Alcohol isoamílico

Nombre del producto:

Alcohol isoamílico

Sinónimos:

3-metil-1-butano; 3-metilbutan-; 3-metilbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Archivo Mol:

123-51-3.mol

Punto de fusion

-117 ° C

Punto de ebullición

131-132 ° C

densidad

0,809 g / ml a 25 ° C (encendido)

densidad del vapor

3 (vs aire)

presión de vapor

2 mm Hg (20 ° C)

índice de refracción

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ALCOHOL ISOAMILO

Fp

109,4 ° F

temperatura de almacenamiento.

Área de inflamables

solubilidad

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

formar

Líquido

color

<20 (APHA)

Gravedad específica

0,813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Olor

Olor suave; alcohólico, no residual.

Umbral de olor

0.0017ppm

límite explosivo

1.2-9%, 100 ° F

Solubilidad del agua

25 g / L (20 ºC)

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

Número del JECFA

52

BRN

1718835

Constante de la ley de Henry

33,1 a 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Limites de exposición

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; PEL OSHA: TWA 100 ppm; TLV ACGIH: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adoptado).

Estabilidad:

Estable. Inflamable Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes, cloruros ácidos, hidruros de acidan.

Referencia de CAS DataBase

123-51-3 (Referencia de la base de datos CAS)

Referencia Química NIST

1-butanol, 3-metil- (123-51-3)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

3-metil-1-butanol (123-51-3)

Códigos de peligro

Xn

Declaraciones de riesgo

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Declaraciones de seguridad

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Alemania

1

RTECS

EL5425000

Temperatura de ignición espontánea

644 ° F

TSCA

si

Nivel de riesgo

3

Grupo de embalaje

II

Código hs

29335995

Datos de sustancias peligrosas

123-51-3 (Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad

DL50 por vía oral en ratas: 7,07 ml / kg (Smyth)

Propiedades químicas

Líquido aceitoso incoloro a amarillo claro. Aroma a brandy de manzana y sabor picante. Punto de fusión: -117,2 ° C. Punto de ebullición: 130 ° C. Densidad relativa (d2525): 0.813. Índice de refracción (nD20): 1.4075. Los vapores son tóxicos. Miscible en etanol y éter. Ligeramente soluble en agua.
Productos naturales presentes en forma de ésteres en fresas, hierbabuena, limoncillo, aceite de eucalipto y ron, etc.

Descripción

El alcohol isoamílico tiene un olor acre característico y un sabor repulsivo. Preparado industrialmente por rectificación de aceite de fusel.

Propiedades químicas

El alcohol isoamílico tiene aceite de afusel, característico del whisky, olor acre y sabor repulsivo.

Propiedades químicas

Los alcoholes amílicos (pentanoles) tienen ocho isómeros. Todos son líquidos incoloros e inflamables, excepto el isómero 2,2-dimetil-1-propanol, que es un sólido cristalino.

Propiedades químicas

líquido incoloro

Propiedades químicas

El umbral de aire para el 3-metil-1-butanol se informó como 0.042 ppm, lo que proporciona una advertencia aguda para la exposición a este químico.

Propiedades físicas

Líquido transparente e incoloro con un olor penetrante. Nagata y Takeuchi (1990) informaron una concentración umbral de olor de 1,7 ppbv.

Usos

3-metil-1-butanoland 2-metil-1-butanol se utilizan normalmente como agentes aromatizantes de manzana o plátano para el vino. También se pueden usar como intermedios químicos y disolventes en productos farmacéuticos.

Usos

El isoamilo es uno de los varios isómeros del alcohol amílico y el ingrediente principal en la producción de aceite de plátano.

Usos

Disolvente para grasas, resinas, alcaloides, etc .; fabricación de compuestos de isoamilo (amilo), ácido isovalérico, fulminato de mercurio, piroxilina, seda artificial, lacas, polvos sin humo, en microscopía; para deshidratar soluciones de celoidina; para determinar la grasa en la leche.

Definición

ChEBI: un alquilalcohol que es butan-1-ol sustituido por un grupo metilo en la posición 3.

