Acetato de etilo

Nombre del producto:

acetato de etilo

Sinónimos:

Acetato de etilo Biosíntesis;(Benzoiltio);Fabricante de acetato de etilo;Acetato de etilo( 99,8%, HyDry, Agua≤50 ppm (por K.F.));Acetato de etilo( 99,8%, HyDry, con tamices moleculares, Agua≤50 ppm (por K.F.));Dicloro 2-;ALCOHOL, REACTIVO, DESNATURALIZADO;ALCOHOL

TAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MM:

88.11

EINECS:

205-500-4

Categorías de productos:

Intermedios; Orgánicos; Alcohol; Química analítica; Solventes LC-MS Proteómica; Solventes y soluciones para masas Espectrometría; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Solventes (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus y gradiente;espectrometría de masas;espectrometría de masas (MS)&LC-MS;cromatografía/reactivos CE;solventes CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolventes;Botellas de vidrio ámbar;Análisis de residuos de pesticidas (PRA) DisolventesBotellas de disolventes;PRA;Disolventes de grado ACS;E-H, Puriss p.a.Disolventes;Acetato de etiloCromatografía/CE Reactivos;Análisis de pestanal/residuos;Puriss p.a.;Solventes - GC/SH;Solventes de grado anhidroSolventes;Solventes anhidros;Solventes en envases retornables;Acetato de etilo;Productos naturales certificadosSabores y fragancias;E-Fsolventes;Acetato de etiloSabores y fragancias;Muestras preenvasadasSabores y Fragancias;Redi-Pack a granel;Listados alfabéticos;Sabores y fragancias;Hematología e histología;Tinciones histológicas de rutina;Botellas recubiertas de PVC;ReagentPlus(R) de grado solvente ProductosDisolventes;Disolventes ReagentPlus(R);Botellas de disolventes;¿Seguro/Sello? Botellas; Clasificación alfa; E; E-LA Alfabético; EQ - EZ; Volátiles/ Semivolátiles; Solventes de grado HPLC Plus (CHROMASOLV);solventes para HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);solventes para UHPLC (CHROMASOLV);solventes de grado ACS y reactivo;latas con boquilla flexible de acero al carbono;ReagentPlus;productos de grado solvente ReagentPlus;solventes semia granel;reactivos analíticos para uso general;Puriss p.a.;botellas recubiertas de PVC;Sure/Seal Botellas;anhidro;solventes anhidros;productos;envases retornables;solventes para GC;análisis de residuos de pesticidas (PRA) Solventes; Solventes para aplicaciones de GC; Solventes para residuos orgánicos análisis;reactivos para análisis de trazas y disolventes biotecnológicos;CHROMASOLV para HPLC;tambores compuestos;línea de productos de tambores;solventes de grado HPLC (CHROMASOLV);productos NOWPak;grado ACS;solventes de grado ACS;NULL;solventes para HPLC y Espectrofotometría; Solventes para espectrofotometría; Frascos de aluminio; Solventes semi-a granel ReagentPlus(R); Frascos de solventes de acetato de etilo; Solventes de grado espectrofotométrico; Solventes de grado espectrofotométrico; Secuenciación de proteínas; Análisis estructural de proteínas; Reactivos para secuenciación de proteínas; Clase química; EQ - Estándares analíticos EZA; Ésteres analíticos Estándares; Solventes de acetato de etilo; Solventes biotecnológicos; Solventes CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Grado HPLC CHROMASOLV(R) SolventesSolventes;Solventes;CHROMASOLV para HPLCSemi-Granel Solventes;CHROMASOLV(R) para HPLCSolventes;Tambores compuestos;Línea de productos de tambores;Productos NOWPak(R);Solventes de grado ACS;Solventes de grado ACS;Reactivos analíticos para uso general;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; Línea de productos ACS GradeDrums; Tambores con parche cerrado; Acetato de etilo Ácidos grasos saturados y derivados;éster etílicoMás...Cerrar...;Solventes semi-a granel de grado ACS;Latas con boquilla flexible de acero al carbono;Ésteres;Solventes para GC capilarSolvente Frascos; Capilar GC; Disolventes CHROMASOLV(R) LC-MS; Espectroscopia de acetato de etilo; HPLC LEDA; Acetato de etilo; Carthamus tinctorius (cártamo) aceite);Ephedra sinica;Investigación nutricional;Panax ginseng;Fitoquímicos por planta (Alimento/Especia/Hierba);Disolvente por tipo;Zingiber officinale (jengibre);Farmacopea;Farmacopea A-Z;Listados alfabéticos;Productos de calidad alimentaria certificados;Productos naturales certificados;Sabores y fragancias;Productos certificados Kosher;E-F;E-H;Análisis de residuos (solo Japón);Disolvente por aplicación;Disolventes por grados especiales (Japón Solo para clientes);Botellas de aluminio;Botellas de disolvente;Opciones de envasado de disolventes;Botellas de vidrio ámbar;Reactivos analíticos;Analítico/cromatografía;CHROMASOLV Plus;Reactivos de cromatografía y HPLC y disolvente

