Acetato de isoamilo

Nombre del producto:

acetato de isoamilo

Sinónimos:

Acetato de iso-amilo Iso >= 99,0%, natural;acetato de IsoaMyl, SuperDry, J&KSeal;acetato de IsoaMyl, 99%, SpcDry, agua≤50 ppM (por K.F.), SpcSeal;Ácido acético-3-;Acetato de isopentilo grado reactivo, 98%;Acetato de 3-metilbutilo〔Acetato de isopentilo〕;Isoamilo acetato EMPLURA.;1-Butanol,3-metil-,acetato

TAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MM:

130.18

EINECS:

204-662-3

Categorías de productos:

Piridinas; Solventes anhidros; Frascos de solventes; Solvente por aplicación; Opciones de empaque de solventes; Solventes; Frascos seguros/sellados; Química analítica; Solventes para HPLC y Espectrofotometría; Solventes para espectrofotometría

Archivo Mol:

123-92-2.mol

Punto de fusión 

-78ºC

Punto de ebullición 

142°C756mm Hg(iluminado)

densidad 

0,876 g/mL a 25 °C(iluminado)

densidad de vapor 

4,5 (frente al aire)

presión de vapor 

5 mmHg (25 °C)

FEMA 

2055 | ACETATO DE ISOAMILO

índice de refracción 

n20/D 1.4(encendido)

fp 

77 °F

temperatura de almacenamiento 

Zona de inflamables

solubilidad 

etanol: soluble1ml/3ml, transparente, incoloro (60%etanol)

forma 

limpio

límite explosivo

1-10%(V)

Solubilidad en agua 

0,20 g/100 ml. Ligeramente soluble

Número del JECFA

43

merck 

14,5111

BRN 

1744750

Constante de la ley de Henry

10,25 a 37 °C (espacio de cabeza estático-GC, Bylaite et al., 2004)

Límites de exposición

TLV-TWA 100 ppm (～530 mg/m3) (ACGIH, MSHA y OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDHL 3000 ppm (NIOSH).

Referencia de la base de datos CAS

123-92-2 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia de química del NIST

1-Butanol, 3-metil-, acetato(123-92-2)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

isoamilo acetato (123-92-2)

Códigos de peligro 

Xi

Declaraciones de riesgo 

10-66-36/37/38-R66-R10

Declaraciones de seguridad 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

ONU 1104 3/PG 3

WGK Alemania 

1

RTECS 

NS9800000

Temperatura de autoignición

680°F

TSCA 

Sí

Clase de peligro 

3

Grupo de embalaje 

III

Código HS 

29153900

Datos de sustancias peligrosas

123-92-2 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

LD50 por vía oral en Conejo: > 5000 mg/kg DL50 cutánea Rata > 5000 mg/kg

Propiedades químicas

acetato de isoamilo aparece como un líquido transparente incoloro con agradable aroma a plátano, siendo volátil. Es miscible con etanol, éter etílico, benceno y disulfuro de carbono. y otros disolventes orgánicos, siendo casi insoluble en agua.

Método de producción

El acetato de isoamilo es obtenido a través de la esterificación entre el acetato con el isoamilo alcohol separado del aceite de fusel mediante catálisis de ácido sulfúrico.
Se deriva de la esterificación entre el ácido acético y el isoamilo. alcohol. En la mezcla de ácido acético y alcohol amílico, agregue ácido sulfúrico. para la reacción de esterificación, seguida de neutralización con carbonato de sodio (o soda cáustica) con deshidratación adicional con cloruro de calcio para obtener la éster crudo y luego refinado por destilación para obtener el producto terminado. productos.
El acetato de isoamilo se presenta en plátanos y granos de cacao y se comercializa fabricado utilizando pentanol separado del aceite de fusel como materia prima. Se han añadido alcohol isoamílico y ácido sulfúrico al ácido acético glacial para reacción de reflujo de calentamiento. Cuando la temperatura de la parte superior de la columna Alcanzó 132 °C, la esterificación fue completa. Después de enfriar, lavar con agua, y neutralizar con solución de NaOH al 10% y luego lavar con agua para neutro, y finalmente secado con cloruro de calcio anhidro después destilación, recogiendo fracciones de 138~143 ° C, siendo el producto.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Análisis de contenido

esto fue determinado por el método I en el ensayo de éster (OT-18). La cantidad de muestra tomada fue 800mg. El factor equivalente (e) en el cálculo es 65,10.
Alternativamente, aplicar la columna no polar en la cromatografía de gases (GT-10-4) para medición;

