Descripción del Producto

hidroxicitronelal Información básica

Nombre del producto:	hidroxicitronellal
CAS:	107-75-5
MF:	C10H20O2
MW:	172.26
EINECS:	203-518-7
Archivo Mol:	107-75-5.mol

Propiedades Químicas del hidroxicitronelico

Punto de fusion	22-23 ° C
Punto de ebullición	257 ° C (encendido)
densidad	0,923 g / ml a 25 ° C (encendido)
FEMA	2583 \| HIDROXICCITRONELAL
índice de refracción	n20 / D 1.448 (encendido)
Fp	> 230 ° F
temperatura de almacenamiento.	temperatura ambiente
pka	15,31 ± 0,29 (previsto)
formar	Líquido
Gravedad específica	0.93
color	Claro incoloro
Número del JECFA	611
InChIKey	WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N
Referencia de CAS DataBase	107-75-5 (referencia de base de datos CAS)
Referencia Química NIST	Hidroxicitronellal (107-75-5)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Octanal, 7-hidroxi-3,7-dimetil- (107-75-5)

Información de seguridad de hidroxicitronellal

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	38-41-43
Declaraciones de seguridad	26-39-36 / 37
RIDADR	UN1230 - clase 3 -PG 2 - Metanol, solución
WGK Alemania	1
RTECS	RG7850000
Código hs	29124990

Uso y síntesis de hidroxicitronelales

Descripción	Hydroxycitronellal tiene un olor intenso, dulce, floral, tipo lirio. Puede prepararse por hidratación de citronelal natural obtenido de citronela de Java o de eucalipto citriodora; El P-pineno se convierte en mirceno, que en la hidratación puede producir linalool o una mezcla de geranoil y nerol; la última mezcla puede hidrogenarse a citronelol y posteriormente convertirse en citronelal e hidroxicitronelal; también por hidrogenación de 3,7-dimetil-7-hidroxi-2-octen-2-al sobre paladio de carbono en solución de acetato de etilo.
Propiedades químicas	Hydroxycitronellal tiene un olor dulce, floral, tipo lirio
Propiedades químicas	líquido transparente incoloro
Propiedades químicas	Es un líquido incoloro, ligeramente viscoso, de olor floral que recuerda a la flor de tilo y al lirio de los valles. El "hidroxicitronellal" comercialmente disponible es eitheropticamente activo o racémico, dependiendo del material de partida utilizado. Hidroxidihidrocitronellal preparado a partir de (+) - citronellal, por ejemplo, tiene una relación específica Î ± 20 D +9 a + 10 °. El hidroxidihidrocitronelal es relativamente inestable frente a los ácidos y los álcalis y, por lo tanto, a veces se convierte en acetales más resistentes a los álcalis, en particular su dimetilacetal. Debido a su fino olor floral, el hidroxidihidrocitronellal se usa en grandes cantidades en muchas composiciones de perfume para crear notas de flor de tilo y lirio de los valles. También se utiliza en otras fragancias de flores como la miel, el lirio y el ciclamen.
Definición	ChEBI: el alcohol terciario que surge de la adición de agua a través del doble enlace C2C de citroneella.
Valores umbral de sabor	Características del sabor a 50 ppm: notas dulces, cerosas, verdes, florales y de melón.
Nombre comercial	Laurinal & reg; (Takasago).
Alérgenos de contacto	Hydroxycitronellalis, un alergeno de fragancia clásico, que se encuentra en muchos productos. Está contenido en una "mezcla de fragancias". Debe figurar por su nombre en los cosméticos de la UE.
Perfil de seguridad	Un irritante para la piel. Líquido combustible. Cuando se calienta hasta descomposición, emite humo acre y humos irritantes. Ver también ALDEHÍDOS.
Síntesis química	Por hidratación de citronelal natural obtenido a partir de citronela de Java o de Eucalyptuscitriodora; El β-pineno se convierte en mirceno, que al hidratarse puede producir linalol o una mezcla de geranoil y nerol; la última mezcla puede ser hidrogenada a citronelol y posteriormente convertida en citronelal e hidroxicitronellal; también por hidrogenación de 3,7-dimetil-7-hidroxi-2-octen-2-al sobre paladio de carbono en solución de acetato de etilo.

Productos de preparación de hidroxicitronelal y materias primas

Materias primas	Bisulfito de sodio -> Acetato de sodio trihidrato -> ESTÁNDAR DE SULFATO -> Citral -> ÁCIDO SULFUROSO -> Citronelal -> Aceite de eucalipto Citriodara -> Aceite de citronela -> ácido sulfuroso
Productos de preparación	8,8-Dimetoxi-2,6-dimetiloctan-2-ol -> ACETAL DIETILO CITRONELAL HIDROXI

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