Descripción del Producto

Acetato de isobornilo Información básica

Descripción Referencias

Nombre del producto:	Acetato de isobornilo
Sinónimos:	ACETATO DE ISOBORNILO; ACETATO DE BORNILO (ISO); ACETATO DE 2-CAMFANILO; 2-BORNANOL: ACETATO, EXO; 1,7,7-trimetil-, acetato, exo-biciclo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7-trimetil-, acetato, exo-biciclo [2.2.1] heptan-2-o; Pichtosina; 1,7,7-trimetil-, acetato, exo-Biciclo [2.2.1] heptan-2-ol
CAS:	125-12-2
MF:	C12H20O2
MW:	196.29
EINECS:	204-727-6
Categorías de Producto:	FINE Chemical & INTERMEDIATES; Aroma Chemicals; Monoterpenes Bicíclicos; Bioquímica; Terpenos; Listados Alfabéticos; Sabores y Fragancias; I-L
Archivo Mol:	125-12-2.mol

Propiedades químicas del acetato de isobornilo

Punto de fusion	29 ° C
Punto de ebullición	229-233 ° C (encendido)
densidad	0,983 g / ml a 25 ° C (encendido)
presión de vapor	0.13 hPa (20 ° C)
índice de refracción	n20 / D 1.4635 (encendido)
FEMA	2160 \| ACETATO DE ISOBORNILO
Fp	190 ° F
temperatura de almacenamiento.	Almacenar por debajo de + 30 ° C.
solubilidad	0.16g / l
Gravedad específica	0.98
Solubilidad del agua	No miscible o difícil de mezclar con agua.
Número del JECFA	1388
BRN	3197572
Estabilidad:	Estable. Inflamable Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
InChIKey	XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N
Referencia de CAS DataBase	125-12-2 (referencia de base de datos CAS)
Referencia Química NIST	Acetato de isobornilo (125-12-2)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Acetato de isobornilo (125-12-2)

Información de seguridad del acetato de isobornilo

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	36/37 / 38-38
Declaraciones de seguridad	26-36 / 37 / 39-24 / 25
WGK Alemania	1
RTECS	NP7350000
Temperatura de ignición espontánea	440 ° C DIN 51794
TSCA	si
Código hs	29153900
Toxicidad	DL50 por vía oral en Conejo:> 10000 mg / kg DL50 dérmica Conejo> 20000 mg / kg

Uso y síntesis de acetato de isobornilo

Descripción	El acetato de isobornilo es un tipo de éster de acetato. Se puede fabricar mediante la esterificación entre acetato y canfeno. Es un tipo de agente aromatizante con fragancia que se puede utilizar como intermedio necesario para producir alcanfor sintético médico.
Referencias	Ning, Chunli, et al. "Estudio sobre el catalizador para la síntesis de acetato de isobornilo". Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografías sobre materiales de fragancia: acetato de isobornilo". Toxicología de alimentos y cosméticos 13.5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, y col. "Catalizador de resinas de intercambio iónico para la isomerización de alfa-pineno a canfeno". Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123.
Descripción	El acetato de isobornilo tiene un olor agradable parecido al alcanfor que recuerda a algunas variedades de agujas de pino y cicuta, y un sabor fresco y ardiente. Se puede preparar por tratamiento de canfeno con ácido acético, generalmente en presencia de un catalizador; también por acetilación de isobomeol; dependiendo del material de partida (d-canfeno o β-canfeno), el acetato resultante puede presentar una ligera actividad óptica; el producto comercial se considera ópticamente inactivo.
Propiedades químicas	El acetato de isobornilo tiene un olor agradable similar al alcanfor que recuerda a algunas variedades de agujas de pino y cicuta y un sabor fresco y ardiente.
Propiedades químicas	Líquido incoloro; olor a agujas de pino. Soluble en la mayoría de los aceites fijos y en aceite mineral; inglicerol insoluble y agua. Combustible.
Propiedades químicas	El acetato de isobornilo se ha identificado en varios aceites esenciales. Es un líquido incoloro con un agradable olor a agujas de pino. El acetato de isobornilo se prepara a partir de canfeno y ácido acético en presencia de catalizadores ácidos (por ejemplo, ácido sulfúrico) o en un intercambiador de iones de ácido estireno-divinilbenceno. El acetato de isobornilo se usa en grandes cantidades para perfumar jabones, productos de baño y ambientadores. Sin embargo, el uso principal del acetato de isobornilo es un intermediario en la producción de alcanfor.
Usos	Mezcla de olores de agujas de pino, aguas de tocador, preparaciones para el baño, antisépticos, aerosoles para teatros, jabones, alcanfor sintético, aromatizantes.
Preparación	Por tratamiento de canfeno con ácido acético, generalmente en presencia de un catalizador; también por acetilación de isoborneol; dependiendo [1] del material de partida (d-canfeno o l-canfeno), el acetato resultante puede presentar una ligera actividad óptica; el producto comercial se considera ópticamente inactivo
Valores umbral de aroma	Características del aroma al 1.0%: arbolado alcanforado, dulce, cítrico y herbal con matices jabonosos de "Primavera Irlandesa"
Valores umbral de sabor	Características gustativas de 2 a 10 ppm: alcanforado, amaderado, terpia y pino con matices especiados, herbáceos y ligeramente cítricos.

Acetato de isobornilo Productos de preparación y materias primas

Materias primas

Ácido acético glacial -> Aceite de trementina -> Ácido metatitanico -> (2S) -1- (3-Acetiltio-2-metil-1-oxopropil) -L-prolina -> ALFA-PINENO -> DL- Isoborneol

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