El código cas del propionato de etilo es 105-37-3.
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Nombre del producto: |
propionato de etilo |
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Sinónimos: |
PROPANOATO DE ETILO;ETILO PROPIONATO; n-propanoato de etilo; FEMA 2456; TRIANOICO ÉSTER ETÍLICO ÁCIDO;RARECHEM AL BI 0159;ÉTER PROPIÓNICO;PROPIÓNICO ÉSTER ETÍLICO ÁCIDO |
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TAS: |
105-37-3 |
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MF: |
C5H10O2 |
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MM: |
102.13 |
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EINECS: |
203-291-4 |
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Categorías de productos: |
C2 a C5Ácidos grasos saturados y derivados;Compuestos carbonílicos;Orgánicos;Clase alfa;Clase química;Morfolinas/tiomorfolinas;E;E-LAAlfabético;EQ - EZAEstándares analíticos;Ésteres;ÉsteresÁcidos grasos saturados y derivados; éster etílico; volátiles/semivolátiles; listados alfabéticos; productos naturales certificados, sabores y Fragancias;E-F;Sabores y Fragancias |
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Archivo Mol: |
105-37-3.mol |
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Punto de fusión |
−73 °C(iluminado) |
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Punto de ebullición |
99 °C(iluminado) |
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densidad |
0,888 g/mL a 25 °C(iluminado) |
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densidad de vapor |
3,52 (frente al aire) |
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presión de vapor |
40 mm Hg (27,2 °C) |
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FEMA |
2456 | PROPIONATO DE ETILO |
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índice de refracción |
n20/D 1.384(iluminado) |
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fp |
54 °F |
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temperatura de almacenamiento |
Zona de inflamables |
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solubilidad |
17g/l |
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forma |
Líquido |
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color |
Claro incoloro a amarillo pálido |
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PH |
7 (H2O, 20℃) |
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límite explosivo |
1,8-11%(V) |
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Umbral de olor |
0,007 ppm |
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Solubilidad en agua |
25 g/L (15 ºC) |
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Número del JECFA |
28 |
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merck |
14,3847 |
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BRN |
506287 |
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InChiKey |
FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N |
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Referencia de la base de datos CAS |
105-37-3 (Referencia de la base de datos CAS) |
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Referencia de química del NIST |
Éster etílico del ácido propanoico(105-37-3) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Etilo propionato (105-37-3) |
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Códigos de peligro |
F |
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Declaraciones de riesgo |
11 |
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Declaraciones de seguridad |
16-23-24-29-33 |
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RIDADR |
ONU 1195 3/PG 2 |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
UF3675000 |
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Temperatura de autoignición |
887°F |
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TSCA |
Sí |
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Clase de peligro |
3 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
29159000 |
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Datos de sustancias peligrosas |
105-37-3 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Propiedades químicas |
claro incoloro a líquido amarillo pálido |
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Propiedades químicas |
El propionato de etilo es Se encuentra en muchas frutas y bebidas alcohólicas. Tiene olor a fruta recuerda al ron y se utiliza en composiciones de sabor para crear tanto notas frutales y de ron. |
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Propiedades químicas |
El propionato de etilo tiene un olor que recuerda al ron y la piña. |
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Usos |
El propionato de etilo es un agente aromatizante que es un líquido transparente, incoloro, con olor parecido al ron. es miscible en alcohol y propilenglicol, soluble en Aceites fijos, aceite mineral y alcohol, y moderadamente solubles en agua. es obtenido por síntesis química. |
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Usos |
disolvente para éteres y ésteres de celulosa, diversas resinas naturales y sintéticas; condimento agente; jarabes de frutas; Agente de corte para piroxilina. |
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Definición |
ChEBI: un propanoato éster de etanol. |
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Preparación |
Del ácido propiónico, alcohol etílico y H2SO4 concentrado en cloroformo a ebullición |
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Métodos de producción |
El propionato de etilo es producido por la esterificación del alcohol etílico con ácido propiónico o anhídrido propiónico. |
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Métodos de producción |
El propionato de etilo es producido por la esterificación del alcohol etílico con ácido propiónico o anhídrido propiónico. |
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Valores umbrales de aroma |
Detección: 9 a 45 ppb |
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Valores umbrales gustativos |
Gusto características a 25 ppm: picante, fermentado, ronroneo y afrutado. |
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Descripción General |
Un claro incoloro Líquido con olor a piña. Punto de inflamación 54°F. Menos denso que el agua e insoluble en agua. Los vapores son más pesados que el aire. |
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Reacciones del aire y el agua |
Altamente inflamable. Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
El propionato de etilo es un éster. Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa que es suficientemente exotérmico para encender los productos de la reacción. El calor también es generado por la interacción de ésteres con soluciones cáusticas. Inflamable El hidrógeno se genera mezclando ésteres con metales alcalinos e hidruros. Poder reaccionan con agentes oxidantes, bases y ácidos. Polimerización: no polimerizar [USCG, 1999]. |
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Peligro |
Inflamable, peligroso riesgo de incendio. |
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Peligro para la salud |
La exposición puede causar irritación de ojos, nariz y garganta. Puede causar dificultad para respirar o tosiendo. Las altas concentraciones tienen un efecto narcótico. Puede causar abdominal dolor y vómitos si se ingiere. |
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Productos de preparación |
Quizalofop-p-etil-->4-(Aminometil)tetrahidro-2H-pirano-->Sulindac-->FENOXAPROP-P-ETIL-->cintofen-->Lactofen-->Procimidona-->Enoxacina-->Ácido pipemídico-->3,4-Hexanodiona-->Diltiazem clorhidrato-->2-(4-clorofenil)-3-oxovaleronitrilo-->5-amino-3-ciano-1-(2,6-dicloro-4-trifluorometilfenil)pirazol-->OXALPROPIONATO DE DIETILO-->Pirimetamina |
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Materias primas |
Carbonato de sodio-->Cloroformo-->Cloruro de calcio-->Ácido propiónico |