Benzaldehído

Nombre del producto:

Benzaldehído

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Archivo Mol:

100-52-7.mol

Punto de fusion

-26 ° C

Punto de ebullición

179 ° C

densidad

1.044 g / cm 3 a 20 ° C (encendido)

densidad del vapor

3.7 (vs aire)

presión de vapor

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHÍDO

índice de refracción

n20 / D 1.545 (encendido)

Fp

145 ° F

temperatura de almacenamiento.

temperatura ambiente

solubilidad

H2O: soluble 100 mg / ml

pka

14,90 (a 25â „ƒ)

formar

ordenado

Olor

Como las almendras

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

límite explosivo

1,4-8,5% (V)

Solubilidad del agua

<0.01 g / 100 mL a 19.5 ºC

Punto de congelación

-56â „ƒ

Sensible

Sensible al aire

Número del JECFA

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Estabilidad:

Estable. Combustible Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes, agentes reductores, vapor. Sensible al aire, a la luz y a la humedad.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referencia de CAS DataBase

100-52-7 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Benzaldehído (100-52-7)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Benzaldehído (100-52-7)

Códigos de peligro

Xn

Declaraciones de riesgo

22

Declaraciones de seguridad

24

RIDADR

ONU 1990 9 / PG 3

WGK Alemania

1

RTECS

CU4375000

F

8

Temperatura de ignición espontánea

374 ° F

TSCA

si

Código hs

2912 21 00

Nivel de riesgo

9

Grupo de embalaje

III

Datos de sustancias peligrosas

100-52-7 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

DL50 en ratas, cobayas (mg / kg): 1300, 1000 por vía oral (Jenner)

Usos

El benzaldehído se utiliza como intermediario en la producción de productos químicos aromatizantes, como el cinamaldehído, el alcohol de cinamala y el amil y hexilcinamaldehído para perfumes, jabones y sabores alimenticios; penicilina sintética, ampicilina, andefedrina; y como material para el herbicida Avenge. Ocurre en la naturaleza en las semillas de almendras, albaricoques, cerezas y duraznos. Ocurre intraceamounts en aceite de maíz.

Usos

Fabricación de colorantes, perfumería, ácidos cinámico y mandélico, como solvente; en sabores

Usos

El benzaldehído es un agente aromatizante que es líquido e incoloro, y tiene un olor a almendra. Tiene un sabor picante (ardiente). se oxida a ácido benzoico cuando se expone al aire y se deteriora con la luz. es miscible en aceites volátiles, fijos, éter y alcohol; es escasamente soluble en agua. Se obtiene por síntesis química y por presencia natural en aceites de almendras amargas, duraznos y albaricoques. También se denomina aldehído benzoico.

Definición

Un aceite orgánico amarillo con un olor distintivo a almendra. El bencenocarbaldehído sufre las reacciones características de los aldehídos y puede sintetizarse en el laboratorio mediante los métodos habituales de síntesis de aldehídos. Se usa como saborizante de alimentos y en la fabricación de colorantes y antibióticos, y puede fabricarse fácilmente mediante la cloración de metilbenceno y la posterior hidrólisis de (diclorometil) benceno: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †’ C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â † ’C6H5CHO + H2O.

Valores umbral de aroma

Detección: 100 ppbto 4.6 ppm; Reconocimiento: 330 ppb a 4.1 ppm.

Valores umbral de sabor

Características gustativas a 50 ppm: dulce, graso, almendra, cereza, nuez y amaderada

Descripción general

Líquido amarillo claro, incoloro, con olor a almendra amarga. Punto de inflamación cerca de 145 ° F. Más denso que el agua e insoluble en agua. Por eso se hunde en el agua. Los vapores son más pesados ​​que el aire. El peligro principal es el medio ambiente. Se deben tomar medidas inmediatas para limitar la propagación al medio ambiente. Penetra fácilmente en el suelo para contaminar el agua subterránea y las vías fluviales cercanas. Utilizado en aromatizantes y perfumes.

