El benzoato de hexilo tiene un olor balsámico a pino, de color verde amaderado.
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Nombre del producto: |
Benzoato de hexilo |
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Sinónimos: |
1-hexilbenzoato;hexilester kyseliny benzoove;hexilesterkyselinybenzoove;N-HEXIL benzoato;ÉSTER HEXILO DEL ÁCIDO BENZOICO;ÉSTER N-HEXILO DEL ÁCIDO BENZOICO;benzoato de hexilo;FEMA 3691 |
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TAS: |
6789-88-4 |
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MF: |
C13H18O2 |
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MM: |
206.28 |
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EINECS: |
229-856-5 |
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Categorías de productos: |
Listados alfabéticos;Sabores y fragancias;G-H |
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Archivo Mol: |
6789-88-4.mol |
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Punto de ebullición |
272 °C(iluminado) |
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densidad |
0,98 g/mL a 25 °C(lit.) |
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FEMA |
3691 | benzoato de hexilo |
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índice de refracción |
n20/D 1.493(iluminado.) |
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fp |
>230 °F |
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Número del JECFA |
854 |
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BRN |
2048117 |
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Referencia de la base de datos CAS |
6789-88-4 (Referencia de la base de datos CAS) |
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Referencia de química del NIST |
Éster hexílico del ácido benzoico(6789-88-4) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Éster hexílico del ácido benzoico (6789-88-4) |
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Declaraciones de riesgo |
38-36/38 |
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Declaraciones de seguridad |
36-60-37-26-23 |
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WGK Alemania |
2 |
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RTECS |
DH1490000 |
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TSCA |
Sí |
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Código HS |
29163100 |
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Datos de sustancias peligrosas |
6789-88-4 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Descripción |
El benzoato de hexilo tiene un olor balsámico a pino, de color verde amaderado. El benzoato de hexilo se puede sintetizar mediante esterificación de n-hexanol con ácido benzoico en condiciones azeotrópicas. |
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Propiedades químicas |
El benzoato de hexilo tiene un olor balsámico, a pino y de color verde amaderado. |
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Propiedades químicas |
El benzoato de hexilo es un líquido con un olor balsámico, verde, parecido al melón. Se utiliza en perfumería. |
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Usos |
El benzoato de hexilo se utiliza como fragancia para jabones, perfumes y cremas. |
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Preparación |
Por esterificación de n-hexanol con ácido benzoico en condiciones azeotrópicas |
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Descripción General |
Líquido transparente e incoloro. |
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Reacciones del aire y el agua |
Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
El benzoato de hexilo es un éster. Los ésteres reaccionan con los ácidos para liberar calor junto con los alcoholes y los ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden provocar una reacción vigorosa que sea suficientemente exotérmica como para encender los productos de la reacción. El calor también se genera por la interacción de ésteres con soluciones cáusticas. El hidrógeno inflamable se genera mezclando ésteres con metales alcalinos e hidruros. |
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Peligro de incendio |
El benzoato de hexilo probablemente sea combustible. |
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