Acetato de etilo

Nombre del producto:

Acetato de etilo

Sinónimos:

Biosíntesis de acetato de etilo; (benzoiltio); fabricante de acetato de etilo; acetato de etilo (99.8%, HyDry, aguaâ ‰ ¤50 ppm (por KF)); acetato de etilo (99.8%, HyDry, con tamices moleculares, aguaâ ‰ ¤50 ppm (por KF )); Dicloro 2-; ALCOHOL, REACTIVO, DENATURADO; ALCOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Categorías de Producto:

Intermedios; Orgánicos; Alcohol; Química analítica; Solventes LC-MSProteómica; Disolventes y soluciones para espectrometría de masas; Disolventes CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus y gradiente; Espectrometría de masas; Espectrometría de masas (MS) y LC- MS; Cromatografía / Reactivos CE; Solventes CHROMASOLV Plus CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solventes CHROMASOLV (R) Plus; Botellas de vidrio ámbar; Solventes de análisis de residuos de plaguicidas (PRA) Solventes Botellas de solventes; PRA; Solventes de grado ACS; EH, disolventes de solventes; Acetato Cromatografía / Ceagentes; Pestanal / Análisis de residuos; Puriss pa; Disolventes - GC / SH; Disolventes de grado anhidro Disolventes; Disolventes anhidros; Disolventes para envases retornables; Acetato de etilo; Productos y sabores naturales certificados; Aceites de E-FS; Aceites de etilo; Acetato de etilo. -Paquete a granel; Listados alfabéticos; Sabores y fragancias; Hematología e histología; Manchas de histología de rutina; Botellas recubiertas de PVC; ReagentPlus (R) Solvente Grado Productos Solventes; ReagentPlus (R) Disolventes; Solvent Bo ttles; seguro / sello? Frascos; Alpha Sort; E; E-LA Alfabético; EQ - EZ; Volátiles / Semivolátiles; Disolventes de grado HPLC Plus (CHROMASOLV); Disolventes de HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Disolventes de UHPLC (CHROMASOLV); Disolventes de grado ACS y reactivo; Acero al carbono -Latas de boquilla; ReagentPlus; Productos de grado disolvente ReagentPlus; Disolventes a granel; Reactivos analíticos para uso general; Puriss pa; Botellas recubiertas de PVC; Botellas Sure / Seal; Anhidro; Disolventes anhidros; Productos; Recipientes retornables; Disolventes GC; Análisis de residuos de plaguicidas (PRA) Disolventes; Disolventes para aplicaciones GC; Disolventes para análisis de residuos orgánicos; Reactivos de análisis de trazas y; Disolventes biotecnológicos; CHROMASOLV para HPLC; Tambores compuestos; Línea de productos de bidones; Disolventes de grado HPLC (CHROMASOLV); Productos NOWPak; Grado ACS; Disolventes de grado ACS ; NULL; Disolventes para HPLC y espectrofotometría; Disolventes para espectrofotometría; Frascos de aluminio; ReagentPlus (R) Disolventes a granel; Acetato de etilo Frascos de disolvente; Disolventes de grado espectrofotométrico; Disolventes de grado espectrofotométrico; Secuenciación de proteínas; Análisis estructural de proteínas; Re Agentes para secuenciación de proteínas; Clase química; EQ - EZ Estándares analíticos; Ésteres Estándares analíticos; Acetato de etilo Disolventes; Disolventes biotecnológicos Disolventes; Disolventes CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) Grado HPLC Disolventes; Disolventes; Disolventes; CHROMAS ) para disolventes HPLC; tambores compuestos; línea de productos de tambores; productos NOWPak (R); solventes grado ACS; solventes grado ACS; reactivos analíticos para uso general; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; Línea de productos de tambores de grado ACS; Tambores de cabeza cerrada; Acetato de etilo Ácidos grasos saturados y derivados; Éter etílico Más ... Cerrar ...; Disolventes semi-a granel de grado ACS; Latas de caño flexible de acero al carbono; Ésteres; Solventes GC capilaresBotellas solventes; Capilares GC; CHROMASOLV (R) Solventes LC-MS; Espectroscopía de acetato de etilo; HPLC LEDA; Acetato de etilo; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Investigación de nutrición; Panax ginseng; Fitoquímicos por planta (Alimentos / Especias / Hierbas); Disolvente por tipo; Zingiber officinale (Ginger ); Farmacopea; Farmacopea AZ; Listados alfabéticos; Productos certificados de grado alimenticio; Productos naturales certificados; Sabores y fragancias; Productos certificados Kosher; EF; EH; Análisis de residuos (solo en Japón); Disolvente por aplicación; Disolventes por grados especiales (solo clientes de Japón) ; Botellas de aluminio; Botellas de solvente; Opciones de empaque de solvente; Botellas de vidrio ámbar; Reactivos analíticos; Analítico / Cromatografía; CHROMASOLV Plus; Reactivos de cromatografía &; HPLC &; Disolvente

