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Nombre del producto: |
alfa-terpineol |
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Sinónimos: |
1-metil-4- (1-hidroxi-1-metiletil) -1-ciclohexeno; 4- (1-hidroxi-1-metiletil) -1-metil-1-ciclohexeno; α, α, 4-trimetil- 3-ciclohexeno-1-metanol; TERPINEOL, a- (P); alfa-Terpineol, 97 +% 25GR; 2- (4-Metilciclohex-3-en-1-il) propan-2-ol; alfa-terpineol; alfa-terpineol 90%, grado técnico |
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CAS: |
98-55-5 |
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MF: |
C10H18O |
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MW: |
154.25 |
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EINECS: |
202-680-6 |
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Categorías de Producto: |
Triterpenoides; Bioquímica; Monoterpenos monocíclicos; Terpenos |
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Archivo Mol: |
98-55-5.mol |
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Punto de fusion |
31-34 ° C |
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Punto de ebullición |
213-218 ° C (encendido) |
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densidad |
0.934 g / mL a 20 ° C (encendido) |
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FEMA |
3045 | ALFA-TERPINEOL |
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índice de refracción |
1.482-1.485 |
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Fp |
90 ° C |
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temperatura de almacenamiento. |
2-8 ° C |
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solubilidad |
0,71 g / l |
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formar |
Líquido después de derretir |
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pka |
15,09 ± 0,29 (previsto) |
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Gravedad específica |
0.9386 |
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color |
Claro incoloro |
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Solubilidad del agua |
despreciable |
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Número del JECFA |
366 |
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Merck |
14,9171 |
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BRN |
2325137 |
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InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
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Referencia de CAS DataBase |
98-55-5 (referencia de base de datos CAS) |
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Referencia Química NIST |
3-ciclohexeno-1-metanol, «alfa», «alfa» 4-trimetil- (98-55-5) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
.alpha.-Terpineol (98-55-5) |
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Códigos de peligro |
Xi |
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Declaraciones de riesgo |
10-38-36 / 37/38 |
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Declaraciones de seguridad |
16-37-26-37 / 39 |
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RIDADR |
UN1230 - clase 3 -PG 2 - Metanol, solución |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
WZ6700000 |
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TSCA |
si |
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Código hs |
29061400 |
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Datos de sustancias peligrosas |
98-55-5 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Propiedades químicas |
Líquido incoloro transparente después de fundir |
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Propiedades químicas |
El α-terpineol tiene un olor característico a lila con un sabor dulce que recuerda a la dilución de durazno. |
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Ocurrencia |
Reportado encontrado en más de 150 derivados de hojas, hierbas y flores; se conocen los isómeros d, l y dl: la forma d se encuentra en los aceites esenciales de Cupressaceae en general; también en los aceites de Elettaria cardamomum, staranise, mejorana, clary sage, neroli y otros. La forma L se encuentra en Natureia montana, lavandin, cajeput, lima, limón, hojas de canela y los destilados de Pinaceae (con excepción de Pinus silvestris, que contiene d-terpineol junto con forma racémica); asimismo, Nectandra elaiophora (madera) y petitgrain bigarade. La forma racémica se encuentra en cajennelinalol, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; mezclado con la forma thel se encuentra en petitgrain; Una forma no definida de terpineol ha sido reportada en la naranja amarga. Reportado encontrado en más de 260 fuentes naturales, incluyendo manzana, jugo de manzana, albaricoque, cereza agridulce, cáscaras y jugos cítricos, naranja, limón, lima, pomelo, mandarina, cáscaras de mandarina y jugos, bergamota, arándano, arándano, grosella negra, frambuesa, fresa, guayaba, uvas, pasas, melón, papaya, durazno, pera, piña, zanahoria, apio, guisantes, papa, pimiento, tomate, anís, canela, clavo, semillas de comino, jengibre, aceites de Mentha, pimienta, maza, perejil , nuez moscada, tomillo, queso gruyere, queso parmesano, mantequilla, pollo y ternera cocidos, aceite de lúpulo, cerveza, coñac, ron, vinos, té, nueces, miel, aguacate, maracuyá, ciruelas pasas, frijoles, champiñones, dulces y mejorana silvestre, carambola, mango, tamarindo, raíz de chirivía, cardamomo, semilla de cilantro, arroz, membrillo, litchi, cálamo, eneldo, regaliz, raíz de apio, baya de enebro, aceite de maíz, laurel, hinojo dulce y amargo, mosto, baya del saúco, níspero, bayas de mirto, romero, aceite de buchu, Bourbonvanilla, papaya de montaña, cúrcuma, salvia, bálsamo de limón, nectarinas, fruta naranjilla, uchuva y espino amarillo. |
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Usos |
Muestra efectos antioxidantes. Antiséptico. está presente en muchos aceites extraídos de diversas especies vegetales, actúa como antihipernocicepción y antiinflamatorio. |