Reacciones de aire y agua

Se oxida en el aire para formar ácido benzoico, que es moderadamente tóxico por ingestión. Insoluble en agua.

Perfil de reactividad

Un líquido combustible no tóxico, reacciona con reactivos oxidantes. El benzaldehído debe estar empastado con un gas inerte en todo momento, ya que el benzaldehído se oxida fácilmente por el aire a ácido benzoico [Kirk-Othmer, 3ª ed., Vol. 3, 1978, pág. 736]. En contacto con ácidos o bases fuertes, el benzaldehído sufrirá una reacción de condensación exotérmica [Sax, novena edición, 1996, pág. 327]. Se observó una reacción violenta en contacto con peroxiácidos (ácido peroxifórmico) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Se produjo una explosión cuando la pirrolidina, el benzaldehído y el ácido propiónico se calentaron para formar porfirinas.

Peligro

Altamente toxico.

Peligro para la salud

El benzaldehído mostró una toxicidad de baja a moderada en los animales de prueba, el efecto de envenenamiento depende de la dosis. La ingestión de 50 a 60 ml puede ser mortal para los seres humanos. La ingesta oral de una gran dosis puede causar temblores, dolor gastrointestinal y daño renal. Los experimentos con animales indicaron que la ingestión de este compuesto por cobayas provocó temblores, sangrado del intestino delgado y un aumento del volumen de orina; en ratas, la ingestión produjo somnolencia y coma.
Valor DL50, oral (cobayas): 1000 mg / kg
Valor de DL50, oral (ratas): 1300 mg / kg
Una cantidad de 500 mg durante un período de 24 horas dio como resultado una irritación moderada de la piel en los conejos. Debido a su baja toxicidad, alto punto de ebullición y baja presión de vapor, el peligro para la salud de los seres humanos debido a la exposición al benzaldehído es muy bajo.

Peligro de incendio

ALTAMENTE INFLAMABLE: Se encenderá fácilmente con calor, chispas o llamas. Los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y retroceder. La mayoría de los vapores son más pesados ​​que el aire. Se extenderán por el suelo y se acumularán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). Peligro de explosión de vapor en interiores, exteriores o en alcantarillas. La escorrentía a la alcantarilla puede crear un peligro de incendio o explosión. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. Muchos líquidos son más ligeros que el agua.

Reaccion quimica

Reactividad con agua: sin reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No es pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: Notpertinente.

Perfil de seguridad

Veneno por ingestión y vías intraperitoneales. Moderadamente tóxico por vía subcutánea. Analérgeno Actúa como un anestésico local débil. El contacto local puede causar dermatitis de contacto. Provoca depresión del sistema nervioso central en pequeñas dosis y convulsiones en dosis mayores. Un irritante de la piel. Carcinógeno cuestionable con datos tumorigénicos experimentales. Datos de mutación reportados. Líquido combustible. Para combatir el fuego, use agua (puede usarse como una manta), alcohol, espuma, polvo químico seco. Agente reductor fuerte. Reacciona violentamente con ácido peroxifórmico y otros oxidantes Ver también ALDEHÍDOS.

Síntesis química

Benzaldehído natural obtenido por extracción y posterior destilación fraccionada de fuentes botánicas; sintéticamente, a partir de cloruro de bencilo y cal o por oxidación de tolueno

Posible exposición

En la fabricación de perfumes, colorantes y ácido cinámico; como solvente; en sabores

almacenamiento

El benzaldehído debe mantenerse almacenado en un recipiente herméticamente cerrado y protegido contra daños físicos. Se prefiere el almacenamiento de la sustancia química en el exterior o en un área separada, mientras que el almacenamiento en el interior debe realizarse en una sala o gabinete de almacenamiento de líquidos inflamables estándar. El benzaldehído debe mantenerse separado de los materiales oxidantes. Además, las áreas de almacenamiento y uso deben ser áreas de no fumar. Los contenedores de este material pueden ser peligrosos cuando están vacíos, ya que retienen residuos del producto (vapores, líquido); Observe todas las advertencias y precauciones enumeradas para el producto.

