|
Nombre del producto: |
Acetato de etilfenilo |
|
CAS: |
101-97-3 |
|
MF: |
C10H12O2 |
|
MW: |
164.2 |
|
EINECS: |
202-993-8 |
|
Archivo Mol: |
101-97-3.mol |
|
|
|
|
Punto de fusion |
-29 ° C |
|
Punto de ebullición |
229 ° C (encendido) |
|
densidad |
1,03 g / ml a 25 ° C (encendido) |
|
FEMA |
2452 | FENILACETATO DE ETILO |
|
índice de refracción |
n20 / D 1.497 (encendido) |
|
Fp |
172 ° F |
|
temperatura de almacenamiento. |
Almacenar por debajo de + 30 ° C. |
|
formar |
ordenado |
|
Solubilidad del agua |
insoluble |
|
Merck |
14,3840 |
|
Número del JECFA |
1009 |
|
BRN |
509140 |
|
InChIKey |
DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N |
|
Referencia de CAS DataBase |
101-97-3 (referencia de base de datos CAS) |
|
Referencia Química NIST |
Ácido bencenoacético, éster etílico (101-97-3) |
|
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Ácido bencenoacético, éster etílico (101-97-3) |
|
Declaraciones de seguridad |
23-24 / 25 |
|
WGK Alemania |
2 |
|
RTECS |
AJ2824000 |
|
TSCA |
si |
|
Código hs |
29163500 |
|
Propiedades químicas |
El fenilacetato de etilo es un componente aromático volátil de frutas y miel. Es un líquido incoloro con un olor fuerte y dulce que recuerda a la miel. Se utilizan pequeñas cantidades en perfumes de entrada y en aromas de frutas. |
|
Propiedades químicas |
El fenilacetato de etilo tiene un olor agradable, fuerte y dulce que sugiere miel y un sabor agridulce. |
|
Propiedades químicas |
Líquido amarillento topálido incoloro claro |
|
Ocurrencia |
Reportado encontrado en jugo de toronja, jugo de manzana, higos, guayaba, piña, papaya, coñac, sidra, vinos de uva y oporto. |
|
Usos |
En perfumería. |
|
Preparación |
Calentando a ebullición fenilacetonitrilo y ácido sulfúrico en solución alcohólica; por esterificación del ácido catalizado por HCl o H2SO4 |
|
Valores umbral de aroma |
Detección: 650 ppb |
|
Valores umbral de sabor |
Características del sabor a 10 ppm: dulce, afrutado, miel, cacao, manzana y madera. |
|
Perfil de seguridad |
Moderadamente tóxico por ingestión. Líquido combustible. Datos de mutación reportados. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo acre y humos irritantes. Ver también ÉSTERES. |
|
Métodos de purificación |
Agite el éster con Na2CO3 acuoso saturado (tres veces), CaCl2 acuoso al 50% (dos veces) y NaCl acuoso saturado (dos veces). Secar con CaCl2 y destilarlo a presión reducida. [Beilstein 9 H 434, 9 IV 1618.] |
|
Productos de preparación |
Alcohol fenetílico -> Acetamida -> Fenatoato -> 2-FENILMALONAMIDA -> Fenobarbital -> Dietil 2-etil-2-fenilmalonato -> BUCILLAMINA -> 1-Fenil-1-ciclopropanocarboxilacido -> ALFA ETIL -CLOROFENILACETATO -> Dietilfenilmalonato -> ETIL A-ETOXIOOXALILFENIL ACETATO -> Etil alfa-Formil Bencenoacético Ácido Ester -> Leucoson |
|
Materias primas |
Benzeneacetonitrile -> Ácido fenilacético -> 2-Phenylacetamide |
