Acetato de isoamilo

Nombre del producto:

Acetato de isoamilo

Sinónimos:

Iso-aMyl acetate Iso> = 99.0%, natural; IsoaMyl acetate, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl acetate, 99%, SpcDry, Waterâ ‰ ¤50 ppM (por KF), SpcSeal; Ácido acético-3-; Acetato de isopentilo grado reactivo, 98%; acetato de 3-metilbutilo "Acetato de isopentilo"; acetato de isoamilo EMPLURA.; 1-butanol, 3-metil-, acetato

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Categorías de Producto:

Piridinas; Disolventes anhidros; Botellas de disolvente; Disolvente por aplicación; Opciones de envasado de disolvente; Disolventes; Botellas seguras / selladas; Química analítica; Disolventes para HPLC y espectrofotometría; Disolventes para espectrofotometría

Archivo Mol:

123-92-2.mol

Punto de fusion

-78 ° C

Punto de ebullición

142 ° C756 mmHg (encendido)

densidad

0,876 g / ml a 25 ° C (encendido)

densidad del vapor

4.5 (vs aire)

presión de vapor

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ACETATO DE ISOAMILO

índice de refracción

n20 / D 1.4 (encendido)

Fp

77 ° F

temperatura de almacenamiento.

Área de inflamables

solubilidad

etanol: soluble 1 ml / 3 ml, transparente, incoloro (etanol al 60%)

formar

ordenado

límite explosivo

1-10% (V)

Solubilidad del agua

0,20 g / 100 ml. Ligeramente soluble

Número del JECFA

43

Merck

14,5111

BRN

1744750

Constante de la ley de Henry

10.25 a 37 ° C (espacio de cabeza estático-GC, Bylaite et al., 2004)

Limites de exposición

TLV-TWA 100 ppm (½½30 mg / m3) (ACGIH, MSHA y OSHA); TLV-STEL125 ppm (～655 mg / m3); IDLH 3000ppm (NIOSH).

Referencia de CAS DataBase

123-92-2 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia Química NIST

1-butanol, 3-metil-, acetato (123-92-2)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Acetato de isoamilo (123-92-2)

Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Declaraciones de seguridad

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Alemania

1

RTECS

NS9800000

Temperatura de ignición espontánea

680 ° F

TSCA

si

Nivel de riesgo

3

Grupo de embalaje

III

Código hs

29153900

Datos de sustancias peligrosas

123-92-2 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

DL50 por vía oral en Conejo:> 5000 mg / kg DL50 cutáneo Rata> 5000 mg / kg

Propiedades químicas

El acetato de isoamilo aparece como un líquido transparente incoloro con agradable aroma a plátano, siendo volátil. Es miscible con etanol, éter etílico, benceno, disulfuro de carbono y otros solventes orgánicos, siendo casi insoluble en agua.

Método de producción

El acetato de isoamilo se obtiene mediante la esterificación entre el acetato con el alcohol isoamílico separado del aceite de fusel bajo la catálisis de ácido sulfúrico.
Se deriva de la esterificación entre el ácido acético y el alcohol isoamílico. En la mezcla de ácido acético y alcohol amílico, agregue ácido sulfúrico para la reacción de esterificación, seguido de neutralización con carbonato de sodio (o sosa cáustica) con deshidratación adicional de cloruro de calcio para obtener el éster crudo, y luego refinado por destilación para derivar los productos terminados.
El acetato de isoamilo se presenta en los bananos y los granos de cacao y se fabrica comercialmente utilizando pentanol separado del aceite de fusel como materia prima. Se han agregado alcohol isoamílico y ácido sulfúrico al ácido acético glacial para calentar la reacción de reflujo. Cuando la temperatura de la parte superior de la columna alcanzó los 132 ° C, se completó la esterificación. Después de enfriar, lavar con agua y neutralizar con solución de NaOH al 10% y luego lavar con agua neutra, y finalmente secar con cloruro de calcio anhidro después de la destilación, recogiendo fracciones de 138 ~ 143 ° C, siendo el producto.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Análisis de contenido

