Descripción del Producto

Información básica de dihidro cumarina

Fuentes de descripción

Nombre del producto:	Dihidro cumarina
CAS:	119-84-6
MF:	C9H8O2
MW:	148.16
Einecs:	204-354-9
Categorías de productos:	Cumarinas
Archivo Mol:	119-84-6.mol

Propiedades químicas de dihidro cumarina

Punto de fusión	24-25 ° C (lit.)
Punto de ebullición	272 ° C (lit.)
densidad	1.169 g/ml en 25 ° C (lit.)
FEMA	2381 \| Dihidropoumarina
índice de refracción	N20/D 1.556 (cama)
FP	> 230 ° F
Temperatura de almacenamiento.	Almacene por debajo de +30 ° C.
Peso específico	1.169
Solubilidad de agua	insoluble
Número de jecfa	1171
BRN	4584
Referencia de base de datos CAS	119-84-6 (referencia de base de datos CAS)
Referencia de química NIST	2H-1-Benzopyrano-2-one, 3,4-dihidro- (119-84-6)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	3,4-dihidrocoumarina (119-84-6)

Información de seguridad de dihidro cumarina

Códigos de peligro	Xn
Declaraciones de riesgo	22-36/37/38
Declaraciones de seguridad	26-36
WGK Alemania	3
Rtecs	MW5775000
TSCA	Sí
Código HS	29322980
Datos de sustancias peligrosas	119-84-6 (datos de sustancias peligrosas)

Uso y síntesis de dihidro de cumarina

Descripción	Con un dulce cremosa y herbal, fragancia, con un sabor ligeramente quemado, dihidrocoumarina (DHC) se usa como agente saborizante en alimentos, tabaco, jabón y perfume, etc. Su sabor exótico es muy adecuado para caramelo, nueces, lácteos, vainilla, tropical fruta y alcohol. Es un metabolito eucariota que se encuentra en las habas de tonka cultivadas En el norte de América del Sur, del cual se aisló ya en la década de 1820, así como dulce trébol. Otros usos incluyen como solvente orgánico y intermediario farmacéutico. Se ha demostrado que influye en el epigenético Proceso de células humanas in vitro.
Propiedades químicas	amarillo claro claro al líquido marrón después de derretirse
Propiedades químicas	Dihidropoumarina Forma cristales incoloros (MP 24 ° C) con un olor dulce y herbal. Dihidropoumarina se prepara por hidrogenación de cumarina, por ejemplo, en presencia de un Catalizador de níquel Raney. Otro proceso emplea la fase de vapor Deshidrogenación de hexahidrocoumarina en presencia de catalizadores PD o PT-AL2O3 . La hexahidrocumarina se prepara por cianoetilación de ciclohexanona y Hidrólisis del grupo de nitrilo, seguida del cierre del anillo a la lactona.
Propiedades químicas	La dihidrocumarina tiene un olor similar a la cumarina a temperatura ambiente o una reminiscencia de Nitrobenceno a mayor TEM [1] Peratura. Tiene un sabor ardiente
Usos	Perfumería.
Preparación	Por reducción de cumarina bajo presión en presencia de níquel a 160 a 200 ° C o en el Presencia de PD-BASO4 en solución alcohólica.
Definición	Chebi: una cromanona Esa es la derivada de 3,4 dihidro de cumarina.
Descripción general	Blanco a amarillo pálido Líquido aceitoso claro con un olor dulce. Se solidifica alrededor de la temperatura ambiente.
Reacciones de aire y agua	Soluciones del Los productos químicos en el agua están estables durante menos de dos horas. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	La hidromomarina es un lactona (se comporta como un éster). Los ésteres reaccionan con los ácidos para liberar el calor con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa Eso es suficientemente exotérmico para encender los productos de reacción. El calor también es Generado por la interacción de ésteres con soluciones cáusticas. Inflamable El hidrógeno se genera mezclando ésteres con metales álcali e hidruros. La hidromomarina puede hidrolizar en condiciones alcalinas o ácidas.
Peligro de incendio	La hidromomarina es combustible.

Productos de preparación de ácido cinámico y materias primas

Materia prima

ácido transcinámico-> cumarina

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