Archivo Mol:

141-78-6.mol

Punto de fusion

'84 ° C (encendido)

Punto de ebullición

76.5-77.5 ° C (encendido)

densidad

0.902 g / mL a 25 ° C (encendido)

densidad del vapor

3 (20 ° C, frente al aire)

presión de vapor

73 mm Hg (20 ° C)

índice de refracción

n20 / D 1.3720 (encendido)

FEMA

2414 | ACETATO DE ETILO

Fp

26 ° F

temperatura de almacenamiento.

2-8 ° C

solubilidad

Miscible con etanol, acetona, éter dietílico y benceno.

pka

16-18 (a 25â „ƒ)

formar

Líquido

color

APHA: â ‰ ¤10

Gravedad específica

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Polaridad relativa

0.228

Olor

Olor agradable a fruta detectable de 7 a 50 ppm (media = 18 ppm)

Umbral de olor

0.87ppm

límite explosivo

2.2-11.5%, 38 ° F

Solubilidad del agua

80 g / L (20 ºC)

Î »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14,3757

Número del JECFA

27

BRN

506104

Constante de la ley de Henry

0,39 a 5,00 ° C, 0,58 a 10,00 ° C, 0,85 a 15,00 ° C, 1,17 a 20,00 ° C, 1,58 a 25,00 ° C (extracción de columna-UV, Kutsuna et al., 2005)

Limites de exposición

TLV-TWA 400 ppm (½½1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA y OSHA); IDLH 10,000 ppm (NIOSH).

Estabilidad:

Estable. Incompatible con varios plásticos, agentes oxidantes fuertes. Altamente inflamable. Mezclas de vapor / aire explosivas. Puede ser sensible a la humedad.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referencia de CAS DataBase

141-78-6 (referencia de base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Acetato de etilo (141-78-6)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Acetato de etilo (141-78-6)

Códigos de peligro

F, Xi, Xn, T

Declaraciones de riesgo

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Declaraciones de seguridad

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

ONU 1173 3 / PG 2

WGK Alemania

1

RTECS

AH5425000

F

1

Temperatura de ignición espontánea

427 ° C

TSCA

si

Código hs

2915 31 00

Nivel de riesgo

3

Grupo de embalaje

II

Datos de sustancias peligrosas

141-78-6 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

DL50 por vía oral en ratas: 11,3 ml / kg (Smyth)

compuesto de éster orgánico

El acetato de etilo es un compuesto de éster inorgánico con una fórmula molecular de C4H8O2 (comúnmente abreviado como EtOAc o EA), aparece como un líquido incoloro. Es altamente miscible con todos los solventes orgánicos comunes (alcoholes, cetonas, glicoles, ésteres), que lo convierten en un solvente común para la limpieza, eliminación de pintura y recubrimientos.
El acetato de etilo se encuentra en bebidas alcohólicas, cultivos de cereales, rábanos, jugos de frutas, cerveza, vino, licores, etc. Tiene un olor característico afrutado que se reconoce comúnmente en colas, quitaesmaltes, té y café descafeinados y cigarrillos. Debido a su agradable aroma y bajo costo, este químico es comúnmente utilizado y fabricado a gran escala en el mundo, más de 1 millón de toneladas anuales.
estructura de acetato de etilo

Métodos de purificación y eliminación de agua.

