Acetal

Nombre del producto:

Acetal

Sinónimos:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Categorías de Producto:

Intermedios farmacéuticos

Archivo Mol:

105-57-7.mol

Punto de fusion

-100 ° C

Punto de ebullición

103 ° C

densidad

0,831 g / ml a 25 ° C (encendido)

densidad del vapor

4.1 (vs aire)

presión de vapor

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

índice de refracción

n20 / D 1.379-1.383 (encendido)

Fp

-6 ° F

temperatura de almacenamiento.

Refrigerador (+ 4 ° C) + Área de inflamables

solubilidad

46g / l

formar

Líquido

color

Claro incoloro

límite explosivo

1,6-10,4% (V)

Solubilidad del agua

46 g / L (25 ºC)

Número del JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Estabilidad:

Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos en almacenamiento. Pruebe los peróxidos antes de usarlos. Los vapores pueden formar una mezcla explosiva con el aire, y pueden viajar a la fuente de ignición y regresar. Los vapores pueden extenderse por el suelo y acumularse en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referencia de CAS DataBase

105-57-7 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Etano, 1,1-dietoxi- (105-57-7)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Dietilacetal (105-57-7)

Códigos de peligro

F, Xi

Declaraciones de riesgo

11-36 / 38

Declaraciones de seguridad

16/9/33

RIDADR

ONU 1088 3 / PG 2

WGK Alemania

2

RTECS

AB2800000

Temperatura de ignición espontánea

446 ° F & _ y 446 ° F

TSCA

si

Nivel de riesgo

3

Grupo de embalaje

II

Código hs

29110000

Datos de sustancias peligrosas

105-57-7 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

DL50 por vía oral en ratas: 4,57 g / kg (Smyth)

Descripción

El acetal (nombre completo: acetaldehído dietil acetal / 1,1-dietoxietano) es un componente aromatizante importante de las bebidas destiladas, especialmente el whisky de malta y el jerez.
El acetaldehído dietil acetal se utiliza como agente aromatizante para proporcionar sabores de frutas, nueces, ron y whisky. Puede reaccionar con diceteno para formar 5-etoxi-3-oxohexanoato de etilo en presencia de cloruro de titanio. También se puede utilizar para sintetizar glucósidos de acetal mixtos mediante transacetalación.

Síntesis

El dietilacetal de acetaldehído se puede obtener mediante la reacción entre alcohol etílico y acetaldehído en presencia de cloruro de calcio anhidro.

Descripción

El acetal es un líquido transparente, incoloro y extremadamente inflamable con un olor agradable. El vapor es susceptible de provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y, durante el almacenamiento, puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptible a la autooxidación y, por lo tanto, debe clasificarse como no oxidable. El acetal es incompatible con agentes oxidantes y ácidos fuertes.

Propiedades químicas

claro, incoloro líquido

Propiedades químicas

El acetal es un líquido transparente, incoloro y extremadamente inflamable con un olor agradable. El vapor puede provocar un incendio repentino. El acetal es sensible a la luz y durante el almacenamiento puede formar peróxidos. De hecho, se ha informado que es susceptible a la autooxidación y, por lo tanto, debe clasificarse como peroxidable. El acetal es incompatible con fuertes agentes oxidantes y ácidos.

Propiedades químicas

El acetal, un aldehído, es un líquido transparente y volátil con un olor agradable.

Propiedades químicas

El acetal tiene un olor refrescante, agradable, verde frutal

Usos

Solvente; perfumes insintéticos como el jazmín; en síntesis orgánicas.

Definición

Un tipo de compuesto orgánico formado por la adición de un alcohol a un aldehído. La adición de una molécula de alcohol da un hemiacetal. La adición adicional produce el acetal completo. Se producen reacciones similares con las cetonas para producir hemicetales y cetales.

Preparación

De.etilalcohol y acetaldehído en presencia de cloruro de calcio anhidro o pequeñas cantidades de ácidos minerales (HCl).

Valores umbral de aroma

Detección: .4.to.42.ppb

Descripción general

Un líquido claro incoloro con un olor agradable. Punto de ebullición 103-104 ° C. Punto de inflamación -5 ° F Densidad 0.831 g / cm3. Ligeramente soluble en agua. Vapores más pesados ​​que el aire. Moderadamente tóxicos y narcóticos en altas concentraciones.

