3-metilbutirato de etilo
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3-metilbutirato de etilo

El código cas del 3-metilbutirato de etilo es 108-64-5

Modelo:108-64-5

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Descripción del Producto

3-metilbutirato de etilo Información básica


Descripción Referencias


Nombre del producto:

Etilo 3-metilbutirato

TAS:

108-64-5

MF:

C7H14O2

MM:

130.18

EINECS:

203-602-3

Archivo Mol:

108-64-5.mol



Propiedades químicas del 3-metilbutirato de etilo


Punto de fusión 

-99°C

Punto de ebullición 

131-133 °C(iluminado)

densidad 

0,864 g/mL a 25 °C(iluminado)

presión de vapor 

7,5 mmHg (20 °C)

índice de refracción 

n20/D 1.396(iluminado.)

FEMA 

2463 | ISOVALERATO DE ETILO

fp 

80 °F

temperatura de almacenamiento 

Zona de inflamables

solubilidad 

2.00g/l

forma 

Líquido

color 

Claro incoloro a amarillo pálido

Umbral de olor

0,000013 ppm

merck 

14,3816

Número del JECFA

196

BRN 

1744677

Referencia de la base de datos CAS

108-64-5 (referencia de la base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

Ácido butanoico, 3-metil-, etilo éster (108-64-5)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Etilo isovalerato (108-64-5)


Información de seguridad sobre 3-metilbutirato de etilo


Declaraciones de riesgo 

10

Declaraciones de seguridad 

16

RIDADR 

ONU 3272 3/PG 3

WGK Alemania 

2

RTECS 

NY1504000

13

TSCA 

Clase de peligro 

3

Grupo de embalaje 

III

Código HS 

29156000


Uso y síntesis de 3-metilbutirato de etilo


Descripción

El isovalerato de etilo es la forma de éster etílico de isovalerato formado entre alcohol etílico con ácido isovalérico. Es un derivado del ácido valérico, que se encuentra principalmente en las frutas. (uno de los componentes principales del arándano). Es un tipo de alimento natural. Agente aromatizante con olor y sabor tipo frutal. Es ampliamente utilizado en perfumería y fragancias. Ahora se sintetiza con frecuencia utilizando lipasa recubierta de tensioactivo (varios tipos de orígenes) inmovilizada en magnético nanopartículas.

Propiedades químicas

claro incoloro a líquido amarillento pálido

Propiedades químicas

El isovalerato de etilo es un líquido incoloro con olor afrutado que recuerda a los arándanos. ocurre en frutas, verduras y bebidas alcohólicas. Se utiliza en aroma de frutas. composiciones.

Propiedades químicas

isovalerato de etilo tiene un olor fuerte, afrutado, vinoso, parecido a la manzana, al diluirse.

Usos

En solución de alcohol para aromatizar dulces y bebidas.

Definición

ChEBI: El gordo éster etílico del ácido isovalérico.

Métodos de producción

El isovalerato de etilo es Se produce combinando ácido isovalérico y etanol en presencia de ácido sulfúrico concentrado o éster de ácido clorhídrico seguido de destilación.

Métodos de producción

El isovalerato de etilo es Se produce combinando ácido isovalérico y etanol en presencia de ácido sulfúrico concentrado o éster de ácido clorhídrico seguido de destilación.

Preparación

Por esterificación de ácido isovalérico con alcohol etílico en presencia de H2SO4 concentrado.

Valores umbrales de aroma

Detección: 0,01 a 0,4 ppb

Valores umbrales gustativos

Gusto características a 30 ppm: afrutado, dulce, estriado y parecido a una baya con un toque maduro, Matiz frutal pulposo.

Descripción General

Un líquido aceitoso incoloro. con un fuerte olor parecido a las manzanas. Menos denso que el agua. Vapores más pesados que el aire. Punto de inflamación 77°F. Puede irritar levemente la piel y los ojos.

Reacciones del aire y el agua

Altamente inflamable. Ligeramente soluble en agua.

Perfil de reactividad

ISOVALERATO DE ETILO es un éster. Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa que es suficientemente exotérmico para encender los productos de la reacción. El calor también es generado por la interacción de ésteres con soluciones cáusticas. Inflamable El hidrógeno se genera mezclando ésteres con metales alcalinos e hidruros.

Peligro para la salud

Inhalación o el contacto con el material puede irritar o quemar la piel y los ojos. El fuego puede producir gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos. Los vapores pueden causar mareos o asfixia. El escurrimiento del agua de dilución o control de incendios puede causar contaminación.

Carcinogenicidad

No listado por ACGIH, Proposición 65 de California, IARC, NTP u OSHA.

Métodos de purificación

Lavar el éster con Na2CO3 acuoso al 5%, luego CaCl2 acuoso saturado. Secarlo sobre CaSO4 y destilar. [Beilstein 2 IV 898.]


Productos de preparación de isovalerato de etilo y materias primas.


Materias primas

Etanol-->Isobutironitrilo-->Ácido isovalérico


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