El acetato de etilo generalmente tiene un contenido de 95% a 98% que contiene una pequeña cantidad de agua, etanol y ácido acético. Se puede purificar adicionalmente de la siguiente manera: agregue 100 ml de anhídrido acético en 1000 ml de acetato de etilo; agregar 10 gotas de ácido sulfúrico concentrado, calentar y refluir durante 4 h para eliminar impurezas como etanol y agua, y luego someter a destilación. El destilado isoscila con 20 ~ 30 g de carbonato de potasio anhidro y luego se somete a redestilación. El producto tiene un punto de ebullición de 77 ° C y una pureza superior al 99%.

Usos

Producción

La producción industrial de acetato de etilo se clasifica principalmente en tres procesos.

El primero es un proceso clásico de esterificación de Fischer de etanol con ácido acético en presencia de catalizador ácido. Este proceso necesita un catalizador ácido2, como ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido toluenosulfónico, etc. Esta mezcla se convierte en el éster con un rendimiento de aproximadamente el 65% a temperatura ambiente.
CH3CH2OH + CH3COOH - † ”CH3COOC2H5 + H2O
La reacción se puede acelerar mediante catálisis ácida y el equilibrio se puede desplazar hacia la derecha mediante la eliminación del agua.

El segundo es la reacción de Tishchenko de acetaldehído usando trietóxido de aluminio como catalizador. En Alemania y Japón, la mayor parte del acetato de etilo se produce mediante el proceso Tishchenko.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Este método ha sido propuesto por dos rutas diferentes; (i) proceso deshidrogenativo, que utiliza catalizador a base de cobre o paladio y (ii) la oxidativa, que emplea catalizadores soportados por PdO.

El tercero, que se ha comercializado recientemente, es la adición de ácido acético al etileno utilizando arcilla y ácido heteroploy7 como catalizador.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Sin embargo, los procesos tienen algunas desventajas; tanto la determinación convencional como la adición de ácido acético al etileno necesitan tanques de almacenamiento y un aparato para varias reservas de alimento. Además, usan ácido acético que causa la corrosión del aparato. Aunque Teshchenko Reaction utiliza solo una alimentación y es un material no corrosivo, es difícil manipular el acetaldehído porque no está disponible fuera del área industrial petroquímica.
En tales circunstancias, es muy deseable un proceso mejorado de producción de acetato de etilo.

Agente extintor

polvo seco, arena seca, dióxido de carbono, espuma y 1211 agente extintor de incendios

Estándares profesionales

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Descripción

El acetato de etilo (sistemáticamente etanoato de etilo, comúnmente abreviado EtOAc o EA) es el compuesto orgánico con la fórmula CH3COOCH2CH3.Este líquido incoloro tiene un olor dulce característico (similar a las gotas de agua) y se usa en pegamentos, quitaesmaltes, descafeinado de té y café, y cigarrillos (ver lista de aditivos en cigarrillos). El acetato de etilo es el éster de etanol y ácido acético; se fabrica a gran escala para su uso como disolvente. La producción anual combinada en 1985 de Japón, América del Norte y Europa fue de aproximadamente 400,000 toneladas. En 2004, se estima que se produjeron 1,3 millones de toneladas en todo el mundo.

Propiedades químicas

El acetato de etilo tiene un agradable olor afrutado etéreo, parecido al brandy, que recuerda a la piña, algo nauseabundo en alta concentración. Tiene un sabor dulce afrutado cuando está recién diluido en agua. El acetato de etilo es probablemente uno de los productos químicos aromatizantes más utilizados por volumen. El acetato de etilo se descompone lentamente por la humedad y luego adquiere un estado ácido debido al ácido acético formado.

Propiedades físicas

Líquido transparente, incoloro y móvil con un agradable olor afrutado dulce. Las concentraciones umbral de detección y reconocimiento de olor determinadas experimentalmente fueron de 23 mg / m3 (6.4ppmv) y 48 mg / m3 (13.3 ppmv), respectivamente (Hellman y Small, 1974). Cometto-Mu? Iz y Cain (1991) informaron una concentración umbral de acidez nasal promedio de 67.300 ppmv.

