Descripción del Producto

Acetato de etilfenilo Información básica

Nombre del producto:	Acetato de etilfenilo
TAS:	101-97-3
MF:	C10H12O2
MM:	164.2
EINECS:	202-993-8
Archivo Mol:	101-97-3.mol

Propiedades químicas del acetato de etilfenilo

Punto de fusión	-29°C
Punto de ebullición	229 °C(iluminado)
densidad	1,03 g/mL a 25 °C(iluminado)
FEMA	2452 \| FENILACETATO DE ETILO
índice de refracción	n20/D 1.497(iluminado)
fp	172 °F
temperatura de almacenamiento	Conservar por debajo de +30°C.
forma	limpio
Solubilidad en agua	insoluble
merck	14,3840
Número del JECFA	1009
BRN	509140
InChiKey	DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	101-97-3 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Éster etílico del ácido bencenoacético(101-97-3)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Éster etílico del ácido bencenoacético (101-97-3)

Información de seguridad sobre etilfenilacetato

Declaraciones de seguridad	23-24/25
WGK Alemania	2
RTECS	AJ2824000
TSCA	Sí
Código HS	29163500

Uso y síntesis de acetato de etilfenilo

Propiedades químicas	Fenilacetato de etilo Es un componente aromático volátil de frutas y miel. es un liquido incoloro con un olor fuerte y dulce que recuerda a la miel. Se utilizan pequeñas cantidades en perfumes florales y en sabores frutales.
Propiedades químicas	Fenilacetato de etilo Tiene un olor agradable, fuerte y dulce que recuerda a la miel y un sabor agridulce. sabor.
Propiedades químicas	claro incoloro a líquido amarillento pálido
Aparición	Reportado encontrado en zumo de pomelo, zumo de manzana, higos, guayaba, piña, papaya, coñac, sidra, vinos de uva y vino de Oporto.
Usos	En perfumería.
Preparación	Al calentar a la hervir fenilacetonitrilo y ácido sulfúrico en una solución de alcohol; por esterificación del ácido catalizada por HCl o H2SO4
Valores umbrales de aroma	Detección: 650 ppb
Valores umbrales gustativos	Gusto características a 10 ppm: dulce, afrutado, miel, cacao, manzana y amaderado
Perfil de seguridad	Moderadamente tóxico por ingestión. Líquido combustible. Se informaron datos de mutación. Cuando se calienta a descomposición emite humos acres y vapores irritantes. Véase también ÉSTERES.
Métodos de purificación	Agite el éster con Na2CO3 acuoso saturado (tres veces), CaCl2 acuoso al 50% (dos veces) y NaCl acuoso saturado (dos veces). Secar con CaCl2 y destilar a temperatura reducida. presión. [Beilstein 9 H 434, 9 IV 1618.]

Productos de preparación y materias primas de acetato de etilfenilo

Productos de preparación	Alcohol fenetílico-->Acetamida-->Fentoato-->2-FENILMALONAMIDA-->Fenobarbital-->2-etil-2-fenilmalonato de dietilo-->BUCILLAMINA-->1-Fenil-1-ciclopropanocarboxílico ácido-->ALFA-CLOROFENILACETATO DE ETILO-->Fenilmalonato de dietilo-->ACETATO DE A-ETOXYOXALILFENILO DE ETILO-->Alfa-formilbencenoacético de etilo Éster ácido-->Leucosón
Materias primas	Bencenoacetonitrilo --> Ácido fenilacético --> 2-fenilacetamida

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