Descripción del Producto

Malonato de dietilo Información básica

Descripción Referencias

Nombre del producto:	malonato de dietilo
Sinónimos:	ÉSTER DIETÍLICO DEL ÁCIDO MALÓNICO;ÉSTER MALÓNICO;MALONATO DE ETILO;propanodioato de etilo;FEMA 2375;DEM;DICARBETOXIMETANO;MALONATO DE DIETILO
TAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MM:	160.17
EINECS:	203-305-9
Categorías de productos:	Bloques de construcción;C6 a C7;Compuestos carbonílicos;Síntesis química;Ésteres;Orgánicos;Bloques de construcción orgánicos
Archivo Mol:	105-53-3.mol

Propiedades químicas del malonato de dietilo

Punto de fusión	-50°C
Punto de ebullición	199 °C(iluminado)
densidad	1,055 g/mL a 25 °C(lit.)
densidad de vapor	5,52 (frente al aire)
presión de vapor	1 mmHg (40 °C)
FEMA	2375 \| MALONATO DE DIETILO
índice de refracción	n20/D 1.413(iluminado)
fp	212 °F
temperatura de almacenamiento	Conservar por debajo de +30°C.
solubilidad	20,8 g/l (Ficha de datos de seguridad externa)
pka	13,5 (a 25 ℃)
forma	Líquido
límite explosivo	0,8-12,8%(V)
Solubilidad en agua	Miscible con alcohol etílico, éter, cloroformo y benceno. Ligeramente miscible con agua.
Número del JECFA	614
merck	14,3823
BRN	774687
Estabilidad:	Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes,
InChiKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	105-53-3 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Éster dietílico del ácido propanodioico(105-53-3)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Malonato de dietilo (105-53-3)

Información de seguridad sobre malonato de dietilo

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	36/37/38-36
Declaraciones de seguridad	24/25-26
WGK Alemania	1
RTECS	OO0700000
Temperatura de autoignición	435°CDIN 51794
Nota de peligro	Irritante
TSCA	Sí
Código HS	29171910
Toxicidad	LD50 por vía oral en Conejo: 15720 mg/kg LD50 dérmica Conejo > 16000 mg/kg

Uso y síntesis del malonato de dietilo

Propiedades químicas	líquido incoloro
Propiedades químicas	El malonato de dietilo tiene un olor leve, agradable y aromático.
Usos	Fabricación de barbitúricos.
Preparación	Hacer reaccionar ácido cloroacético a ácido cianoacético utilizando cianuro de sodio y posterior saponificación; El ácido malónico finalmente se esterifica mediante destilación azeotrópica con etanol en benceno.
Valores umbrales gustativos	Características gustativas a 50 ppm: dulce y afrutado con matices de manzana y piña.
Perfil de seguridad	Ligeramente tóxico por ingestión. Un irritante de la piel. Líquido combustible cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, utilice agua para cubrir el fuego, espuma, CO2 y productos químicos secos. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Véase también ÉSTERES.
Métodos de purificación	Si es demasiado impuro (IR, RMN), el éster (250 g) se calienta en un baño de vapor durante 36 horas con EtOH absoluto (125 ml) y H2SO4 concentrado (75 ml), luego se destila fraccionadamente a presión reducida. En caso contrario, destilarlo fraccionadamente a presión reducida y recoger la fracción media en ebullición constante. [Beilstein 2IV 1881.]

Productos de preparación de malonato de dietilo y materias primas.

Productos de preparación

ÁCIDO 2-HEXILDECANOICO-->ÁCIDO CICLOPENTILACÉTICO-->ÉSTER ETÍLICO DEL ÁCIDO 5-CLORO-BENZOFURANO-2-CARBOXÍLICO-->Enoxacina-->Fenilbutazona-->4,6-Dicloro-2-(metilsulfonil)pirimidina-->ÁCIDO 2-BENZOFURANOCARBOXÍLICO ETIL ESTER-->ÁCIDO 5-NITROBENZOFURANO-2-CARBOXÍLICO-->4-CLORO-2-METANOSULFONIL-6-METOXI-PIRIMIDINA-->Cloromalonato de dietilo-->ETILO 7-METOXIBENZOFURANO-2-CARBOXILATO-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETILO)-4-CLOROQUINOLINA-->2-Mercapto-4,6-dimetoxipirimidina-->4-Cloro-6-metoxi-2-(metiltio)pirimidina ,98%-->ÁCIDO 5,7-BIS(TRIFLUOROMETILO)-4-HIDROXIQUINOLINA-->ácido 2-(TRIFLUOROMETILO)-4-HIDROXIPIRIMIDINA-5-CARBOXÍLICO-->ácido 5-nitropiridina-2-carboxílico-->ÁCIDO 2-ETOXI-MALÓNICO DIETILO ESTER-->ácido 2,4-Dihidroxipirimidina-5-carboxílico-->ÁCIDO 4,6-Dihidroxi-2-metilpirimidina-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETILO)-4-HIDROXIQUINOLINA-3-CARBOXÍLICO-->4-Cloro-7-(trifluorometil)quinolina-->ETILO ÉSTER ETÍLICO DEL ÁCIDO 4-CLORO-6-(TRIFLUOROMETILO)-3-QUINOLINCARBOXILA-->4-HIDROXI-5,7-BIS-TRIFLUOROMETILO-QUINOLINA-3-CARBOXILICA-->1,1,2-ETANETRICARBOXILATO DE TRIETILO-->ETILO 2-(ETILTIO)-4-HIDROXIPIRIMIDINA-5-CARBOXILATO-->ácido 2,4,5-trifluorofenilacético-->Gliclazida-->2-MERCAPTOPIRIMIDINA-4,6-DIOL-->4-HIDROXI-6-(TRIFLUOROMETILO)QUINOLINA-3-CARBOXILATO DE ETIL-->Dietil malonato de butilo-->2-AMINODIETILMALONATO-->2-amino-6-cloropirimidin-4(3H)-ona-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONA-->DIETIL MALONATO DE 2-(2-CIANOETIL)-->5-CARBETOXIURACILO-->3-CARBETOXI-2-PIPERIDONA-->2-Amino-6-hidroxipirimidin-4(3H)-ona, 97%-->Sulfamonometoxina

Materias primas

Etanol-->Ácido clorhídrico-->Ácido sulfúrico -->Carbonato de sodio-->Cianuro de sodio-->Ácido malónico-->Ácido cloroacético-->Sal sódica del ácido cloroacético-->Ácido cianoacético-->Hidrogenoortofosfato disódico-->SAL DISÓDICA DEL ÁCIDO MALÓNICO

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