Usos

El acetato de etilo se usa principalmente como solvente y diluyente, siendo favorecido por su bajo costo, baja toxicidad y olor agradable. Por ejemplo, se usa comúnmente para limpiar placas de circuitos y en algunos quitaesmaltes de uñas (también se usa acetona y acetonitrilo). Los granos de café y las hojas de té se descafeinan con este disolvente. También se usa en pinturas como activador o endurecedor. [Cita requerida] El acetato de etilo está presente en productos de confitería, perfumes y frutas. En los perfumes, se evapora rápidamente, dejando solo el olor del perfume en la piel.
3 - 1 - Usos de laboratorio
En el laboratorio, las mezclas que contienen acetato de etilo se usan comúnmente en cromatografía en columna y extracciones. El acetato de etilo rara vez se selecciona como solvente de área porque es propenso a la hidrólisis y la esterificación trans.
3 - 2 - Ocurrencia en vinos
El acetato de etilo es el éster más común en el vino, siendo el producto del ácido orgánico volátil más común, el ácido acético, y el alcohol etílico generado durante la fermentación. El aroma del acetato de etilo es más intenso en los vinos más jóvenes y contribuye a la percepción general de "frutosidad" en el vino.
3 - 3 - Agente de muerte entomológica
En el campo de la entomología, el acetato de etilo es un asfixiante eficaz para su uso en la recolección y estudio de insectos. En un frasco de exterminio cargado con acetato de etilo, los vapores matarán rápidamente al insecto recolectado (generalmente adulto) sin destruirlo. Debido a que no es higroscópico, el acetato de etilo también mantiene el insecto lo suficientemente suave como para permitir un montaje adecuado adecuado para una colección.

Usos

El acetato de etilo se utiliza como disolvente para barnices, lacas y nitrocelulosa; aroma de fruta artificial; en la limpieza de textiles, y en la fabricación de seda artificial y cuero, perfumes y películas y placas fotográficas (Merck, 1996).

Usos

Ayuda farmacéutica (sabor); esencias de frutas artificiales; solvente para nitrocelulosa, barnices, lacas y drogas para aviones; fabricación de polvo sin humo, cuero artificial, películas y placas fotográficas, seda artificial, perfumes; limpieza de textiles, etc.

Métodos de producción

El acetato de etilo se puede fabricar mediante la destilación lenta de una mezcla de etanol y ácido acético en presencia de ácido sulfúrico concentrado. También se ha preparado a partir de etileno utilizando un catalizador de alcóxido de aluminio.

Métodos de producción

El acetato de etilo se sintetiza en la industria principalmente a través de la clásica reacción de esterificación de Fischer de etanol y ácido acético. Esta mezcla se convierte en el éster en aproximadamente un 65% de rendimiento a temperatura ambiente:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
La reacción se puede acelerar mediante catálisis ácida y el equilibrio se puede desplazar hacia la derecha mediante la eliminación del agua. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Preparación

El acetato de etilo se elabora por esterificación de ácido acético con etanol, a partir de acetaldehído, o por la adición directa de etileno al ácido acético. BP puso en marcha una planta de 220.000 toneladas anuales en 2001 para operar el último de estos procesos, conocido como AVADA. El etileno y el ácido acético reaccionan en presencia de un catalizador de heteropoliácido para dar acetato de etilo con una alta selectividad reivindicada y una pureza del 99,97%. Esta es la planta de acetato de etilo más grande del mundo y está motivada por su creciente uso como un solvente más "aceptable" que los hidrocarburos.
En algunos países, donde el etanol es costoso o hay una capacidad de acetaldehído excedente, el acetato de etilo se produce mediante una reacción de Tishchenko. Se dijo que Sasolin Sudáfrica estaba investigando un proceso de este tipo a principios de la década de 2000. El etanol es un solvente para recubrimientos superficiales, preparaciones de limpieza y cosméticos. El etanol industrial se fermenta aeróbicamente a vinagre blanco (ácido acético diluido) del tipo utilizado para el decapado. También se encuentran disponibles vinagres gourmet, vinagre de vino, vinagre de sidra, etc., elaborado por fermentación de bebidas alcohólicas. El diez por ciento de la producción industrial de etanol se usó para vinagre en los Estados Unidos en 2001.