Archivo Mol:

141-78-6.mol

Punto de fusión 

−84 °C(iluminado)

Punto de ebullición 

76,5-77,5 °C(iluminado)

densidad 

0,902 g/mL a 25 °C(iluminado)

densidad de vapor 

3 (20 °C, frente al aire)

presión de vapor 

73 mmHg (20°C)

índice de refracción 

n20/D 1.3720(iluminado)

FEMA 

2414 | ACETATO DE ETILO

fp 

26 °F

temperatura de almacenamiento 

2-8°C

solubilidad 

Miscible con etanol, acetona, éter dietílico y benceno.

pka

16-18 (a 25 ℃)

forma 

Líquido

color 

APHA: ≤10

Peso específico

0,902 (20/20 ℃)

polaridad relativa

0.228

Olor

Agradable olor a fruta detectable de 7 a 50 ppm (media = 18 ppm)

Umbral de olor

0,87 ppm

límite explosivo

2,2-11,5%, 38°F

Solubilidad en agua 

80 g/L (20 ºC)

λmáx

λ: 256 nm Amáx: ≤1,00
λ: 275 nm Amáx: ≤0,05
λ: 300 nm Amáx: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amáx: ≤0,005

merck 

14,3757

Número del JECFA

27

BRN 

506104

Constante de la ley de Henry

0,39 a 5,00 °C, 0,58 a 10,00 °C, 0,85 a 15,00 °C, 1,17 a 20,00 °C, 1,58 a 25,00 °C (extracción de columnas-UV, Kutsuna et al., 2005)

Límites de exposición

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA y OSHA); IDHL 10.000 ppm (NIOSH).

Estabilidad:

Estable. incompatible con diversos plásticos, agentes oxidantes fuertes. Altamente inflamable. Vapor/aire mezclas explosivas. Puede ser sensible a la humedad.

InChiKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referencia de la base de datos CAS

141-78-6 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

etilo acetato(141-78-6)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

etilo acetato (141-78-6)

Códigos de peligro 

F, Xi, Xn, T

Declaraciones de riesgo 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Declaraciones de seguridad 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

ONU 1173 3/PG 2

WGK Alemania 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Temperatura de autoignición

427 ºC

TSCA 

Sí

Código HS 

2915 31 00

Clase de peligro 

3

Grupo de embalaje 

II

Datos de sustancias peligrosas

141-78-6 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

LD50 por vía oral en ratas: 11,3 ml/kg (Smyth)

compuesto de éster orgánico

El acetato de etilo es un compuesto de éster orgánico con una fórmula molecular de C4H8O2 (comúnmente abreviado como EtOAc o EA), aparece como un líquido incoloro. es altamente miscible con todos los disolventes orgánicos comunes (alcoholes, cetonas, glicoles, ésteres), que lo convierten en un solvente común para limpieza, eliminación de pintura y revestimientos.
El acetato de etilo se encuentra en bebidas alcohólicas, cereales, rábanos y frutas. zumos, cerveza, vino, licores, etc. Tiene un olor característico afrutado que es comúnmente reconocido en pegamentos, quitaesmalte, té descafeinado y café y cigarrillos. Por su agradable aroma y bajo costo, este El producto químico se usa y fabrica comúnmente a gran escala en el mundo, como más de 1 millón de toneladas al año.
estructura de acetato de etilo

Purificación y eliminación de agua. metodos

acetato de etilo generalmente tiene un contenido del 95% al 98% que contiene una pequeña cantidad de agua, etanol y ácido acético. Se puede purificar aún más de la siguiente manera: agregar 100 ml de anhídrido acético en 1000 ml de acetato de etilo; agregue 10 gotas de ácido sulfúrico concentrado, calentar y refluir durante 4 h para eliminar impurezas como como etanol y agua, y luego se somete a destilación adicional. El destilado es oscilado por 20 ~ 30 g de carbonato de potasio anhidro y además sujeto a redestilación. El producto tiene un punto de ebullición de 77 °C y su pureza es más del 99%.

