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Nombre del producto: |
Benzofenona |
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Sinónimos: |
Benzofenona, 99%benzofenona, 99%benzofenona, 99%benzofenona, 99%; erbnejiatong; impureza del ep dimenhidrinato J (benzofenona); impureza de difenhidramina 5 (DiChenhidamina EP E); Dimenidinato EP Impuridad J; Foto Foto sensible BP; Difenhidramolado Ephendidramine Impureza 2 (benzofenona); benzofenona WhatsApp+86 19930203281 |
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CAS: |
119-61-9 |
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MF: |
C13H10O |
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MW: |
182.22 |
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Einecs: |
204-337-6 |
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Archivo Mol: |
119-61-9.Mol |
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Punto de fusión |
47-51 ° C (lit.) |
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Punto de ebullición |
305 ° C (lit.) |
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densidad |
1.11 |
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densidad de vapor |
4.21 (vs Air) |
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presión de vapor |
1 mm Hg (108 ° C) |
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FEMA |
2134 | Benzofenona |
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índice de refracción |
1.5893 |
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FP |
> 230 ° F |
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Temperatura de almacenamiento. |
Refrigerador |
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solubilidad |
etanol: soluble100mg/ml, claro, incoloro (80% de etanol) |
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forma |
Polvo cristalino o copos |
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color |
Blanco a blanco |
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Olor |
Característica. |
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Solubilidad de agua |
insoluble (<0.1 g/100 ml a 25 ºC) |
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Número de jecfa |
831 |
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Merck |
14,1098 |
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BRN |
1238185 |
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Estabilidad: |
Estable. Incompatible Con agentes oxidantes fuertes, fuertes agentes reductores. Combustible. |
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Inchikey |
Rwccweuuxyikhb-uhffafaoiooysa-n |
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Referencia de base de datos CAS |
119-61-9 (referencia de base de datos CAS) |
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Referencia de química NIST |
Benzofenona (119-61-9) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Benzofenona (119-61-9) |
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Códigos de peligro |
Xi, n, xn, f |
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Declaraciones de riesgo |
36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
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Declaraciones de seguridad |
26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
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Ridadr |
Un 3077 9/pg 3 |
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WGK Alemania |
2 |
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Rtecs |
DI9950000 |
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F |
10 |
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TSCA |
Sí |
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Clase de peligro |
9 |
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Grupo de embalaje |
III |
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Código HS |
29143900 |
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Datos de sustancias peligrosas |
119-61-9 (datos de sustancias peligrosas) |
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Toxicidad |
LD50 oralmente en Conejo:> 10000 mg/kg LD50 conejo dérmico 3535 mg/kg |
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Toxicidad |
GRAS(FEMA)。 |
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Método de producción |
Hay diferentes métodos. 1. Condensación de cloruro de bencilo y benceno, y luego por nítrico oxidación ácida. 2. La condensación de benceno y tetracloruro de carbono, y luego por hidrólisis. En el laboratorio, la producción se basa en aluminio cloruro como catalizador, preparado por reaccionamiento de benceno con benzoilo cloruro. cloruro de aluminio, y luego cristalizado a partir de etanol. |
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Propiedades químicas |
Cristales de naranja |
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Propiedades químicas |
La benzofenona es una Sólido combustible, blanco, cristalino con un olor rosa |
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Usos |
Se usa en el Fabricación de antihistamínicos, hipnóticos, insecticidas. |
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Usos |
Reportado a Bind monsacáridos en presencia de polisacáridos |
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Usos |
Se usa benzofenona Como intermedio sintético para la fabricación de productos farmacéuticos y Químicos agrícolas. También se usa como fotoiniciador en UV-curable Impresión de tintas, como fragancia en perfumes, como un potenciador de sabor en los alimentos. La benzofenona se puede agregar como un agente absorbente de los rásculos a los plásticos, lacas y recubrimientos a concentraciones de 2–8%. |
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Métodos de producción |
Benzofenona es sintetizado comercialmente por la oxidación atmosférica de difenilmetano Usando un catalizador de naftenato de cobre. Alternativamente, puede ser producido por una acilación de friedel -artes de benceno utilizando cloruro de benzoilo o fosgeno en presencia de cloruro de aluminio. |
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Preparación |
Por friedel -craft condensación de benceno con cloruro de benzoilo en presencia de aluminio cloruro. |
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Carcinogenicidad |
Dérmica de por vida Los estudios de carcinogenicidad en ratones y conejos no mostraron ningún exceso de tumor en los animales tratados. Ratones suizos femeninos y conejos blancos de Nueva Zelanda de ambos Los sexos fueron tratados dermalmente con 0, 5, 25 o 50% de benzofenona (0.02 ml) Dos veces por semana durante 120 o 180 semanas. El examen semanal de los conejos no reveló Cualquier reducción en la supervivencia o apariencia de tumores. Ratones tratados con La benzofenona no mostró ningún exceso en el número de animales que soportan tumores o en el número total de tumores en comparación con los animales de control no tratados. A pesar de Se observaron tres tumores de piel en los ratones tratados con benzofenona (un caso de carcinoma de células escamosas y dos casos de papiloma de células escamosas), allí también fueron tres tumores (un carcinoma y papilomas de punta) observados en el controlar animales. |
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Materia prima |
Benceno-> Cloruro de aluminio-> tetracloruro de carbono-> cloruro de benzoilo-> fosgeno-> hexahidrato de cloruro de aluminio |