Descripción del Producto

Hidroxitronelal Información básica

Nombre del producto:	hidroxicitronelal
TAS:	107-75-5
MF:	C10H20O2
MM:	172.26
EINECS:	203-518-7
Archivo Mol:	107-75-5.mol

Propiedades químicas del hidroxicitronelal

Punto de fusión	22-23°C
Punto de ebullición	257 °C(iluminado)
densidad	0,923 g/mL a 25 °C(iluminado)
FEMA	2583 \| HIDROXICITRONELAL
índice de refracción	n20/D 1.448(iluminado)
fp	>230 °F
temperatura de almacenamiento	temperatura ambiente
pka	15,31 ± 0,29 (previsto)
forma	Líquido
Peso específico	0.93
color	Claro incoloro
Número del JECFA	611
InChiKey	WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	107-75-5 (referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Hidroxicitronelal(107-75-5)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Octanal, 7-hidroxi-3,7-dimetil- (107-75-5)

Información de seguridad del hidroxicitronelal

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	38-41-43
Declaraciones de seguridad	26-39-36/37
RIDADR	UN1230 - clase 3 - PG 2 - Metanol, solución
WGK Alemania	1
RTECS	RG7850000
Código HS	29124990

Uso y síntesis de hidroxicitronelal

Descripción	hidroxicitronelal Tiene un olor intenso, dulce, floral, tipo azucena. Puede ser preparado por hidratación del citronelal natural obtenido de la citronela de Java o de Eucalipto citriodora; El p-pineno se convierte en mirceno, que al hidratarse puede producir linalol o una mezcla de geranoil y nerol; este último La mezcla se puede hidrogenar a citronelol y posteriormente convertirse en citronelal e hidroxicitronelal; también por hidrogenación de 3,7-dimetil- 7-hidroxi-2-octen-2-al sobre paladio sobre carbono en una solución de acetato de etilo.
Propiedades químicas	hidroxicitronelal tiene un olor dulce, floral, tipo lirio
Propiedades químicas	claro incoloro líquido
Propiedades químicas	Este es un incoloro, Líquido ligeramente viscoso con olor floral que recuerda a la flor de tilo y lirio de los valles. El “hidroxicitronelal” disponible comercialmente es ópticamente activo o racémico, dependiendo del material de partida utilizado. El hidroxidihidrocitronelal preparado a partir de (+)-citronelal, por ejemplo, tiene una relación específica α20 D +9 a +10°. El hidroxidihidrocitronelal es relativamente inestable frente a ácidos y álcalis y por lo tanto, a veces se convierte en acetales más resistentes a los álcalis, particularmente su dimetil acetal. Debido a su fino olor floral, el hidroxidihidrocitronelal se utiliza en grandes cantidades. cantidades en muchas composiciones de perfume para crear flores de tilo y lirio de las notas del valle. También se utiliza en otras fragancias florales como madreselva, lirio y ciclamen.
Definición	ChEBI: el terciario alcohol que surge de la adición de agua a través del doble enlace C2C de citronelal.
Valores umbrales gustativos	Gusto características a 50 ppm: notas dulces, cerosas, verdes, florales y de melón.
Nombre comercial	Laurinal® (Takasago).
Contacto alérgenos	hidroxicitronelal es un alérgeno de fragancia clásica que se encuentra en muchos productos. Está contenido en "mezcla de fragancias". Tiene que figurar por su nombre en los cosméticos de la UE.
Perfil de seguridad	Un irritante de la piel. Líquido combustible. Cuando se calienta hasta su descomposición emite humo acre y vapores irritantes. Ver también ALDEHÍDOS.
Síntesis química	Por hidratación de citronelal natural obtenido de citronela de Java o de eucalipto citriodora; El β-pineno se convierte en mirceno, que al hidratarse puede producir ya sea linalol o una mezcla de geranoil y nerol; esta última mezcla puede ser hidrogenado a citronelol y posteriormente convertido a citronelal y hidroxicitronelal; también por hidrogenación de 3,7-dimetil-7-hidroxi-2- octen-2-al sobre paladio sobre carbono en solución de acetato de etilo.

Productos de preparación de hidroxicitronelal y materias primas.

Materias primas	Bisulfito de sodio-->Acetato de sodio trihidrato-->ESTÁNDAR DE SULFATO-->Citral-->ÁCIDO SULFURADO-->Citronelal-->Aceite de eucalipto citrodara-->Aceite de citronela-->ácido sulfuroso
Productos de preparación	8,8-Dimetoxi-2,6-dimetiloctan-2-ol-->HIDROXI CITRONELAL DIETILACETAL

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