Usos

Producción

industriales La producción de acetato de etilo se clasifica principalmente en tres procesos.

El primero es un proceso clásico de esterificación de Fischer de etanol con ácido acético en presencia de un catalizador ácido. Este proceso necesita un catalizador ácido2 tales como ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido ptoluenosulfónico, etc. La mezcla se convierte en éster con un rendimiento de aproximadamente el 65% a temperatura ambiente. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
La reacción puede acelerarse mediante catálisis ácida y el equilibrio puede ser desplazado hacia la derecha por la eliminación del agua.

El segundo es la reacción de Tishchenko del acetaldehído con aluminio. trietóxido como catalizador. En Alemania y Japón, la mayor parte del acetato de etilo se producido mediante el proceso de Tishchenko. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Este método ha sido propuesto por dos vías diferentes; (i) deshidrogenativo proceso, que utiliza catalizador a base de cobre o paladio y (ii) el proceso oxidativo uno, que emplea catalizadores soportados por PdO.

El tercero, que se ha comercializado recientemente, es la adición de acético. ácido a etileno utilizando arcilla y ácido heteroploy7 como catalizador. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Los procesos, sin embargo, tienen algunas desventajas; tanto el convencional La esterificación y la adición de ácido acético al etileno necesitan tanques de almacenamiento y Aparato para varias materias primas. Además, utilizan ácido acético que provoca Corrosión del aparato. Aunque Teshchenko Reaction utiliza sólo una alimentación y Es un material no corrosivo, es difícil manipular el acetaldehído porque no está disponible fuera del área industrial petroquímica.
En tales circunstancias, se recomienda un proceso mejorado de producción de acetato de etilo. muy deseado.

Agente extintor

polvo seco, seco arena, dióxido de carbono, espuma y agente extintor de incendios 1211

Estándares profesionales

TWA 1400 mg/m³; ESTEL 2000 mg/m³

Descripción

acetato de etilo (sistemáticamente, etanoato de etilo, comúnmente abreviado EtOAc o EA) es el Compuesto orgánico de fórmula CH3COOCH2CH3. Este líquido incoloro tiene un característico olor dulce (similar al de la pera). gotas) y se utiliza en pegamentos, quitaesmaltes, té descafeinado y café y cigarrillos (ver lista de aditivos en los cigarrillos). acetato de etilo es el éster de etanol y ácido acético; se fabrica a gran escala para su uso como disolvente. La producción anual combinada en 1985 del Japón, Norte América y Europa fue de unas 400.000 toneladas. En 2004, se estima que 1,3 millones de toneladas fueron producidos en todo el mundo.

Propiedades químicas

El acetato de etilo tiene una agradable olor etéreo afrutado, parecido al brandy, que recuerda a la piña, algo nauseabundo en alta concentración. Tiene un sabor dulce y afrutado cuando recién diluido en agua. El acetato de etilo es probablemente uno de los más utilizados. todos los químicos de sabor por volumen. El acetato de etilo se descompone lentamente por humedad y luego adquiere un estado ácido debido al ácido acético formado.

Propiedades físicas

Claro, incoloro, Líquido móvil con un agradable y dulce olor afrutado. Determinado experimentalmente Las concentraciones umbral de detección y reconocimiento del olor fueron 23 mg/m3 (6,4 ppmv) y 48 mg/m3 (13,3 ppmv), respectivamente (Hellman y Small, 1974). Cometto-Muñeiz y Caín (1991) informaron una concentración umbral de pungencia nasal promedio de 67,300 ppmv.

