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Nombre del producto: |
Dihidro cumarina |
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CAS: |
119-84-6 |
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MF: |
C9H8O2 |
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MW: |
148.16 |
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EINECS: |
204-354-9 |
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Categorías de Producto: |
Cumarinas |
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Archivo Mol: |
119-84-6.mol |
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Punto de fusion |
24-25 ° C (encendido) |
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Punto de ebullición |
272 ° C (encendido) |
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densidad |
1.169 g / mL a 25 ° C (encendido) |
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FEMA |
2381 | DIHIDROCOUMARINA |
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índice de refracción |
n20 / D 1.556 (encendido) |
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Fp |
> 230 ° F |
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temperatura de almacenamiento. |
Almacenar por debajo de + 30 ° C. |
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Gravedad específica |
1.169 |
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Solubilidad del agua |
insoluble |
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Número del JECFA |
1171 |
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BRN |
4584 |
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Referencia de CAS DataBase |
119-84-6 (referencia de base de datos CAS) |
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Referencia Química NIST |
2H-1-benzopiran-2-ona, 3,4-dihidro- (119-84-6) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
3,4-dihidrocumarina (119-84-6) |
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Códigos de peligro |
Xn |
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Declaraciones de riesgo |
22-36 / 37/38 |
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Declaraciones de seguridad |
26-36 |
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WGK Alemania |
3 |
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RTECS |
MW5775000 |
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TSCA |
si |
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Código hs |
29322980 |
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Datos de sustancias peligrosas |
119-84-6 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Descripción |
Con una fragancia dulce, cremosa y herbal, con un sabor ligeramente quemado, la dihidrocumarina (DHC) se usa como agente aromatizante en alimentos, tabaco, jabón y perfume, etc. Su sabor exótico es muy adecuado para caramelo, nueces, lácteos, vainilla, frutas tropicales y alcohol. Es un metabolito eucariota que se encuentra en los frijoles tonka cultivados en el norte de América del Sur, de los que se aisló ya en la década de 1820, así como en el trébol dulce. Otros usos incluyen como solvente orgánico e intermediario farmacéutico. Se ha demostrado que influye en el proceso epigenético de las células humanas in vitro. |
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Propiedades químicas |
Líquido claro de amarillo claro a marrón después de derretirse |
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Propiedades químicas |
Dihidrocumarinforma cristales incoloros (pf 24 ° C) con un olor dulce a hierbas. La dihidrocumarinis se prepara mediante hidrogenación de cumarina, por ejemplo, en presencia de un catalizador de níquel Raney. Otro proceso emplea la deshidrogenación en fase de vapor de hexahidrocumarina en presencia de catalizadores Pd o Pt-Al2O3. La hexahidrocumarina se prepara por cianoetilación de ciclohexanona e hidrólisis del grupo nitrilo, seguido por el cierre del anillo a la lactona. |
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Propiedades químicas |
La dihidrocumarina tiene un olor similar a la cumarina a temperatura ambiente o recuerda al nitrobenceno a temperaturas más altas [1]. Tiene un sabor aburrido |
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Usos |
Perfumería. |
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Preparación |
Por reducción de cumarina bajo presión en presencia de níquel entre 160 y 200 ° C o en presencia de Pd-BaSO4 en solución alcohólica. |
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Definición |
ChEBI: Cromanona que es el derivado 3,4-dihidro de la cumarina. |
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Descripción general |
Líquido aceitoso de color blanco a amarillo pálido claro con un olor dulce. Se solidifica alrededor de la temperatura ambiente. |
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Reacciones de aire y agua |
Las soluciones de la sustancia química en agua son estables durante menos de dos horas. Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
La hidrocumarina es alactona (se comporta como un éster). Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa que es suficientemente exotérmica para encender los productos de reacción. El calor también se genera por la interacción de ésteres con soluciones cáusticas. El hidrógeno inflamable se genera al mezclar ésteres con metales alcalinos e hidruros. La hidrocumarina puede hidrolizarse en condiciones alcalinas o ácidas. |
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Peligro de incendio |
La hidrocumarina es combustible. |
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Materias primas |
ácido trans-cinámico -> cumarina |
