Benzoato de etilo
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Benzoato de etilo

El código CAS del benzoato de etilo es 93-89-0.

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Descripción del Producto

Benzoato de etilo Información básica


Nombre del producto:

Benzoato de etilo

Sinónimos:

B ** éster de acidetilo benzoico; ETILBENZOATO PARA SÍNTESIS 1 L; SÍNTESIS DE ETIL BENZOATEFOR 250 ML; Benzoato de etilo, Estándar para GC,> 99.5% (GC); Acidetilo de benzoico; Benzoato de etilo, extra puro; Benzoato de etilo Grado de reactivo Vetec (TM) , 98%; benzoato de etilo, 99 +% 2.5KG

CAS:

93-89-0

MF:

C9H10O2

MW:

150.17

EINECS:

202-284-3

Categorías de Producto:

producto químico orgánico; CARBOXYLICESTER; Organics; C8 a C9; Compuestos de carbonilo; Ésteres; Productos y sabores naturales certificados y fragancias; E-F; Listados alfabéticos; Sabores y fragancias

Archivo Mol:

93-89-0.mol



Propiedades químicas del benzoato de etilo


Punto de fusion

-34 ° C

Punto de ebullición

212 ° C (encendido)

densidad

1.045 g / mL a 25 ° C (encendido)

densidad del vapor

5.17 (vs aire)

presión de vapor

1 mm Hg (44 ° C)

FEMA

2422 | BENZOATO DE ETILO

índice de refracción

n20 / D 1.504 (encendido)

Fp

184 ° F

temperatura de almacenamiento.

Almacenar por debajo de + 30 ° C.

solubilidad

0.5g / l

formar

Líquido

color

Amarillo topalo incoloro claro

Polaridad relativa

0.228

límite explosivo

1% (V)

Solubilidad del agua

INSOLUBLE

Número del JECFA

852

Merck

14,3766

BRN

1908172

Estabilidad:

Estable. Combustible Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Referencia de CAS DataBase

93-89-0 (referencia de base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Ácido benzoico, éster etílico (93-89-0)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Ácido benzoico, éster etílico (93-89-0)


Información de seguridad de benzoato de etilo


Códigos de peligro

N

Declaraciones de riesgo

51/53

Declaraciones de seguridad

24 / 25-61

RIDADR

ONU 3082 9 / PGIII

WGK Alemania

1

RTECS

DH0200000

Temperatura de ignición espontánea

914 ° F

TSCA

si

Código hs

29163100

Toxicidad

DL50 por vía oral en ratas: 6,48 g / kg, Smyth et al., Arch. Ind. Hyg. Occup. Medicina. 10, 61 (1954)


Uso y síntesis de benzoato de etilo


Descripción

El benzoato de etilo, C9H10O2, es el éster formado por la condensación de ácido benzoico y etanol. Es un líquido sin color que es casi insoluble en agua, pero miscible con la mayoría de los solventes orgánicos.
Al igual que con muchos ésteres volátiles, el benzoato de etilo tiene un olor agradable que podría describirse de manera similar a la menta de gaulteria. Es un componente de algunos sabores de frutas artificiales.

Propiedades químicas

El benzoato de etilo tiene un olor ligeramente afrutado similar al ylang-ylang, pero más suave que el benzoato de metilo.

Propiedades químicas

líquido incoloro con olor aromático

Usos

El benzoato de etilo actúa como un compuesto de aroma y sabor debido al grupo éster volátil en su estructura.

Usos

En perfumería bajo el nombre de Essence de Niobe; en la fabricación de Peau d'Espagne; esencia de fruta artificial.

Preparación

Por esterificación de alcohol etílico y ácido benzoico en presencia de sulfato de aluminio anhidro y trazas de ácido sulfúrico; por transesterificación de benzoato de metilo con etanol en presencia de etilato de potasio

Valores umbral de aroma

Detección: 100 ppb; reconocimiento: 150 ppb

Valores umbral de sabor

Características del sabor a 30 ppm: dulce, medicinal, verde, mentolado, afrutado, abedul e invierno.

Perfil de seguridad

Moderadamente tóxico por ingestión. Ligeramente tóxico por contacto con la piel. Un irritante para la piel y los ojos. Líquido combustible cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, use espuma, CO2, polvo químico seco. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Ver también ESTERS


Benzoato de etilo Productos de preparación y materias primas


Materias primas

Sulfato de aluminio

Productos de preparación

Benzoilacetato de etilo -> Benzoato de bencilo -> Ácido benzohidroxámico -> Benzoilacetonitrilo -> Clorhidrato de oxibuprocaína -> Alibendol -> 2-FENIL-2-PROPANOL


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