Malonato de dietilo
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Malonato de dietilo

El código cas del malonato de dietilo es 105-53-3.

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Descripción del Producto

Malonato de dietilo Información básica


Descripción Referencias

Nombre del producto:

Malonato de dietilo

Sinónimos:

ÉSTER DIETILICO DEL ÁCIDO MALÓNICO; ÉSTER MALÓNICO; MALONATO DE ETILO; Propanodioato de etilo; FEMA 2375; DEM; DICARBETOXIMETANO; MALONATO DIETILICO

CAS:

105-53-3

MF:

C7H12O4

MW:

160.17

EINECS:

203-305-9

Categorías de Producto:

Bloques de construcción; C6 a C7; Compuestos de carbonilo; Síntesis química; Ésteres; Orgánicos; Bloques de construcción orgánicos

Archivo Mol:

105-53-3.mol



Propiedades químicas del malonato de dietilo


Punto de fusion

-50 ° C

Punto de ebullición

199 ° C (encendido)

densidad

1.055 g / mL a 25 ° C (encendido)

densidad del vapor

5,52 (frente al aire)

presión de vapor

1 mm Hg (40 ° C)

FEMA

2375 | DIETHYL MALONATE

índice de refracción

n20 / D 1.413 (encendido)

Fp

212 ° F

temperatura de almacenamiento.

Almacenar por debajo de + 30 ° C.

solubilidad

20.8g / l (Ficha de datos de Seguridad externa)

pka

13,5 (a 25â „ƒ)

formar

Líquido

límite explosivo

0,8-12,8% (V)

Solubilidad del agua

Miscible con alcohol etílico, éter, cloroformo y benceno. Ligeramente miscible con agua.

Número del JECFA

614

Merck

14,3823

BRN

774687

Estabilidad:

Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes,

InChIKey

IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N

Referencia de CAS DataBase

105-53-3 (referencia de base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Ácido propanodioico, éster dietílico (105-53-3)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Malonato de dietilo (105-53-3)


Información de seguridad del malonato de dietilo


Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

36/37 / 38-36

Declaraciones de seguridad

24 / 25-26

WGK Alemania

1

RTECS

OO0700000

Temperatura de ignición espontánea

435 ° C DIN 51794

Nota de peligro

Irritante

TSCA

si

Código hs

29171910

Toxicidad

DL50 por vía oral en conejo: 15720 mg / kg DL50 dérmica conejo> 16000 mg / kg


Uso y síntesis del dietil malonato


Propiedades químicas

líquido incoloro

Propiedades químicas

El dietil malonato tiene un ligero olor agradable y aromático.

Usos

fabricación de barbitúricos.

Preparación

Reacción del ácido cloroacético al ácido cianoacético utilizando cianuro de sodio y posterior saponificación; El ácido malónico finalmente se esterifica por destilación azeotrópica con etanol en benceno.

Valores umbral de sabor

Características gustativas a 50 ppm: dulce y afrutado con matices de manzana y piña.

Perfil de seguridad

Ligeramente tóxico por ingestión. Un irritante de la piel. Líquido combustible cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, use agua para cubrir el fuego, espuma, CO2, químico seco. Cuando se calienta hasta descomposición, emite humo acre y humos irritantes. Ver también ÉSTERES.

Métodos de purificación

Si es demasiado impuro (IR, NMR), el éster (250 g) se calienta en un baño de vapor durante 36 horas con EtOH absoluto (125 ml) y H2SO4 concentrado (75 ml), luego se destila fraccionadamente a presión reducida. De lo contrario, destilarlo fraccionalmente a presión reducida y recoger la fracción media de ebullición constante. [Beilstein 2 IV 1881.]


Productos y materias primas para la preparación de malonato de dietilo


Productos de preparación

ÁCIDO 2-HEXYLDECANOICO -> ÁCIDO CICLOPENTILÁCTICO -> 5-CLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER -> Enoxacin -> Phenylbutazone -> 4,6-Dichloro-2- (methylsulfonyl) pyrimidine -> 2-hidracida del ácido etil éster -> 5-nitro-benzofurano-2-carboxílico -> 4-cloro-2-metanosulfonil-6-metoxi-pirimidin -> dietil cloromalonato -> ETÍLICO 7-metoxibenzofuran-2-carboxilato de metilo -> 5,7-BIS (TRIFLUOROMETHYL) -4-CLOROQUINOLINA -> 2-Mercapto-4,6-dimetoxipirimidina -> 4-Cloro-6-metoxi-2- (metiltio) pirimidina, 98% -> ÁCIDO 5,7-BIS (TRIFLUOROMETIL) -4-HIDROXIQUINOLINA -> 2- (TRIFLUOROMETIL) -4-HIDROXIPIRIMIDINA-5-CARBOXÍLICO -> Ácido 5-nitropiridina-2-carboxílico -> Ácido 2-ETOXÍLICO-MALÓNICO ESTER -> ácido 2,4-dihidroxipirimidina-5-carboxílico -> 4,6-dihidroxi-2-metilpirimidina -> 5,7-BIS (TRIFLUOROMETHYL) -4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID -> 4 -Cloro-7- (trifluorometil) quinolina -> ETIL 4-CLORO-6- (TRIFLUOROMETIL) -3-QUINOLINECARBOXILATO -> 4-HIDROXI-5,7-BIS-TRIFLUOROMETIL-QUINOLINA-3-ETIL ESCITEROCITEROCITEROCITERO -> TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE -> ETHYL 2- (ETHYLTHIO) -4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE -> 2,4,5-Trifluorophenylacetic acid -> Gliclazida -> 2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4 , 6-DIOL -> ETIL 4-HIDROXY-6- (TRIFLUOROMETHYL) QUINOLINE-3-CARBOXYLATE -> Diethyl butylmalonate -> 2-AMINODIETHYLMALONATE -> 2-amino-6-chloropyrimidin-4 (3H) -one -> 3-CARBETHOXYUMBELIFERONE -> DIETHYL 2- (2-CYANOETHYL) MALONATE -> 5-CARBETHOXYURACIL -> 3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE -> 2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4 (3H) - uno, 97% -> Sulfamonometoxina

Materias primas

Etanol -> Ácido clorhídrico -> Ácido sulfúrico -> Carbonato de sodio -> Cianuro de sodio -> Ácido malónico -> Ácido cloroacético -> Sal de sodio del ácido cloroacético -> Ácido cianoacético -> Hidrogenoortofosfato disódico-- > SAL DE DISODIO DEL ÁCIDO MALÓNICO

 

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