Usos

El acetato de etilo es Se utiliza principalmente como disolvente y diluyente, siendo favorecido por su bajo costo, baja toxicidad y olor agradable. Por ejemplo, se utiliza comúnmente para placas de circuitos limpios y en algunos quitaesmaltes (acetona y También se utiliza acetonitrilo). Los granos de café y las hojas de té se descafeinan con este solvente. También se usa en pinturas como activador o endurecedor. necesario] El acetato de etilo está presente en productos de confitería, perfumes y frutas. En los perfumes, se evapora rápidamente, dejando sólo el aroma de la perfume en la piel.
3 – 1 - Usos de laboratorio
En el laboratorio, las mezclas que contienen acetato de etilo se utilizan comúnmente en cromatografía en columna y extracciones. El acetato de etilo rara vez se selecciona como disolvente de reacción porque es propenso a la hidrólisis y la transesterificación.
3 – 2 - Presencia en vinos
El acetato de etilo es el éster más común en el vino, siendo el producto de la mayoría ácido orgánico volátil común: ácido acético y alcohol etílico generado durante la fermentación. El aroma del acetato de etilo es más intenso en los más jóvenes. vinos y contribuye a la percepción general de "frutosidad" del vino. 
3 – 3 - Agente letal entomológico
En el campo de la entomología, el acetato de etilo es un asfixiante eficaz para su uso. en la recolección y estudio de insectos. En un frasco de matanza cargado con acetato de etilo, Los vapores matarán rápidamente al insecto recolectado (generalmente adulto) sin destruyéndolo. Debido a que no es higroscópico, el acetato de etilo también mantiene la Insecto lo suficientemente suave como para permitir un montaje adecuado adecuado para una colección.

Usos

El acetato de etilo es utilizado como disolvente de barnices, lacas y nitrocelulosa; como sabor a fruta artificial; en la limpieza de textiles; y en la fabricación de Seda y cuero artificiales, perfumes y películas y placas fotográficas (Merck 1996).

Usos

Ayuda farmaceutica (sabor); esencias de frutas artificiales; disolvente para nitrocelulosa, barnices, lacas y productos para aviones; fabricación de pólvora sin humo, artificial cuero, películas y planchas fotográficas, seda artificial, perfumes; limpieza textiles, etc

Métodos de producción

El acetato de etilo puede ser Fabricado por destilación lenta de una mezcla de etanol y ácido acético. en presencia de ácido sulfúrico concentrado. También ha sido elaborado a partir de etileno utilizando un catalizador de alcóxido de aluminio.

Métodos de producción

El acetato de etilo es sintetizado en la industria principalmente mediante la esterificación clásica de Fischer Reacción de etanol y ácido acético. Esta mezcla se convierte en el éster en Aproximadamente 65% de rendimiento a temperatura ambiente:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
La reacción puede acelerarse mediante catálisis ácida y el equilibrio puede ser desplazado hacia la derecha por la eliminación del agua. También se prepara en la industria. utilizando la reacción de Tishchenko, combinando dos equivalentes de acetaldehído en presencia de un catalizador de alcóxido:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Preparación

El acetato de etilo es obtenido por esterificación del ácido acético con etanol, a partir de acetaldehído o por la adición directa de etileno al ácido acético. BP inició una operación de 220.000 tonelada/año en 2001 para operar el último de estos procesos, conocido como AVADA. El etileno y el ácido acético reaccionan en presencia de un heteropoliácido. catalizador para dar acetato de etilo con una alta selectividad reivindicada y 99,97% pureza. Se trata de la planta de acetato de etilo más grande del mundo y está motivada por su uso cada vez mayor como disolvente más “aceptable” que los hidrocarburos.
En algunos países, donde el etanol es caro o hay excedente capacidad de acetaldehído, el acetato de etilo se obtiene mediante una reacción de Tishchenko. sasol Se decía que en Sudáfrica estaba investigando tal proceso a principios Años 2000. El etanol es un disolvente para revestimientos de superficies, preparaciones de limpieza y cosméticos. El etanol industrial se fermenta aeróbicamente hasta convertirse en vinagre blanco. (ácido acético diluido) del tipo utilizado para el decapado. Vinagres gourmet: vino Vinagre, vinagre de sidra, etc., elaborados por fermentación de bebidas alcohólicas. bebidas—también están disponibles. Diez por ciento de la producción industrial de etanol se utilizó para vinagre en los Estados Unidos en 2001.