Reacciones de aire y agua

Altamente inflamable Forma peróxidos explosivos sensibles al calor en contacto con el aire. Ligeramente soluble en agua.

Perfil de reactividad

El acetal puede reaccionar vigorosamente con agentes oxidantes. Estable en la base pero fácilmente descompuesto por ácidos diluidos. Forma peróxidos explosivos sensibles al calor en contacto con el aire. Se sabe que las muestras antiguas explotan cuando se calientan debido a la formación de peróxido [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Peligro para la salud

Puede irritar el tracto respiratorio superior. Las altas concentraciones actúan como un depresor del sistema nervioso central. Los síntomas de exposición incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, dolor abdominal y náuseas.

Peligro para la salud

Piel y ojos irritantes leves; toxicidad aguda de bajo orden; narcótico a altas concentraciones; exposición de 4 horas a 4000 ppm letal para ratones; el valor oral de LD50 para ratones es de 3500 mg / kg.

Peligro para la salud

Las exposiciones a acetal causan irritación en los ojos, la piel, el tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos y diarrea. En altas concentraciones, el acetal produce efectos narcóticos en los trabajadores.

Peligro de incendio

Altamente inflamable; punto de inflamación (copa cerrada) -21 ° C (-6 ° F); densidad de vapor 4.1 (aire = 1), vapor más pesado que el aire y puede viajar cierta distancia hasta una fuente de ignición y retroceder; temperatura de autoignición 230 ° C (446 ° F); el vapor forma mezclas explosivas con el aire, los valores de LEL y UEL son 1.6% y 10.4% por volumen en aire, respectivamente (Etiqueta DOT: Líquido Inflamable, UN 1088). .

Perfil de seguridad

Moderadamente tóxico por ingestión, inhalación y vías intraperitoneales. Un irritante para la piel y los ojos. Anarcótico Peligro de incendio peligroso cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Forma peróxido explosivo sensible al calor en contacto con el aire. cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo y vapores acre. Consulte también ETHERS y ALDEHYDES.

Posible exposición

Utilizado como disolvente, en perfumes sintéticos, como jazmín, cosméticos, sabores; en síntesis orgánica.

Envío

UN1088 Acetal, clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable. UN1988 Aldehídos, inflamables, tóxicos, n.o.s., clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable, 6.1-Materiales venenosos, Nombre técnico requerido

Métodos de purificación

Secar el acetal sobre la OTAN, eliminar los alcoholes y el H2O, y para polimerizar los aldehídos y luego fraccionarlos. O bien, trátelo con H2O2 alcalino a 40-45o para eliminar los aldehídos, luego saturar con NaCl, separar, secar con K2CO3 y destilarlo a partir de Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilidades

Los aldehídos están frecuentemente involucrados en las reacciones de autocondensación o polimerización. Estas reacciones son exotérmicas; a menudo son catalizados por ácido. Los aldehídos se oxidan fuertemente para dar ácidos carboxílicos. Los gases inflamables y / o tóxicos se generan por la combinación de aldehídos con compuestos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes. Los aldehídos pueden reaccionar con el aire para dar primero peroxoácidos y finalmente ácidos carboxílicos. Estas reacciones de autooxidación son activadas por la luz, catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retarda la autooxidación. Se presume que forma peróxidos explosivos en contacto con el aire y la luz. Puede acumular cargas eléctricas estáticas y puede provocar la ignición de sus vapores.

Deposito de basura

Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y queme en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Se deben observar todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales.

Productos de preparación

Ácido (1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenil) -2,2-dimetilciclopropanocarboxílico -> n-butilviniléter -> 2,2-dibromo-2-cianoacetamida -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil caronaldehído -> Cloroacetaldehído dietil acetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibenzaldehído -> Mecillinam -> Diritromicina -> Fenilpropil aldehído -> 3-Cloropropionaldehído-dietilacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Materias primas

Carbonato de potasio -> Cloruro de calcio -> Acetaldehído