Reacciones

El acetato de etilo se puede hidrolizar en condiciones ácidas o básicas para recuperar ácido acético y etanol. El uso de un catalizador ácido acelera la hidrólisis, que está sujeta al equilibrio de Fischer mencionado anteriormente. En el laboratorio, y generalmente solo con fines ilustrativos, los ésteres etílicos se hidrolizan típicamente en un proceso de dos etapas comenzando con una cantidad estequiométrica de una base fuerte, como el hidróxido de sodio. Esta reacción da etanol y acetato de sodio, que no reacciona frente al etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
La constante de velocidad es 0.111 dm3 / mol.seg a 25 ° C.

Valores umbral de aroma

Detección: 5 ppb a 5 ppm

Reacciones de aire y agua

Altamente inflamable Ligeramente soluble en agua. El acetato de etilo se hidroliza lentamente por la humedad.

Perfil de reactividad

El acetato de etilo también es sensible al calor. Tras un almacenamiento prolongado, los materiales que contienen grupos funcionales similares han formado peróxidos explosivos. El acetato de etilo puede encenderse o explotar con hidruro de litio y aluminio. El acetato de etilo también puede encenderse con terc-butóxido de potasio. El acetato de etilo es incompatible con nitratos, alcalinos fuertes y ácidos fuertes. El acetato de etilo atacará algunas formas de plásticos, caucho y recubrimientos. El acetato de etilo es incompatible con oxidantes como el peróxido de hidrógeno, ácido nítrico, ácido perclórico y trióxido de cromo. Se producen reacciones violentas con ácido clorosulfónico. . El SOCl2 reacciona con los ésteres, como el acetato de etilo, formando gases tóxicos de SO2 y cloruros de acilo solubles en agua / tóxicos, catalizados por Fe o Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering News 70 (22): 2).

Peligro para la salud

La toxicidad aguda del acetato de etilo es baja. El vapor de acetato de etilo causa irritación en los ojos, la piel y el tracto respiratorio a concentraciones superiores a 400 ppm. La exposición a altas concentraciones puede provocar dolor de cabeza, náuseas, visión borrosa, depresión del sistema nervioso central, mareos, somnolencia y fatiga. La ingestión de acetato de etilo puede causar irritación gastrointestinal y, en grandes cantidades, depresión del sistema nervioso central. El contacto de los ojos con el líquido puede producir irritación y lagrimeo temporales. El contacto con la piel produce irritación. El acetato de etilo se considera una sustancia con buenas propiedades de advertencia. No se han informado efectos sistémicos crónicos en humanos, y no se ha demostrado que el acetato de etilo sea carcinógeno humano, toxina reproductiva o del desarrollo.

Peligro de incendio

El acetato de etilo es un líquido inflamable (clasificación NFPA = 3), y su vapor puede viajar una distancia considerable a una fuente de ignición y "retroceder". El vapor de acetato de etilo forma mezclas explosivas con el aire en concentraciones de 2 a 11,5% (por volumen). Los gases peligrosos producidos en incendios de acetato de etilo incluyen monóxido de carbono y dióxido de carbono. Deben usarse dióxido de carbono o extintores químicos secos para incendios de acetato de etilo

Inflamabilidad y Explosibilidad

El acetato de etilo es un líquido inflamable (clasificación NFPA = 3), y su vapor puede viajar una distancia considerable a una fuente de ignición y "retroceder". El vapor de acetato de etilo forma mezclas explosivas con el aire en concentraciones de 2 a 11,5% (por volumen). Los gases peligrosos producidos en incendios de acetato de etilo incluyen monóxido de carbono y dióxido de carbono. Se deben usar extintores de dióxido de carbono o químico seco para incendios de acetato de etilo.

Reaccion quimica

Reactividad con agua Sin reacción; Reactividad con materiales comunes: sin reacción; Estabilidad durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No es pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: Notpertinente.