Reacciones

El acetato de etilo puede ser hidrolizado en condiciones ácidas o básicas para recuperar ácido acético y etanol. El uso de un catalizador ácido acelera la hidrólisis, que está sujeta a el equilibrio de Fischer mencionado anteriormente. En el laboratorio, y generalmente para Sólo con fines ilustrativos, los ésteres etílicos normalmente se hidrolizan en dos proceso paso a paso que comienza con una cantidad estequiométrica de base fuerte, como hidróxido de sodio. Esta reacción da etanol y acetato de sodio, que es no reactivo con el etanol:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
La constante de velocidad es 0,111 dm3/mol.s a 25 °C.

Valores umbrales de aroma

Detección: 5 ppb a 5 ppm

Reacciones del aire y el agua

Altamente inflamable. Ligeramente soluble en agua. El acetato de etilo se hidroliza lentamente con la humedad.

Perfil de reactividad

El acetato de etilo es También sensible al calor. En almacenamiento prolongado, los materiales que contienen funciones similares Los grupos han formado peróxidos explosivos. El acetato de etilo puede encenderse o explotar con hidruro de litio y aluminio. El acetato de etilo también puede inflamarse con el potasio. terc-butóxido. El acetato de etilo es incompatible con nitratos y álcalis fuertes. y ácidos fuertes. El acetato de etilo atacará algunas formas de plásticos y caucho. y revestimientos. El acetato de etilo es incompatible con oxidantes como el hidrógeno. peróxido, ácido nítrico, ácido perclórico y trióxido de cromo. violento Las reacciones ocurren con el ácido clorosulfónico. . El SOCl2 reacciona con ésteres, como Acetato de etilo, que forma gas SO2 tóxico y cloruros de acilo tóxicos/solubles en agua. catalizado por Fe o Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Noticias 70(22):2.).

Peligro para la salud

La toxicidad aguda de acetato de etilo es bajo. El vapor de acetato de etilo causa daño a los ojos, la piel y irritación del tracto respiratorio en concentraciones superiores a 400 ppm. Exposición a altas concentraciones pueden provocar dolor de cabeza, náuseas, visión borrosa, dolor central depresión del sistema nervioso, mareos, somnolencia y fatiga. Ingestión de El acetato de etilo puede causar irritación gastrointestinal y, en cantidades mayores, Depresión del sistema nervioso central. El contacto de los ojos con el líquido puede producir irritación y lagrimeo temporales. El contacto con la piel produce irritación. etilo El acetato se considera una sustancia con buenas propiedades de advertencia. No crónico Se han informado efectos sistémicos en humanos y el acetato de etilo no ha sido Se ha demostrado que es un carcinógeno humano, una toxina reproductiva o del desarrollo.

Peligro de incendio

El acetato de etilo es un Líquido inflamable (clasificación NFPA = 3) y su vapor puede viajar una distancia considerable. distancia a una fuente de ignición y "flash back". acetato de etilo El vapor forma mezclas explosivas con el aire en concentraciones del 2 al 11,5% (por volumen). Los gases peligrosos producidos en incendios de acetato de etilo incluyen el carbono. monóxido y dióxido de carbono. Extintores de dióxido de carbono o de productos químicos secos. debe usarse para incendios de acetato de etilo

Inflamabilidad y explosibilidad

El acetato de etilo es un Líquido inflamable (clasificación NFPA = 3) y su vapor puede viajar una distancia considerable. distancia a una fuente de ignición y "flash back". acetato de etilo El vapor forma mezclas explosivas con el aire en concentraciones del 2 al 11,5% (por volumen). Los gases peligrosos producidos en incendios de acetato de etilo incluyen el carbono. monóxido y dióxido de carbono. Extintores de dióxido de carbono o de productos químicos secos. debe usarse para incendios de acetato de etilo.

Reactividad química

Reactividad con Agua Ninguna reacción; Reactividad con materiales comunes: Ninguna reacción; Estabilidad Durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: no pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de polimerización: No pertinente.

Aplicaciones farmacéuticas

en farmaceutica preparaciones, el acetato de etilo se utiliza principalmente como disolvente, aunque tiene También se ha utilizado como agente aromatizante. Como disolvente, se incluye en productos tópicos. soluciones y geles, y en tintas de impresión comestibles utilizadas para tabletas.
También se ha demostrado que el acetato de etilo aumenta la solubilidad de la clortalidona. y modificar las formas cristalinas polimórficas obtenidas para el pivalato de piroxicam, ácido mefenámico y fluconazol, y se ha utilizado en la formulación de microesferas. El acetato de etilo se ha utilizado como disolvente en la preparación de una formulación de inhalador de polvo seco de anfotericina B liposomal. (9) Su uso como potenciador químico para la iontoforesis transdérmica de insulina ha sido investigado.
En aplicaciones alimentarias, el acetato de etilo se utiliza principalmente como agente aromatizante. eso También se utiliza en esencias de frutas artificiales y como disolvente de extracción en alimentos. procesamiento.