Esto se determinó mediante el método I en el ensayo de éster (OT-18). La cantidad de muestra tomada fue de 800 mg. El factor equivalente (e) en el cálculo es 65.10.
Alternativamente, aplique la columna no polar en la cromatografía de gases (GT-10-4) para la medición;

Toxicidad

IDA 0 a 3.7 (FAO / OMS, 1994);
LD5016.6 g / kg (rata, oral);

Límite de uso

FEMA (mg / kg): refrescos 28; bebidas frías 56; caramelo 190; productos horneados 120; pudín 100; tomar la cantidad apropiada como límite (FDA § 172.515, 2000);

Información sobre riesgos y seguridad

Categoría: Líquidos Inflamables
Clasificación de toxicidad: baja toxicidad
Toxicidad aguda: DL50 oral-rata: 16600 mg / kg
CARACTERÍSTICAS PELIGROSAS EXPLOSIVAS: es explosivo si sus vapores se mezclan con aire
Inflamabilidad y características peligrosas: es fácilmente inflamable al arder liberando humo irritante.
Características de almacenamiento y transporte: Tesorería: ventilada, a baja temperatura y seca; almacenar y transportar por separado del oxidante.
Agente extintor: polvo seco, dióxido de carbono, espuma, agua nebulizada
Estándar ocupacional: TWA 525 mg / m3; STEL 650 mg / m3

Descripción

En la práctica comercial, amilo significa invariablemente isoamilo, a menos que esté precedido por el n-normal. El acetato de isoamilo tiene un olor potente y afrutado con un sabor agridulce que recuerda a la pera. Si es impuro, el olor es fuerte, penetrante y casi impactante. Usualmente se prepara por esterificación de alcohol isoamílico comercial con ácido acético.

Propiedades químicas

El acetato de isoamilo es un líquido con un fuerte olor a fruta y se ha identificado en muchos aromas de frutas. Es el componente principal del aroma de plátano y, por lo tanto, también se usa en sabores de plátano.
Todos los isómeros de acetato de amilo son líquidos de agua altamente inflamables, incoloros a amarillos.
El acetato de isoamilo tiene un olor afrutado, a plátano, dulce, fragante y potente, con un sabor dulce que recuerda a la pera. Si es impuro, el olor es fuerte, penetrante y casi impactante. En la práctica comercial, amilo significa invariablemente isoamilo.

Propiedades físicas

Líquido transparente e incoloro con olor a plátano o pera. La concentración umbral de olor es de 7 ppm (citado, Keith y Walters, 1992). Katz y Talbert (1930) determinaron una concentración umbral de olor de detección de 18 μg / m3 (3,4 ppbv).

Usos

El acetato de isoamilo se utiliza para impartir sabor a pera en aguas minerales y jarabes, en perfumes, en la fabricación de seda o cuero artificial, en películas fotográficas, en teñir textiles y como disolvente.

Usos

El aceite de plátano es un aceite transportador. La familia del banano tiene más interés por su valor nutricional que por sus propiedades botánicas. El uso de jugo de plátano como anantidota para las mordeduras de serpientes se ha reportado en partes del sudeste asiático desde 1916.

Usos

Feromona de picadura de la abeja.1

Usos

En solución de alcohol como sabor a pera en aguas minerales y jarabes; como solvente para viejos colores de aceite, para taninos, nitrocelulosa, lacas, celuloide y alcanfor; esponjas de baño hinchadas; cubriendo olores desagradables, perfumando betún para zapatos; fabricación de seda artificial, cuero o perlas, películas fotográficas, cementos de celuloide, barnices impermeables, líquidos bronceadores y pinturas metálicas; teñido y acabado de textiles. Se ha utilizado un grado especial del acetato de amilo para quemar en la lámpara Hefner que sirve como estándar fotométrico.

Definición

ChEBI: el éster acetato de isoamilol.

