La siguiente es la introducción de BETA-CARIOFILENO.
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Nombre del producto: |
BETA-CARIOFILENO |
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TAS: |
87-44-5 |
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MF: |
C15H24 |
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MM: |
204.35 |
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EINECS: |
201-746-1 |
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Categorías de productos: |
Sesqui-Terpenoides;Bioquímica;Terpenos;Terpenos (otros);Reactivos quirales;Productos químicos intermedios y finos;Productos farmacéuticos |
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Archivo Mol: |
87-44-5.mol |
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Punto de fusión |
<25 ℃ |
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alfa |
D -8 a -9° (cloroformo) |
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Punto de ebullición |
262-264 °C(iluminado) |
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densidad |
0,902 g/mL a 20 °C(encendido) |
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FEMA |
2252 | BETA-CARIOFILENO |
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índice de refracción |
n20/D 1,5(encendido) |
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fp |
205 °F |
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temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
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forma |
limpio |
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Peso específico |
0.90 |
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actividad óptica |
[α]23/D 7,5°, puro |
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Número del JECFA |
1324 |
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merck |
14,1875 |
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BRN |
2044564 |
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Referencia de la base de datos CAS |
87-44-5 (Referencia de la base de datos CAS) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Biciclo[7.2.0]undec-4-eno, 4,11,11-trimetil-8-metileno-, (1R,4E,9S)- (87-44-5) |
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Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
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Declaraciones de seguridad |
26-36-24/25 |
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RIDADR |
UN1230 - clase 3 - PG 2 - Metanol, solución |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
DT8400000 |
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Código HS |
29021990 |
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Propiedades químicas |
Claro incoloro liquido |
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Propiedades químicas |
El β-cariofileno tiene un aroma amaderado, especiado, seco y parecido al clavo. |
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Usos |
El β-cariofileno es Destaca por tener un anillo de ciclobutano, una rareza en la naturaleza. El β-cariofileno es uno de los compuestos químicos que contribuye al picante del negro pimienta. Se demostró que el β-cariofileno se une selectivamente al cannabinoide receptor tipo 2 (CB2) y ejercer un efecto cannabimimético significativo Efectos antiinflamatorios en ratones. |
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Preparación |
Aislado del aceite de tallos de clavo y separados del eugenol tratando el aceite con 7% de sodio solución de carbonato, extrayendo con éter, repitiendo el tratamiento con carbonato sobre los extractos concentrados, y finalmente destilación al vapor. |
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Definición |
ChEBI: A
beta-cariofileno en el que el estereocentro adyacente al doble exocíclico
El enlace tiene configuración S mientras que el estereocentro restante tiene R.
configuración. Es la forma más común de |
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Valores umbrales de aroma |
Detección a 64 a 90 partes por billón |
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Valores umbrales gustativos |
Gusto características a 50 ppm: especiado, parecido a la pimienta, amaderado, alcanforado con un fondo cítrico. |
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Descripción General |
Amarillo pálido aceitoso Líquido con un olor a medio camino entre el olor a clavo y el de trementina. |
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Reacciones del aire y el agua |
Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
los insaturados Los hidrocarburos alifáticos, como el BETA-CARIOFILENO, son generalmente mucho más reactivos que los alcanos. Los oxidantes fuertes pueden reaccionar vigorosamente con ellos. Los agentes reductores pueden reaccionar exotérmicamente para liberar hidrógeno gaseoso. en el presencia de diversos catalizadores (como ácidos) o iniciadores, compuestos en esta clase puede sufrir reacciones de polimerización por adición muy exotérmicas. |
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Peligro de incendio |
BETA-CARIOFILENO es combustible. |
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Perfil de seguridad |
Un irritante de la piel. Líquido combustible. Cuando se calienta hasta su descomposición emite humo acre y vapores irritantes. |
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Carcinogenicidad |
Cariofileno mostró Actividad significativa como inductor de la enzima desintoxicante glutatión. S-transferasa en el hígado y el intestino delgado del ratón. La capacidad de los naturales Se ha descubierto que los anticancerígenos para inducir enzimas desintoxicantes se correlacionan con su actividad en la inhibición de la carcinogénesis química (253a). |
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Materias primas |
ACEITE DE TALLO DE CLAVO --> Cassia Aurantium P.E Catequinas 8% HPLC-->HOJA DE EUGENIA CARYOPHYLLUS (CLAVE) ACEITE |