Toxicidad

IDA 0 a 3,7 (FAO/OMS, 1994);
LD5016,6 g/kg (rata, oral);

Límite de uso

FEMA (mg/kg): blando bebidas 28; bebidas frías 56; dulces 190; productos horneados 120; pudín 100; llevar cantidad apropiada como límite (FDA § 172.515, 2000);

Información sobre peligros y seguridad

Categoría: Inflamable liquidos
Clasificación de toxicidad: Baja toxicidad
Toxicidad aguda: LD50 oral en rata: 16600 mg/kg
EXPLOSIVOS CARACTERÍSTICAS PELIGROSAS:  es Explosivo si sus vapores se mezclan con el aire. 
Inflamabilidad y características peligrosas:  es fácilmente inflamable al quemarse liberando humo irritante
Características de almacenamiento y transporte:  Tesorería: ventilado, de baja temperatura y seco; guárdelo y transpórtelo por separado de oxidante.
Agente extintor: polvo seco, dióxido de carbono, espuma, agua nebulizada
Estándar ocupacional:  TWA 525 mg/m3; ESTEL 650 mg/m3

Descripción

en comercial practicar amilo significa invariablemente isoamilo, a menos que esté precedido por la n- para normal. El acetato de isoamilo tiene un olor potente y afrutado con un sabor agridulce. que recuerda a la pera. Si es impuro, el olor es fuerte, penetrante y casi chocante. Generalmente se prepara mediante esterificación de alcohol isoamílico comercial. con ácido acético.

Propiedades químicas

El acetato de isoamilo es un Líquido con fuerte olor afrutado y se ha identificado en muchos aromas frutales. Es el componente principal del aroma del plátano y, por tanto, también se utiliza en sabores de plátano.
Todos los isómeros del acetato de amilo son altamente inflamables, de incoloros a amarillos, acuosos. líquidos.
El acetato de isoamilo tiene un olor afrutado, a plátano, dulce, fragante y potente con un Sabor agridulce que recuerda a la pera. Si es impuro, el olor es fuerte, penetrante y casi impactante. En la práctica comercial, el amilo invariablemente significa isoamilo.

Propiedades físicas

Claro, incoloro Líquido con olor a plátano o pera. La concentración del umbral de olor es de 7 ppm. (citado, Keith y Walters, 1992). Una concentración umbral de detección de olor. Katz y Talbert determinaron 18 μg/m3 (3,4 ppbv) (1930).

Usos

El acetato de isoamilo es Se utiliza para impartir sabor a pera en aguas minerales y jarabes, en perfumes, en el fabricación de seda o cuero artificiales, películas fotográficas, teñido textiles y como disolvente.

Usos

El aceite de plátano es un aceite portador. La familia del plátano es de mayor interés por su valor nutricional más que por sus propiedades botánicas. El uso del jugo de plátano como Se ha informado de un antídoto para las mordeduras de serpientes en partes del sudeste asiático desde 1916.

Usos

Feromona de picadura de la abeja.1

Usos

En solución de alcohol como sabor a pera en aguas minerales y almíbares; como disolvente para óleos viejos, para taninos, nitrocelulosa, lacas, celuloide y alcanfor; baño hinchable esponjas; cubriendo olores desagradables, perfumando betún para zapatos; fabricación de seda artificial, cuero o perlas, películas fotográficas, cementos de celuloide, barnices impermeables, líquidos bronceadores y pinturas metálicas; teñido y acabados textiles. Se ha utilizado un grado especial de acetato de amilo para ardiendo en la lámpara Hefner que sirve como estándar fotométrico.

Definición

ChEBI: el acetato éster de isoamilol.