Métodos de producción

El acetato de isoamilo de grado comercial se prepara mediante la esterificación de alcohol amílico (a menudo aceite de fusel) con ácido acético y una pequeña cantidad de ácido sulfúrico como catalizador.

Métodos de producción

El acetato de isoamilo de grado comercial se prepara mediante la esterificación de alcohol amílico (a menudo aceite de fusel) con ácido acético y una pequeña cantidad de ácido sulfúrico como catalizador.

Valores umbral de sabor

FEMA PADI: 24.491 mg

Descripción general

Líquido aceitoso, incoloro; olor a plátano Flota y se mezcla con agua. Se produce vapor inflamable e irritante.

Reacciones de aire y agua

Fácilmente inflamable Insoluble en agua.

Perfil de reactividad

El acetato de isoamilo es un éster. Los ésteres reaccionan con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa que es suficientemente exotérmica para encender los productos de reacción. El calor también se genera por la interacción de ésteres con soluciones cáusticas. El hidrógeno inflamable se genera al mezclar ésteres con metales alcalinos e hidruros. El acetato de isoamilo puede reaccionar violentamente con materiales oxidantes, nitratos, álcalis fuertes y ácidos fuertes.

Peligro

Inflamable, riesgo de incendio moderado. Irritante. Límites de explosividad en el aire 1 - 7.5%.

Peligro para la salud

El acetato de isoamilo inhibe la baja toxicidad; Los efectos tóxicos son comparables a los del acetato de amilo n. Los síntomas tóxicos incluyen irritación de los ojos, nariz y garganta, fatiga; aumento de la frecuencia del pulso; y narcosis. La inhalación de sus vapores a 1000 ppm durante 30 minutos puede causar irritación, fatiga y distensión respiratoria en humanos. Es más narcótico que los ésteres acéticos inferiores. El valor de DL50 en conejos es del orden de 7000 mg / kg.

Peligro de incendio

INFLAMABLE. Se puede producir un destello de vapor a lo largo. El vapor puede explotar si se enciende en un área cerrada. Cuando se calienta emite humos ácidos. Cuando se expone a las llamas puede reaccionar vigorosamente con materiales reductores.

Posible exposición

(isómero n): irritante primario (sin reacción alérgica), (isómero sec) Datos humanos. Los acetatos de amilo se utilizan como disolventes industriales y en la industria de fabricación y limpieza en seco; hacer agentes saborizantes artificiales de frutas; cementos, papeles estucados, lacas; en medicamentos como agente inflamatorio; repelentes de mascotas, insecticidas y acaricidas. Muchos otros usos.

Carcinogenicidad

No incluido en la lista de ACGIH, Proposición 65 de California, IARC, NTP u OSHA.

Fuente

Identificado entre 139 compuestos volátiles identificados en melón (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) utilizando un método automático de microextracción en fase sólida de espacio de cabeza rápido (Beaulieu y Grimm, 2001).

Destino ambiental

Química / Física. Se hidroliza lentamente en agua formando 3-metil-1-butanol y ácido acético.

Envío

UN1993 Líquidos inflamables, n.o.s., clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable, Nombre técnico requerido.

Métodos de purificación

Seque el acetato con K2CO3 finamente dividido y destílelo fraccionalmente. [Beilstein 2 IV 157.]

Incompatibilidades

Los vapores pueden formar una mezcla explosiva con el aire. Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede causar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos, nitratos. Puede ablandar ciertos plásticos.

Deposito de basura

Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y queme en un incinerador químico equipado con postquemador y depurador. Se deben observar todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales. De acuerdo con 40CFR165, siga las recomendaciones para la eliminación de pesticidas y contenedores de pesticidas. Debe eliminarse correctamente siguiendo las instrucciones de la etiqueta del paquete o comunicándose con su agencia de control ambiental local o federal, o comunicándose con su oficina regional de la EPA.

Materias primas

Hidróxido de sodio -> Ácido acético glacial -> Cloruro de calcio -> 3-Metil-1-butanol -> ACEITE DE FUSEL -> ALCOHOL ISOAMIL