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Nombre del producto: |
Benzofenona |
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Sinónimos: |
BENZOFENONA, 99% BENZOFENONA, 99% BENZOFENONA, 99% BENZOFENONA, 99%; erbnejiatong; Dimenhidrinato EP Impureza J (benzofenona); Difenhidramina Impureza 5（Difenhidramina EP Impureza Eï¼ ‰; Dimenhidrinato de fotosensibilidad 2; ); Benzophenonewhatsapp + 86 19930203281 |
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CAS: |
119-61-9 |
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MF: |
C13H10O |
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MW: |
182.22 |
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EINECS: |
204-337-6 |
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Archivo Mol: |
119-61-9.mol |
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Punto de fusion |
47-51 ° C (encendido) |
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Punto de ebullición |
305 ° C (encendido) |
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densidad |
1.11 |
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densidad del vapor |
4.21 (vs aire) |
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presión de vapor |
1 mm Hg (108 ° C) |
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FEMA |
2134 | BENZOFENONA |
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índice de refracción |
1.5893 |
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Fp |
> 230 ° F |
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temperatura de almacenamiento. |
Refrigerador |
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solubilidad |
etanol: soluble 100 mg / ml, transparente, incoloro (etanol al 80%) |
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formar |
Polvo cristalino o escamas |
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color |
de color blanco a blanquecino |
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Olor |
Característica. |
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Solubilidad del agua |
insoluble (<0.1g / 100 mL a 25 ºC) |
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Número del JECFA |
831 |
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Merck |
14,1098 |
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BRN |
1238185 |
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Estabilidad: |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, agentes reductores fuertes. Combustible. |
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InChIKey |
RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
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Referencia de CAS DataBase |
119-61-9 (Referencia de la base de datos CAS) |
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Referencia Química NIST |
Benzofenona (119-61-9) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Benzofenona (119-61-9) |
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Códigos de peligro |
Xi, N, Xn, F |
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Declaraciones de riesgo |
36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40 |
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Declaraciones de seguridad |
26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9 |
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RIDADR |
ONU 3077 9 / PG 3 |
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WGK Alemania |
2 |
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RTECS |
DI9950000 |
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F |
10 |
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TSCA |
si |
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Nivel de riesgo |
9 |
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Grupo de embalaje |
III |
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Código hs |
29143900 |
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Datos de sustancias peligrosas |
119-61-9 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Toxicidad |
DL50 por vía oral en Conejo:> 10000 mg / kg DL50 dérmica Conejo 3535 mg / kg |
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Toxicidad |
GRAS (FEMA) ã € ‚ |
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Método de producción |
Existen diferentes métodos. 1. Condensación de cloruro de bencilo y benceno, y luego por oxidación nitricacida. 2. La condensación de benceno y tetracloruro de carbono, y luego por hidrólisis. En el laboratorio, la producción se basa en cloruro de aluminio como catalizador, preparado por reacción de benceno con cloruro de benzoílo. 3. Condensación de benceno y cloruro de benzoílo en presencia de cloruro de aluminio, y luego cristalizado en etanol. |
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Propiedades químicas |
Cristales naranjas |
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Propiedades químicas |
La benzofenona es un sólido cristalino, blanco y acumulable con un olor a rosa |
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Usos |
Se utiliza en la fabricación de antihistamínicos, hipnóticos, insecticidas. |
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Usos |
Reportado a bindmonsaccharides en presencia de polisacáridos |
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Usos |
La benzofenona se utiliza como intermedio sintético para la fabricación de productos farmacéuticos y productos químicos agrícolas. También se usa como fotoiniciador en tintas de impresión curables con UV, como fragancia en perfumes, como potenciador del sabor en los alimentos. La benzofenona se puede agregar como agente absorbente de UV a plásticos, lacas y recubrimientos a concentraciones de 2 a 8% . |
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Métodos de producción |
La benzofenona se sintetiza comercialmente mediante la oxidación atmosférica del difenilmetano usando un catalizador de naftenato de cobre. Alternativamente, se puede producir mediante una acilación Friedel-Crafts de benceno usando cloruro de benzoílo o fosgeno en presencia de cloruro de aluminio. |
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Preparación |
Por Friedelâ € “Craftcondensation de benceno con cloruro de benzoilo en presencia de cloruro de aluminio. |
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Carcinogenicidad |
Los estudios de carcinogénesis dérmica de por vida en ratones y conejos no mostraron ningún exceso de tumor en los animales tratados. Se trataron dérmicamente ratones suizos hembra y conejos blancos de Nueva Zelanda de ambos sexos con 0, 5, 25 o 50% de benzofenona (0,02 ml) dos veces por semana durante 120 o 180 semanas. El examen semanal de los conejos no reveló una reducción significativa en la supervivencia o aparición de tumores. Los ratones tratados con benzofenona no mostraron ningún exceso en el número de animales portadores de tumores o en el número total de tumores en comparación con los animales de control no tratados. Aunque se observaron tres tumores de piel en los ratones tratados con benzofenona (un caso de carcinoma de células escamosas y dos casos de papiloma de células escamosas), también se observaron tres tumores (un carcinoma y papilomas en los dedos de los pies) en los animales de control. |
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Materias primas |
Benceno -> Cloruro de aluminio -> Tetracloruro de carbono -> Cloruro de benzoilo -> FOSGENO -> Cloruro de aluminio hexahidratado |