Aplicaciones Farmaceuticas

En las preparaciones farmacéuticas, el acetato de etilo se utiliza principalmente como disolvente, aunque también se ha utilizado como aromatizante. Como solvente, se incluye en soluciones tópicas y geles, y en tintas de impresión comestibles utilizadas para tabletas.
También se ha demostrado que el acetato de etilo aumenta la solubilidad de la clortalidona y modifica las formas cristalinas polimórficas obtenidas para el pivalato de piroxicam, el ácido mefenámico y el fluconazol, y se ha utilizado en la formulación de microesferas. El acetato de etilo se ha utilizado como disolvente en la preparación de una formulación de inhalador de polvo seco de anfotericina B liposomal. (9) Se ha investigado su uso como potenciador químico para la iontoforesis transdérmica de insulina.
En aplicaciones alimentarias, el acetato de etilo se usa principalmente como agente aromatizante. También se usa en esencia de fruta artificial y como disolvente de extracción en el procesamiento de alimentos.

Perfil de seguridad

Potencialmente venenoso por ingestión. La toxicidad depende de los alcoholes en cuestión, generalmente etanol con metanol como desnaturalizante. Un líquido inflamable y peligroso peligro de incendio; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Peligro de explosión moderado. Ver ETANOL, ALCOHOL DE METIL, y ALCOHOL n-PROPIL.

La seguridad

El acetato de etilo se usa en alimentos y en formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Generalmente se considera un material relativamente no tóxico y no irritante cuando se usa como excipiente.
Sin embargo, el acetato de etilo puede irritar las membranas mucosas y las concentraciones altas pueden causar depresión del sistema nervioso central. Los síntomas potenciales de sobreexposición incluyen irritación de los ojos, nariz y garganta, narcosis y dermatitis.
No se ha demostrado que el acetato de etilo sea un carcinógeno humano o una toxina para la reproducción o el desarrollo.
La OMS ha establecido una ingesta diaria estimada aceptable de acetato de etilo de hasta 25 mg / kg de peso corporal.
En el Reino Unido, se ha recomendado que el acetato de etilo se permita temporalmente para su uso como disolvente en los alimentos y que la concentración máxima consumida en los alimentos se establezca en 1000 ppm.
LD50 (gato, SC): 3.00 g / kg
DL50 (conejillo de indias, oral): 5,50 g / kg
LD50 (conejillo de indias, SC): 3.00 g / kg
LD50 (ratón, IP): 0.709 g / kg
DL50 (ratón, oral): 4,10 g / kg
DL50 (conejo, oral): 4.935 g / kg
DL50 (rata, oral): 5.62 g / kg

Síntesis química

Haciendo reaccionar ácido acético y etanol en presencia de ácido sulfúrico; por destilación de sodio-potasio o acetato de plomo con etanol en presencia de ácido sulfúrico; por polimerización de acetaldehído en presencia de etilato de aluminio o acetato de aluminio como catalizadores.

Posible exposición

Este material se usa como solvente para nitrocelulosa y laca. También se utiliza en la fabricación de tintes, aromatizantes y perfumería, y en la fabricación de polvos sin humo.

Fuente

Identificado entre 139 compuestos volátiles identificados en melón (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) utilizando un método automático de microextracción en fase sólida de espacio de cabeza rápido (Beaulieu y Grimm, 2001).

Destino ambiental

Biológico. Heukelekian y Rand (1955) informaron un valor de DBO en 5 días de 1,00 g / g, que es el 54,9% del valor de THOD de 1,82 g / g.
Fotolítico Las constantes de velocidad indicadas para la reacción del acetato de etilo y los radicales OH en la atmósfera (296 K) y la solución acuosa son 1,51 x 10-12 y 6,60 x 10-13 cm3 / molécula? Seg, respectivamente (Wallington et al., 1988b).
Química / Física. Hidroliza en agua formando etanol y ácido acético (Kollig, 1993). La vida media de hidrólisis estimada a 25 ° C y pH 7 es de 2.0 años (Mabey y Mill, 1978).

almacenamiento

El acetato de etilo debe almacenarse en un recipiente hermético, protegido de la luz y a una temperatura que no supere los 30 ° C. El acetato de etilo se descompone lentamente por la humedad y se vuelve ácido; El material puede absorber hasta 3.3% p / p de agua.
El acetato de etilo se descompone al calentarlo para producir etanol y ácido acético, y emite humo acre y vapores irritantes. Es inflamable y su vapor puede viajar a una distancia considerable hasta una fuente de ignición y causar un "retroceso".
Se ha demostrado que la hidrólisis alcalina del acetato de etilo es inhibida por el polietilenglicol y por sistemas de micelas mixtas.