Perfil de seguridad

Potencialmente venenoso por ingestión. La toxicidad depende de los alcoholes en cuestión, generalmente etanol con metanol como desnaturalizante. Un líquido inflamable y un incendio peligroso peligro; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Explosión moderada peligro. Véase ETANOL, ALCOHOL METÍLICO y ALCOHOL n-PROPÍLICO.

Seguridad

El acetato de etilo es utilizado en alimentos y formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. es generalmente se considera un material relativamente no tóxico y no irritante cuando utilizado como excipiente.
Sin embargo, el acetato de etilo puede irritar las membranas mucosas y los niveles altos Las concentraciones pueden causar depresión del sistema nervioso central. Potencial Los síntomas de sobreexposición incluyen irritación de los ojos, la nariz y la garganta, narcosis y dermatitis.
No se ha demostrado que el acetato de etilo sea un carcinógeno humano o un problema reproductivo. o toxina del desarrollo.
La OMS ha fijado una ingesta diaria admisible estimada de acetato de etilo de hasta a 25 mg/kg de peso corporal.
En el Reino Unido, se ha recomendado que el acetato de etilo sea temporalmente permitido para su uso como disolvente en alimentos y que la concentración máxima consumido en los alimentos debe fijarse en 1000 ppm.
LD50 (gato, SC): 3,00 g/kg
LD50 (cobaya, oral): 5,50 g/kg
LD50 (cobaya, SC): 3,00 g/kg
LD50 (ratón, IP): 0,709 g/kg
LD50 (ratón, oral): 4,10 g/kg
LD50 (conejo, oral): 4,935 g/kg
LD50 (rata, oral): 5,62 g/kg

Síntesis química

Al reaccionar acético ácido y etanol en presencia de ácido sulfúrico; por destilación de sodio acetato de potasio o plomo con etanol en presencia de ácido sulfúrico; por polimerización de acetaldehído en presencia de etilato de aluminio o acetato de aluminio como catalizador.

Posible exposición

Este material es Se utiliza como disolvente para nitrocelulosa y lacas. También se utiliza en la fabricación colorantes, aromatizantes y perfumería, y en la fabricación de polvos sin humo.

Fuente

Identificados entre 139 Compuestos volátiles identificados en melón (Cucumis melo var. reticulates). CV. Sol Real) utilizando una microextracción rápida y automatizada en fase sólida con espacio de cabeza método (Beaulieu y Grimm, 2001).

Destino ambiental

Biológico. heukelekiano y Rand (1955) informaron un valor de DBO de 5 días de 1,00 g/g, que es el 54,9% del Valor ThOD de 1,82 g/g.
Fotolítico. Reportado Constantes de velocidad para la reacción del acetato de etilo y los radicales OH en el atmósfera (296 K) y solución acuosa son 1,51 x 10-12 y 6,60 x 10-13 cm3/molécula?seg, respectivamente (Wallington y otros, 1988b).
Químico/Físico. Hidroliza en agua formando etanol y ácido acético (Kollig, 1993). El estimado la vida media de hidrólisis a 25 °C y pH 7 es de 2,0 años (Mabey y Mill, 1978).

almacenamiento

El acetato de etilo debe almacenarse en un recipiente hermético, protegido de la luz y a una temperatura no excediendo los 30°C. El acetato de etilo se descompone lentamente con la humedad y se vuelve ácido; el material puede absorber hasta un 3,3% p/p de agua.
El acetato de etilo se descompone al calentarlo para producir etanol y ácido acético, y emitirá humo acre y vapores irritantes. Es inflamable y su vapor puede viajar una distancia considerable hasta una fuente de ignición y provocar un "flashback".
Se ha demostrado que la hidrólisis alcalina del acetato de etilo es inhibida por polietilenglicol y por sistemas micelares mixtos.

Envío

UN1173 etilo acetato, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable.