Métodos de producción

El 3-metil-1-butanol se utiliza como disolventes para aceites, grasas, resinas y ceras; en la industria del plástico en la hilatura de poliacrilonitrilo; y en la fabricación de lacas, productos químicos y farmacéuticos. También se utiliza como aromatizantes e infragrancias. La exposición industrial es principalmente por contacto dérmico e inhalación.

Preparación

Preparado industrialmente mediante rectificación de aceite de fusel.

Preparación

El 3-metil-1-butanoland y el 2-metil-1-butanol se aislaron primero de los aceites de fusel, subproductos de la fermentación de etanol por levadura. Estos compuestos también pueden derivarse de la cloración de pentano seguida de hidrólisis. Otro proceso alternativo es el proceso oxo, una estrategia general para la fabricación de C4 y alcoholes altos. Tanto el proceso de cloración como el proceso oxo son procesos comerciales actuales para la producción de 3-metil-1-butanol y 2-metil-1-butanol, pero el proceso oxo a través de la reacción de hidroformilación es el más popular. Se utilizan dos tecnologías principales para el proceso. La primera fue puesta en marcha por Ruhrchemie en Alemania y Exxon en EE. UU. En la década de 1940 y generalmente se conoce como "tecnología de catalizador de cobalto de alta presión". La especie de catalizador activo es el hidrocarbonilo de cobalto y se requiere una presión de 200 a 300 atm para mantener la estabilidad del catalizador. A principios de la década de 1960, Shell comercializó una versión moderna del proceso de catalizador de cobalto. Esta tecnología utiliza ligandos organofosfinos, lo que permite una presión operativa más baja de 30 a 100 atm pero a expensas de la actividad del catalizador. La tecnología Shell se emplea principalmente en la producción de alcoholes primarios lineales, mientras que la tecnología de cobalteco de alta presión se usa con frecuencia en la producción de alcoholes ramificados.

Valores umbral de aroma

Detección: 250 ppbto 4.1 ppm

Valores umbral de sabor

Características del sabor a 50 ppm: fusel, fermentado, afrutado, plátano, etéreo y coñac

Descripción general

Líquido incoloro con olor a alcohol suave y sofocante. Menos denso que el agua, soluble en agua. La cerca flota sobre el agua. Produce un vapor irritante.

Reacciones de aire y agua

Altamente inflamable, soluble en agua.

Perfil de reactividad

El 3-metil-1-butanola ataca los plásticos [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Las mezclas con ácido sulfúrico concentrado y peróxido de hidrógeno fuerte pueden causar explosiones. La mezcla con ácido hipocloroso en agua o solución de tetracloruro de agua / carbono puede generar hipocloritos de isoamilo, que pueden explotar, particularmente una exposición a la luz solar o al calor. La mezcla con cloro también produciría isoamilhipocloritos [NFPA 491 M, 1991]. Las reacciones catalizadas por bases con isocianatos pueden ocurrir con violencia explosiva [Wischmeyer, 1969].

Peligro

Riesgo de incendio moderado El vapor es tóxico e irritante. Límites de explosión en el aire 1.2â € “9%.

Peligro para la salud

Las concentraciones muy altas de vapor irritan los ojos y el tracto respiratorio superior. El contacto continuado con la piel puede causar irritación.

Reaccion quimica

Reactividad con agua: sin reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No es pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: Notpertinente.

Posible exposición

(isómero n); sospecha de peligro reprotóxico, irritante primario (sin reacción alérgica), (iso-, primario): posible riesgo de formación de tumores, irritante primario (sin reacción alérgica), (sec-, primario activo, y otros isómeros) Irritante primario (sin reacción alérgica). Se utiliza como disolvente en síntesis orgánica y aromatizantes sintéticos, productos farmacéuticos, inhibidores de corrosión; fabricación de plásticos y otros productos químicos; como agente de flotación El (isómero n) se usa en la preparación de aditivos oleosos, plastificantes, lubricantes sintéticos y como solvente.