Envío

Acetato de etilo UN1173, clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable.

Métodos de purificación

Las impurezas más comunes en EtOAc son agua, EtOH y ácido acético. Estos pueden eliminarse lavando con Na2CO3 acuoso al 5%, luego con CaCl2 o NaCl acuoso saturado y secando con K2CO3, CaSO4 o MgSO4. Se logra un secado más eficiente si el disolvente se seca adicionalmente con P2O5, CaH2 o tamices moleculares antes de la destilación. También se ha utilizado CaO. Alternativamente, el etanol se puede convertir en acetato de etilo por reflujo con anhídrido acético (aproximadamente 1 ml por 10 ml de éster), el líquido se destila fraccionalmente, se seca con K2CO3 y se destila nuevamente. [Beilstein 2 III 127.]

Incompatibilidades

El acetato de etilo puede reaccionar vigorosamente con oxidantes fuertes, álcalis fuertes, ácidos fuertes y nitratos para provocar incendios o explosiones. También reacciona vigorosamente con ácido clorosulfónico, hidruro de litio y aluminio, 2-clorometilfurano y terc-butóxido de potasio.

Deposito de basura

Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y queme en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Se deben observar todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales. Consulte con las agencias reguladoras ambientales para obtener orientación sobre prácticas de eliminación aceptables. Los generadores de desechos que contienen este contaminante (§100 kg / mes) deben cumplir con las regulaciones de la EPA que rigen el almacenamiento, el transporte, el tratamiento y la eliminación de desechos.

Estado reglamentario

Incluido en la Base de datos de ingredientes inactivos de la FDA (tabletas orales y tabletas de acción sostenida; preparaciones tópicas y transdérmicas). Incluido en medicamentos no parenterales con licencia en el Reino Unido (tabletas, soluciones tópicas y geles). El acetato de etilo también se acepta para su uso en aplicaciones alimentarias en varios países, incluido el Reino Unido. Incluido en la Lista canadiense de ingredientes no medicinales aceptables.

Materias primas

Etanol -> Ácido sulfúrico -> Ácido acético glacial -> Carbonato de potasio -> 1-Butanol -> Óxido de calcio -> Acetato de potasio -> cetena

Productos de preparación

N-ETIL 3-NITROBENCENOSULFONAMIDA -> 4-bromo-3-nitrobenzoato de metilo -> ETILISONICOTINOILACETATO -> 1-heptanosulfonato de sodio -> D-glucosapentakis [3,4-dihidroxi-5 - [(trihidroxi-3, 4,5-benzoil) oxi] benzoato] -> ampicilina sódica -> difenil N-cianocarbonimidato -> 4 (1H) -pirimidinona, 2-metil- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > ACIDO 2- (2-FORMIL-FENOXIA) -PROPIONICO -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopyridine -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID -> N-BENZYL-6-CHLORO -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> adhesivo de poliuretano para laminado en seco -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> 3-bromo-4-metilbenzoato de metilo -> N-acetiletilendiamina -> 3-Hydroxypiperidine -> PICOLINOILACETATO DE ETILO -> Cloruro de N-hexadeciltrimetilamonio -> Boc-O-bencil-L-tirosina -> 2-Acetiltiazol -> ALUMINUMDI (ISOPROPÓXIDO) ESTER ACETOACÉTICO QUELATO -> Polifenol del té -> 2- ( 4-Etoxifenil) -2-metilpropanol -> BOC-Glicina -> adhesivo laminado seco AD -> adhesivo n. ° 1 para envases retráctiles -> Trifenilsilanol -> adhesivo granular PUA -> adhesivo especial JA-501 para laminar materiales de embalaje -> adhesivo especial JA-502 cinta de laminación de foraluminio-plástico -> Enoximona -> adhesivo de revestimiento tiemao 102 -> adhesivo M-861 para plásticos poliolefínicos -> adhesivo de auto curado SL-B404 -> wealant XY-2 -> Adhesivo impermeable -> adhesivo JX-18-1