Métodos de producción

El grado comercial El acetato de isoamilo se prepara mediante la esterificación de alcohol amílico (a menudo aceite de fusel) con ácido acético y una pequeña cantidad de ácido sulfúrico como catalizador.

Métodos de producción

El grado comercial El acetato de isoamilo se prepara mediante la esterificación de alcohol amílico (a menudo aceite de fusel) con ácido acético y una pequeña cantidad de ácido sulfúrico como catalizador.

Valores umbrales gustativos

FEMA PADI: 24,491 mg

Descripción General

Líquido aceitoso; incoloro; olor a plátano. Flota y se mezcla con agua. Inflamable, irritante se produce vapor.

Reacciones del aire y el agua

Altamente inflamable. Insoluble en agua.

Perfil de reactividad

El acetato de isoamilo es un éster. Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa que es suficientemente exotérmico para encender los productos de la reacción. El calor también es generado por la interacción de ésteres con soluciones cáusticas. Inflamable El hidrógeno se genera mezclando ésteres con metales alcalinos e hidruros. El acetato de isoamilo puede reaccionar violentamente con materiales oxidantes, nitratos, fuertes álcalis y ácidos fuertes.

Peligro

Inflamable, moderado riesgo de incendio. Irritante. Límites de explosividad en el aire 1–7,5%.

Peligro para la salud

acetato de isoamilo presenta baja toxicidad; Los efectos tóxicos son comparables a los del n amilo. acetato. Los síntomas tóxicos incluyen irritación de los ojos, la nariz y garganta; fatiga; aumento del pulso; y narcosis. Inhalación de sus vapores. a 1000 ppm durante 30 minutos puede causar irritación, fatiga y problemas respiratorios. angustia en los humanos. Es más narcótico que los ésteres acéticos inferiores. El valor LD50 en conejos es del orden de 7000 mg/kg.

Peligro de incendio

INFLAMABLE. Escena retrospectiva a lo largo del rastro de vapor puede ocurrir. El vapor puede explotar si se enciende en un lugar cerrado. área. Cuando se calienta emite vapores acres. Cuando se expone a las llamas puede reaccionar. vigorosamente con materiales reductores.

Posible exposición

(isómero n): Primario irritante (sin reacción alérgica), (sec-isómero) Datos humanos. Los acetatos de amilo son utilizados como disolventes industriales y en la fabricación y limpieza en seco. industria; elaborar agentes aromatizantes de frutas artificiales; cementos, papeles estucados, lacas; en medicamentos como agente inflamatorio; repelentes de mascotas, insecticidas y acaricidas. Muchos otros usos.

Carcinogenicidad

No listado por ACGIH, Proposición 65 de California, IARC, NTP u OSHA.

Fuente

Identificados entre 139 Compuestos volátiles identificados en melón (Cucumis melo var. reticulates). CV. Sol Real) utilizando una microextracción rápida y automatizada en fase sólida con espacio de cabeza método (Beaulieu y Grimm, 2001).

Destino ambiental

Químico/Físico. Despacio Se hidroliza en agua formando 3-metil-1-butanol y ácido acético.

Envío

UN1993 Inflamable líquidos, n.e.p., Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable, Nombre Técnico Requerido.

Métodos de purificación

Secar el acetato con K2CO3 finamente dividido y destilarlo fraccionadamente. [Beilstein 2 IV 157.]

Incompatibilidades

Se pueden formar vapores mezcla explosiva con aire. Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede provocar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, fuertes bases, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos, nitratos. Puede suavizar ciertos plástica.

Eliminación de residuos

Disolver o mezclar el material con un solvente combustible y quemarlo en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Todos los federales, estatales y locales. Se deben respetar las normas medioambientales. De acuerdo con 40CFR165, seguir las recomendaciones para la eliminación de pesticidas y pesticidas contenedores. Debe desecharse correctamente siguiendo las instrucciones de la etiqueta del paquete. o comunicándose con su agencia de control ambiental local o federal, o por comunicándose con su oficina regional de la EPA.

Materias primas

Hidróxido de sodio-->Ácido acético glacial-->Cloruro de calcio-->3-metil-1-butanol-->ACEITE DE FUSEL-->ALCOHOL ISOAMÍLICO