Métodos de purificación

el mas comun Las impurezas del EtOAc son agua, EtOH y ácido acético. Estos pueden eliminarse mediante lavar con Na2CO3 acuoso al 5%, luego con CaCl2 o NaCl acuoso saturado, y secado con K2CO3, CaSO4 o MgSO4. Se logra un secado más eficiente si El disolvente se seca adicionalmente con P2O5, CaH2 o tamices moleculares antes destilación. También se ha utilizado CaO. Alternativamente, el etanol se puede convertir a acetato de etilo mediante reflujo con anhídrido acético (aproximadamente 1 ml por 10 ml de éster), el líquido se destila fraccionadamente, se seca con K2CO3 y redestilado. [Beilstein 2 III 127.]

Incompatibilidades

Lata de acetato de etilo reaccionar vigorosamente con oxidantes fuertes, álcalis fuertes, ácidos fuertes y nitratos para provocar incendios o explosiones. También reacciona vigorosamente con ácido clorosulfónico, hidruro de litio y aluminio, 2-clorometilfurano y terc-butóxido de potasio.

Eliminación de residuos

Disolver o mezclar el material con un solvente combustible y quemarlo en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Todos los federales, estatales y locales. Se deben respetar las normas medioambientales. Consultar con ambiental agencias reguladoras para obtener orientación sobre prácticas de eliminación aceptables. Generadores de residuos que contienen este contaminante (≧100 kg/mes) deben cumplir con la EPA regulaciones que rigen el almacenamiento, transporte, tratamiento y eliminación de residuos.

Estado regulatorio

Incluido en la FDA Base de datos de ingredientes inactivos (tabletas orales y tabletas de acción sostenida; preparaciones tópicas y transdérmicas). Incluido en medicamentos no parenterales. con licencia en el Reino Unido (tabletas, soluciones tópicas y geles). El acetato de etilo es también aceptado para su uso en aplicaciones alimentarias en varios países, incluidos el Reino Unido. Incluido en la Lista Canadiense de Productos No Medicinales Aceptables Ingredientes.

Materias primas

Etanol-->ácido sulfúrico-->ácido acético glacial-->carbonato de potasio-->1-butanol-->óxido de calcio-->acetato de potasio-->cetena

Productos de preparación

N-ETIL 3-NITROBENCENOSULFONAMIDA-->4-bromo-3-nitrobenzoato de metilo-->ISONICOTINOYLACETATO DE ETILO-->1-heptanosulfonato de sodio-->D-glucosa pentakis[3,4-dihidroxi-5-[(trihidroxi-3,4,5-benzoil)oxi]benzoato]-->ampicilina sódica-->N-cianocarbonimidato de difenilo-->4(1H)-pirimidinona, 2-metil- (8CI,9CI)-->ISOCIANATO DE 4-FLUOROBENCILO-->ÁCIDO 2-(2-FORMIL-FENOXI)-PROPIÓNICO-->N-METOXICARBONILMALEIMIDA-->2-Amino-6-bromopiridina-->3-METIL-4-PIRIDINOCARBOXÍLICO ÁCIDO-->N-BENCIL-6-CLORO-N-METILPIRIDAZIN-3-AMINA-->adhesivo de poliuretano para secado laminación-->2-ISOCIANATO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA-->3-bromo-4-metilbenzoato de metilo-->N-Acetiletilendiamina-->3-Hidroxipiperidina-->PICOLINOYLACETATO DE ETILO-->N-Hexadeciltrimetilamonio Cloruro-->Boc-O-bencil-L-tirosina-->2-Acetiltiazol-->ALUMINIO QUELATO DE ÉSTER DI(ISOPROPOXIDO)ACETOACÉTICO-->Polifenol de té-->2-(4-etoxifenil)-2-metilpropanol-->BOC-Glicina-->adhesivo para laminación en seco AD-->adhesivo No.1 para embalaje retráctil-->Trifenilsilanol-->adhesivo granular PUA-->adhesivo especial JA-501 para laminación materiales de embalaje-->adhesivo especial JA-502 para Cinta laminadora de aluminio y plástico-->Enoximone-->adhesivo de revestimiento tiemao 102-->adhesivo M-861 para poliolefina plásticos-->adhesivo autocurable SL-B404-->wealant XY-2-->adhesivo impermeable-->adhesivo JX-18-1