol a un aldehído. La adición de una molécula de alcohol da un hemiacetal. La adición adicional produce el acetal completo. Se producen reacciones similares con las cetonas para producir hemicetales y cetales. |
Preparación |
De.etilalcohol y acetaldehído en presencia de cloruro de calcio anhidro o pequeñas cantidades de ácidos minerales (HCl). |
Valores umbral de aroma |
Detección: .4.to.42.ppb |
Descripción general |
Un líquido claro incoloro con un olor agradable. Punto de ebullición 103-104 ° C. Punto de inflamación -5 ° F Densidad 0.831 g / cm3. Ligeramente soluble en agua. Vapores más pesados que el aire. Moderadamente tóxicos y narcóticos en altas concentraciones. |
Reacciones de aire y agua |
Altamente inflamable Forma peróxidos explosivos sensibles al calor en contacto con el aire. Ligeramente soluble en agua. |
Perfil de reactividad |
El acetal puede reaccionar vigorosamente con agentes oxidantes. Estable en la base pero fácilmente descompuesto por ácidos diluidos. Forma peróxidos explosivos sensibles al calor en contacto con el aire. Se sabe que las muestras antiguas explotan cuando se calientan debido a la formación de peróxido [Sax, 9thed., 1996, p. 5]. |
Peligro para la salud |
Puede irritar el tracto respiratorio superior. Las altas concentraciones actúan como un depresor del sistema nervioso central. Los síntomas de exposición incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, dolor abdominal y náuseas. |
Peligro para la salud |
Piel y ojos irritantes leves; toxicidad aguda de bajo orden; narcótico a altas concentraciones; exposición de 4 horas a 4000 ppm letal para ratones; el valor oral de LD50 para ratones es de 3500 mg / kg. |
Peligro para la salud |
Las exposiciones a acetal causan irritación en los ojos, la piel, el tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos y diarrea. En altas concentraciones, el acetal produce efectos narcóticos en los trabajadores. |
Peligro de incendio |
Altamente inflamable; punto de inflamación (copa cerrada) -21 ° C (-6 ° F); densidad de vapor 4.1 (aire = 1), vapor más pesado que el aire y puede viajar cierta distancia hasta una fuente de ignición y retroceder; temperatura de autoignición 230 ° C (446 ° F); el vapor forma mezclas explosivas con el aire, los valores de LEL y UEL son 1.6% y 10.4% por volumen en aire, respectivamente (Etiqueta DOT: Líquido Inflamable, UN 1088). . |
Perfil de seguridad |
Moderadamente tóxico por ingestión, inhalación y vías intraperitoneales. Un irritante para la piel y los ojos. Anarcótico Peligro de incendio peligroso cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Forma peróxido explosivo sensible al calor en contacto con el aire. cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo y vapores acre. Consulte también ETHERS y ALDEHYDES. |
Posible exposición |
Utilizado como disolvente, en perfumes sintéticos, como jazmín, cosméticos, sabores; en síntesis orgánica. |
Envío |
UN1088 Acetal, clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable. UN1988 Aldehídos, inflamables, tóxicos, n.o.s., clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable, 6.1-Materiales venenosos, Nombre técnico requerido |
Métodos de purificación |
Secar el acetal sobre la OTAN, eliminar los alcoholes y el H2O, y para polimerizar los aldehídos y luego fraccionarlos. O bien, trátelo con H2O2 alcalino a 40-45o para eliminar los aldehídos, luego saturar con NaCl, separar, secar con K2CO3 y destilarlo a partir de Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
Incompatibilidades |
Los aldehídos están frecuentemente involucrados en las reacciones de autocondensación o polimerización. Estas reacciones son exotérmicas; a menudo son catalizados por ácido. Los aldehídos se oxidan fuertemente para dar ácidos carboxílicos. Los gases inflamables y / o tóxicos se generan por la combinación de aldehídos con compuestos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes. Los aldehídos pueden reaccionar con el aire para dar primero peroxoácidos y finalmente ácidos carboxílicos. Estas reacciones de autooxidación son activadas por la luz, catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retarda la autooxidación. Se presume que forma peróxidos explosivos en contacto con el aire y la luz. Puede acumular cargas eléctricas estáticas y puede provocar la ignición de sus vapores. |
Deposito de basura |
Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y queme en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Se deben observar todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales. |
Productos de preparación |
Ácido (1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenil) -2,2-dimetilciclopropanocarboxílico -> n-butilviniléter -> 2,2-dibromo-2-cianoacetamida -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil caronaldehído -> Cloroacetaldehído dietil acetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibenzaldehído -> Mecillinam -> Diritromicina -> Fenilpropil aldehído -> 3-Cloropropionaldehído-dietilacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
Materias primas |
Carbonato de potasio -> Cloruro de calcio -> Acetaldehído |