Benzoato de etilo
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Benzoato de etilo

El código cas del benzoato de etilo es 93-89-0.

Modelo:93-89-0

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Descripción del Producto

Benzoato de etilo Información básica


Nombre del producto:

Benzoato de etilo

Sinónimos:

B**Ácido benzoico éster etílico;ETILO BENZOATO PARA SÍNTESIS 1 L;BENZOATO DE ETILO PARA SÍNTESIS 250 ML; Benzoato de etilo, Estándar para GC,>99,5%(GC);ácido benzoico etilo; benzoato de etilo, extra puro; benzoato de etilo grado reactivo Vetec(TM), 98%; benzoato de etilo, 99+% 2,5 kg

TAS:

93-89-0

MF:

C9H10O2

MM:

150.17

EINECS:

202-284-3

Categorías de productos:

sustancia química orgánica;CARBOXYLICESTER;Orgánicos;C8 a C9;Compuestos carbonílicos;Ésteres;Productos naturales certificadosSabores y fragancias;E-F;Listados alfabéticos;Sabores y fragancias

Archivo Mol:

93-89-0.mol



Propiedades químicas del benzoato de etilo


Punto de fusión 

-34ºC

Punto de ebullición 

212 °C(iluminado)

densidad 

1,045 g/mL a 25 °C(iluminado)

densidad de vapor 

5.17 (contra aire)

presión de vapor 

1 mmHg (44 °C)

FEMA 

2422 | benzoato de etilo

índice de refracción 

n20/D 1.504(iluminado)

fp 

184°F

temperatura de almacenamiento 

Conservar por debajo de +30°C.

solubilidad 

0,5 g/litro

forma 

Líquido

color 

Claro incoloro a amarillo pálido

polaridad relativa

0.228

límite explosivo

1%(V)

Solubilidad en agua 

INSOLUBLE

Número del JECFA

852

merck 

14,3766

BRN 

1908172

Estabilidad:

Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Referencia de la base de datos CAS

93-89-0 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

Éster etílico del ácido benzoico(93-89-0)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Éster etílico del ácido benzoico (93-89-0)


Información de seguridad sobre el benzoato de etilo


Códigos de peligro 

N

Declaraciones de riesgo 

51/53

Declaraciones de seguridad 

24/25-61

RIDADR 

ONU 3082 9 / PGIII

WGK Alemania 

1

RTECS 

DH0200000

Temperatura de autoignición

914°F

TSCA 

Código HS 

29163100

Toxicidad

LD50 por vía oral en ratas: 6,48 g/kg, Smyth et al., Arch. Hig. india. Ocupar. Medicina. 10, 61 (1954)


Uso y síntesis de benzoato de etilo


Descripción

Benzoato de etilo, C9H10O2, Es el éster formado por la condensación del ácido benzoico y el etanol. es un Líquido incoloro que es casi insoluble en agua, pero miscible con la mayoría disolventes orgánicos.
Como ocurre con muchos ésteres volátiles, el benzoato de etilo tiene un olor agradable que podría describirse de manera similar a la menta gaulteria. Es un componente de algunos Sabores de frutas artificiales.

Propiedades químicas

El benzoato de etilo tiene una Olor algo afrutado similar al ylang-ylang, pero más suave que el benzoato de metilo.

Propiedades químicas

líquido incoloro con un olor aromático

Usos

El benzoato de etilo actúa como compuesto de aroma y sabor debido al grupo éster volátil en su estructura.

Usos

En perfumería bajo el nombre Esencia de Niobe; en la fabricación de Peau d'Espagne; fruta artificial esencia.

Preparación

Por esterificación de alcohol etílico y ácido benzoico en presencia de sulfato de aluminio anhidro y un rastro de ácido sulfúrico; por transesterificación de benzoato de metilo con etanol en presencia de etilato de potasio

Valores umbrales de aroma

Detección: 100 ppb; reconocimiento: 150 ppb

Valores umbrales gustativos

Gusto características a 30 ppm: cerveza dulce, medicinal, verde, mentolada, afrutada, de abedul y parecido a la gaulteria.

Perfil de seguridad

Moderadamente tóxico por ingestión. Ligeramente tóxico por contacto con la piel. Un irritante para la piel y los ojos. Combustible líquido cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar con materiales oxidantes. A combatir el fuego, utilizar espuma, CO2, producto químico seco. Cuando se calienta hasta su descomposición. Emite humo acre y vapores irritantes. Ver también ÉSTERES


Productos de preparación de benzoato de etilo y materias primas.


Materias primas

sulfato de aluminio

Productos de preparación

Benzoilacetato de etilo-->benzoato de bencilo-->ácido benzohidroxámico-->benzoilacetonitrilo-->clorhidrato de oxibuprocaína-->alibendol-->2-FENIL-2-PROPANOL


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