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Nombre del producto: |
Camphene |
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Sinónimos: |
DL-CaMphene 0; 2-Dimethyl-3-methylenenorbornane3,3-Dimethyl-2-methylenenorcamphane; (+) - Camphene para síntesis; 2,2-dimetil-3-metilen-biciclo (2.2.1) heptan; 2,2- dimetil-3-metilen-biciclo [2.2.1] heptano; 3,3-dimetil-2-metilenorbornan; 3,3-dimetil-2-metilenorbornan; biciclo [2.2.1] heptano, 2,2-dimetil-3- metileno |
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CAS: |
79-92-5 |
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MF: |
C10H16 |
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MW: |
136.23 |
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EINECS: |
201-234-8 |
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Categorías de Producto: |
Intermedios farmacéuticos; Monoterpenos bicíclicos; Bioquímica; Terpenos; Tipo alfa; C; CA - CG; Calfabético; Volátiles / semivolátiles; Acíclicos; Alquenos; Bloques de construcción orgánicos |
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Archivo Mol: |
79-92-5.mol |
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Punto de fusion |
48-52 ° C (encendido) |
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Punto de ebullición |
159-160 ° C (encendido) |
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densidad |
0,85 g / ml a 25 ° C (encendido) |
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presión de vapor |
3.99 hPa (20 ° C) |
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FEMA |
2229 | CAMFENO |
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índice de refracción |
1.4551 |
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Fp |
94 ° F |
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temperatura de almacenamiento. |
Área de inflamables |
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solubilidad |
0,0042 g / l |
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formar |
Sólido cristalino de baja fusión |
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Gravedad específica |
0.85 |
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color |
Blanco |
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PH |
5.5 (H2O, 22â „ƒ) (solución acuosa saturada) |
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Umbral de olor |
0.88ppm |
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Solubilidad del agua |
prácticamente insoluble |
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Número del JECFA |
1323 |
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Merck |
14,1730 |
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InChIKey |
CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N |
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Referencia de CAS DataBase |
79-92-5 (referencia de base de datos CAS) |
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Referencia Química NIST |
Canfeno (79-92-5) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Canfeno (79-92-5) |
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Códigos de peligro |
F, N |
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Declaraciones de riesgo |
11-10-50 / 53-36 |
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Declaraciones de seguridad |
16-33-61-60-26 |
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RIDADR |
ONU 1325 4.1 / PG 2 |
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WGK Alemania |
2 |
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RTECS |
EX1055000 |
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Temperatura de ignición espontánea |
265 ° C |
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Código hs |
2902 19 00 |
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Nivel de riesgo |
4.1 |
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Grupo de embalaje |
III |
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Datos de sustancias peligrosas |
79-92-5 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Propiedades químicas |
SÓLIDO BLANCO CRISTALINAL DE BAJA FUSIÓN |
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Propiedades químicas |
El canfeno es inodoro a sólido cristalino blanco, alcanfor u olor a trementina. Puede ser enviado como un líquido. Punto de congelación / fusión 5 50 C. |
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Propiedades químicas |
El camphene tiene aterpeno, sabor alcanforado. |
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Usos |
Fabricación de alcanfor sintético, sustituto de alcanfor. |
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Preparación |
Del pineno por isomerización catalítica o del cloruro de borilo calentando con álcali en presencia de ácido abietenosulfónico. |
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Definición |
ChEBI: Un monoterpeno con un esqueleto bicíclico que es biciclo [2.2.1] heptano sustituido por grupos geminalmetilo en la posición 2 y un grupo metilideno en la posición 3. Es un producto natural muy extendido que se encuentra en muchos aceites esenciales. |
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Valores umbral de aroma |
Detección al 10%: alcanforado, refrescante, pino amaderado con matices terfílicos. Tiene notas cítricas y menta verde y verde picante. |
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Valores umbral de sabor |
Características gustativas a 50–100 ppm: alcanforado, refrescante, mentolado, con matices cítricos y especiados verdes. |
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Descripción general |
Un sólido cristalino incoloro a blanco con un olor a alcanfor insípido. El polvo y los cristales son irritantes para los ojos, la nariz y la garganta. Emite vapores inflamables cuando se calienta. Emite humo acre y humos irritantes a altas temperaturas. Utilizado para la fabricación de alcanfor sintético. |
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Perfil de reactividad |
El canfeno puede reaccionar vigorosamente con agentes oxidantes fuertes. Puede reaccionar exotérmicamente con agentes reductores para liberar gas hidrógeno. |
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Peligro |
Tóxico por ingestión. |
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Peligro para la salud |
La inhalación provoca irritación de nariz y garganta. El contacto con los ojos o la piel causa irritación. |
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Investigación contra el cáncer |
Esto fue probado contra las células de melanoma en un modelo singénico, y hubo una actividad antitumoral prometedora (Ma et al.2016). |
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Perfil de seguridad |
Datos de mutación reportados. Combustible; produce vapores inflamables cuando se calienta y puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, use agua pulverizada, espuma, niebla, CO2. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y humos irritantes. |
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Posible exposición |
Camphene se utiliza para fabricar alcanfor sintético; para hacer a prueba de polillas y en las industrias de cosméticos, perfumes y saborizantes de alimentos. |
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Envío |
UN1325 Sólidos inflamables, orgánicos, n.e.p., Clase de peligro: 4.1; Etiquetas: 4.1-Sólido inflamable.UN2319 Hidrocarburos de terpeno, n.o.s., Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3- Líquido inflamable |
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Incompatibilidades |
Forma una mezcla explosiva con el aire. Las emulsiones en xileno pueden descomponerse violentamente en contacto con hierro o aluminio por encima de 70 C. Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede causar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos. El contacto con agentes reductores puede causar una reacción exotérmica, liberando gas de hidrógeno inflamable. |
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Deposito de basura |
Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y queme en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Se deben observar todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales. |
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Productos de preparación |
Mezcla de terpinilciclohexanol |
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Materias primas |
Aceite de trementina -> Ácido metatitanico -> Óxido de titanio -> ALFA-PINENO -> alfa-pineno |