Envío

UN1990 Benzaldehyde, Clase de peligro: 9; Etiquetas: 9: materiales peligrosos diversos.

Métodos de purificación

Para disminuir su tasa de oxidación, el benzaldehído generalmente contiene aditivos como la hidroquinona o el catecol. Se puede purificar a través de su compuesto de adición de bisulfito, pero generalmente la destilación (bajo nitrógeno a presión reducida) es suficiente. Antes de la destilación, se lava con NaOH o Na2CO3 al 10% (hasta que no haya más CO2), luego con Na2SO3 saturado y H2O, y luego se seca con CaSO4, MgSO4 o CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Incompatibilidades

La sustancia reacciona con el aire, formando peróxidos explosivos. Reacciona violentamente con ácido perfórmico, oxidantes, aluminio, hierro, bases y fenol, causando peligro de incendio y explosión. Puede autoinflamarse si se absorbe en material combustible con un área de superficie grande, o si se dispersa en grandes áreas. Reacciona con óxido, aminas, álcalis, bases fuertes, agentes reductores como hidruros y metales activos.

Deposito de basura

Incineración; agregue solvente combustible y rocíe en el incinerador con postquemador.

Precauciones

Los trabajadores deben tener cuidado al usar benzaldehído porque existe el riesgo de combustión espontánea. Se puede encender espontáneamente si se absorbe en trapos, paños de limpieza, ropa, aserrín, tierra de diatomeas (kieselguhr), carbón activado u otros materiales con grandes superficies en los lugares de trabajo. Los trabajadores deben evitar manipular la sustancia química y no deben cortar, perforar ni soldar en o cerca del recipiente. Se debe evitar la exposición del benzaldehído al aire, luz, calor, superficies calientes como tuberías calientes, chispas, llamas abiertas y otras fuentes de ignición. Los trabajadores deben usar ropa y equipo de protección personal adecuados

Productos de preparación

Cloruro de 2,3,5-trifeniltetrazolio -> blanqueador WG para lana -> benzalacetona -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibencilideneacetona) paladio -> 2- [2- (4- Fluorofenil) -2-oxo-1-feniletil] -4-metil-3-oxo-N-fenilpentanamida -> clorhidrato de L-arginina -> 2- (acetilamino) -3-fenil-2-propenoicacid -> metil 1H-indol-2-carboxilato -> TRANS-2-FENIL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Azul ácido 90 -> Diaveridina -> Nifedipino -> Azul reactivo 104 -> 3,4-Diclorobencilamina -> Tris (dibencilideneacetona) dipalladio -> Cloruro de azul de nitrotetrazolio -> CLORURO DE DICIDROZINA DE BENCILILDRAZINA -> (R) - (+) - N-Bencil-1-feniletilamina -> 2- ((E) -2-Hidroxi-3-fenilacriloil) benzoico ácido, 97% -> (E) -3-Benciliden-3H-isocromen-1,4-diona, 97% -> Azul reactivo BRF -> FLAVANONA -> L-Fenilglicina -> Bencenometanol, ar-metil-, acetato -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-cloro-difenilmetanol -> Cristales magentaverde -> Azul ácido 9 -> alfa-hexilcinamaldehído -> DL-mandélico ácido -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-Hydroxybenzylideneacetone -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- ( propilamino) propoxi] fenil] -3-fenilpropan-1-onhidrocloruro -> N, N'-Dibencil-etilendiaminacetato de acetato -> 2-FENIL-1.3-DIOXOLANO-4-METANOL

Materias primas

Tolueno -> Carbonato de sodio -> Paladio -> Cloro -> Cloruro de bencilo -> Óxido de zinc -> MONÓXIDO DE CARBONO -> Cloruro de aluminio hexahidratado -> Alcohol bencílico -> Trióxido de molibdeno -> Ozono- -> trans-Cinnamaldehyde -> Fosfato de zinc -> Aceite de canela -> Amigdalina