Hidroxicitronellal

Nombre del producto:

hidroxicitronellal

CAS:

107-75-5

MF:

C10H20O2

MW:

172.26

EINECS:

203-518-7

Archivo Mol:

107-75-5.mol

Punto de fusion

22-23 ° C

Punto de ebullición

257 ° C (encendido)

densidad

0,923 g / ml a 25 ° C (encendido)

FEMA

2583 | HIDROXICCITRONELAL

índice de refracción

n20 / D 1.448 (encendido)

Fp

> 230 ° F

temperatura de almacenamiento.

temperatura ambiente

pka

15,31 ± 0,29 (previsto)

formar

Líquido

Gravedad específica

0.93

color

Claro incoloro

Número del JECFA

611

InChIKey

WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N

Referencia de CAS DataBase

107-75-5 (referencia de base de datos CAS)

Referencia Química NIST

Hidroxicitronellal (107-75-5)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Octanal, 7-hidroxi-3,7-dimetil- (107-75-5)

Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

38-41-43

Declaraciones de seguridad

26-39-36 / 37

RIDADR

UN1230 - clase 3 -PG 2 - Metanol, solución

WGK Alemania

1

RTECS

RG7850000

Código hs

29124990

Descripción

Hydroxycitronellal tiene un olor intenso, dulce, floral, tipo lirio. Puede prepararse por hidratación de citronelal natural obtenido de citronela de Java o de eucalipto citriodora; El P-pineno se convierte en mirceno, que en la hidratación puede producir linalool o una mezcla de geranoil y nerol; la última mezcla puede hidrogenarse a citronelol y posteriormente convertirse en citronelal e hidroxicitronelal; también por hidrogenación de 3,7-dimetil-7-hidroxi-2-octen-2-al sobre paladio de carbono en solución de acetato de etilo.

Propiedades químicas

Hydroxycitronellal tiene un olor dulce, floral, tipo lirio

Propiedades químicas

líquido transparente incoloro

Propiedades químicas

Es un líquido incoloro, ligeramente viscoso, de olor floral que recuerda a la flor de tilo y al lirio de los valles. El "hidroxicitronellal" comercialmente disponible es eitheropticamente activo o racémico, dependiendo del material de partida utilizado. Hidroxidihidrocitronellal preparado a partir de (+) - citronellal, por ejemplo, tiene una relación específica Î ± 20 D +9 a + 10 °.
El hidroxidihidrocitronelal es relativamente inestable frente a los ácidos y los álcalis y, por lo tanto, a veces se convierte en acetales más resistentes a los álcalis, en particular su dimetilacetal.
Debido a su fino olor floral, el hidroxidihidrocitronellal se usa en grandes cantidades en muchas composiciones de perfume para crear notas de flor de tilo y lirio de los valles. También se utiliza en otras fragancias de flores como la miel, el lirio y el ciclamen.

Definición

ChEBI: el alcohol terciario que surge de la adición de agua a través del doble enlace C2C de citroneella.

Valores umbral de sabor

Características del sabor a 50 ppm: notas dulces, cerosas, verdes, florales y de melón.

Nombre comercial

Laurinal & reg; (Takasago).

Alérgenos de contacto

Hydroxycitronellalis, un alergeno de fragancia clásico, que se encuentra en muchos productos. Está contenido en una "mezcla de fragancias". Debe figurar por su nombre en los cosméticos de la UE.

Perfil de seguridad

Un irritante para la piel. Líquido combustible. Cuando se calienta hasta descomposición, emite humo acre y humos irritantes. Ver también ALDEHÍDOS.

Síntesis química

Por hidratación de citronelal natural obtenido a partir de citronela de Java o de Eucalyptuscitriodora; El β-pineno se convierte en mirceno, que al hidratarse puede producir linalol o una mezcla de geranoil y nerol; la última mezcla puede ser hidrogenada a citronelol y posteriormente convertida en citronelal e hidroxicitronellal; también por hidrogenación de 3,7-dimetil-7-hidroxi-2-octen-2-al sobre paladio de carbono en solución de acetato de etilo.

Materias primas

Bisulfito de sodio -> Acetato de sodio trihidrato -> ESTÁNDAR DE SULFATO -> Citral -> ÁCIDO SULFUROSO -> Citronelal -> Aceite de eucalipto Citriodara -> Aceite de citronela -> ácido sulfuroso

Productos de preparación

8,8-Dimetoxi-2,6-dimetiloctan-2-ol -> ACETAL DIETILO CITRONELAL HIDROXI