Nombre del producto: |
Ebanol |
Sinónimos: |
3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3 -ciclopenten-1-il) -4-penten-2-ol; 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il) pent-4-en-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-ilo) -; METIL-3- (TRIMETIL-2,2,3-CICLOPENTEN-3-YL -1) -5-PENTANOL-2; 3-METHYL-5- (2,2,3-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL, 92%, GLC; 3-Methyl -5- (2,2,3-trimetil-3-ciclopentenil) -4-penteno-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
EINECS: |
267-140-4 |
Categorías de Producto: |
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Archivo Mol: |
67801-20-1.mol |
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Punto de ebullición |
287 ° C |
densidad |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-METHYL-5- (2,2,3-TRIMETHYLCYCLYCLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL |
Fp |
103 ° C |
pka |
14,96 ± 0,20 (previsto) |
Número del JECFA |
2220 |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
4-penten-2-ol, 3-metil-5- (2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il) - (67801-20-1) |
Propiedades químicas |
Ebanol es una mezcla de isómeros. Es un líquido amarillo pálido con un potente olor a madera de sándalo con aspecto de almizcle. El material se obtiene mediante la condensación aldólica de α-cámpholenaldehído con 2-butanona. La isomerización posterior del doble enlace con terc-butilato de potasio conduce a una cetona \ alpha, \ beta - insaturada, que se reduce con NaBH _ {4} para producir una mezcla de principalmente alcoholes de cuatro diastereómeros. Alternativamente, la cetona \ alpha, \ beta - insaturada se puede preparar por deshidratación del cetol, que se obtiene cuando la reacción aldólica se realiza en condiciones de reacción especiales. |
Nombre comercial |
Ebanol & reg; (Givaudan) |