Descripción del Producto

Acetato de isobornilo Información básica

Descripción Referencias

Nombre del producto:	acetato de isobornilo
Sinónimos:	ACETATO DE ISOBORNILO;BORNILO ACETATO (ISO); ACETATO DE 2-CAMFANILO; 2-BORNANOL:ACETATO, EXO;acetato de 1,7,7-trimetilo,exo-biciclo(2.2.1)heptan-2-o;acetato de 1,7,7-trimetilo,exo-biciclo[2.2.1]heptan-2-o;Pictosina;acetato de 1,7,7-trimetilo,exo-biciclo[2.2.1]heptan-2-ol
TAS:	125-12-2
MF:	C12H20O2
MM:	196.29
EINECS:	204-727-6
Categorías de productos:	Productos químicos finos e intermedios; productos químicos aromáticos; monoterpenos bicíclicos; bioquímica; terpenos; listados alfabéticos; sabores y fragancias; I-L
Archivo Mol:	125-12-2.mol

Propiedades químicas del acetato de isobornilo

Punto de fusión	29ºC
Punto de ebullición	229-233 °C(iluminado)
densidad	0,983 g/mL a 25 °C(iluminado)
presión de vapor	0,13 hPa (20 °C)
índice de refracción	n20/D 1.4635(iluminado)
FEMA	2160 \| ACETATO DE ISOBORNILO
fp	190 °F
temperatura de almacenamiento	Conservar por debajo de +30°C.
solubilidad	0,16 g/litro
Peso específico	0.98
Solubilidad en agua	No miscible o difícil de mezclar con agua.
Número del JECFA	1388
BRN	3197572
Estabilidad:	Estable. Inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
InChiKey	XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	125-12-2 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	isobornilo acetato(125-12-2)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	isobornilo acetato (125-12-2)

Información de seguridad del acetato de isobornilo

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	36/37/38-38
Declaraciones de seguridad	26-36/37/39-24/25
WGK Alemania	1
RTECS	NP7350000
Temperatura de autoignición	440 °C DIN 51794
TSCA	Sí
Código HS	29153900
Toxicidad	LD50 por vía oral en Conejo: > 10000 mg/kg DL50 cutánea Conejo > 20000 mg/kg

Uso y síntesis de acetato de isobornilo

Descripción	El acetato de isobornilo es una especie de éster de acetato. Se puede fabricar mediante esterificación. entre acetato y canfeno. Es una especie de agente aromatizante con fragancia. Puede utilizarse como intermediario necesario para producir productos sintéticos médicos. alcanfor.
Referencias	Ning, Chunli y col. "Estudio sobre el catalizador para la síntesis de acetato de isobornilo". Catálisis Industrial (2012). Opdyke, D. L. J. "Monografías sobre fragancias Materias primas: acetato de isobornilo." Toxicología de alimentos y cosméticos 13.5(1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "Resinas de intercambio iónico como Catalizador para la isomerización de alfa-pineno a canfeno. " Tecnología de recursos biológicos 93.2 (2004): 119-123.
Descripción	acetato de isobornilo tiene un agradable olor a alcanfor que recuerda a algunas variedades de pino agujas y cicuta, y un sabor fresco y ardiente. Puede prepararse mediante tratamiento. de canfeno con ácido acético, normalmente en presencia de un catalizador; también por acetilación de isobomeol; dependiendo del material de partida (d-canfeno o ι-canfeno), el acetato resultante puede presentar una ligera actividad óptica; el El producto comercial se considera ópticamente inactivo.
Propiedades químicas	acetato de isobornilo tiene un agradable olor a alcanfor que recuerda a algunas variedades de pino agujas y cicuta y un sabor fresco y ardiente
Propiedades químicas	Líquido incoloro; olor a aguja de pino. Soluble en la mayoría de los aceites fijos y en aceite mineral; insoluble en glicerol y agua. Combustible.
Propiedades químicas	Acetato de isobornilo Se ha identificado en varios aceites esenciales. es un liquido incoloro con un agradable olor a pinocha. El acetato de isobornilo se prepara a partir de canfeno y ácido acético en presencia de catalizadores ácidos (por ejemplo, sulfúrico ácido) o en un intercambiador de iones de ácido estireno-divinilbenceno. El acetato de isobornilo se utiliza en grandes cantidades para perfumar jabones, productos y ambientadores. Sin embargo, el uso principal del acetato de isobornilo es como intermediario en la producción de alcanfor.
Usos	capitalización olores a agujas de pino, aguas de retrete, preparaciones para el baño, antisépticos, teatro aerosoles, jabones, elaboración de alcanfor sintético, agente aromatizante.
Preparación	Por tratamiento de canfeno con ácido acético, normalmente en presencia de un catalizador; también por acetilación de isoborneol; dependiendo[1]del inicio material (d-canfeno o l-canfeno), el acetato resultante puede presentar una ligera actividad óptica; el producto comercial se considera ópticamente inactivo
Valores umbrales de aroma	Aroma características al 1,0%: alcanforado amaderado, dulce, cítrico y herbáceo con Matices jabonosos de la “primavera irlandesa”
Valores umbrales gustativos	Gusto características de 2 a 10 ppm: alcanforado, leñoso, terpio y pinoso con un matiz especiado, herbáceo y ligeramente cítrico

Productos de preparación y materias primas de acetato de isobornilo.

Materias primas

Ácido acético glacial-->Aceite de trementina-->Ácido metatitanico-->(2S)-1-(3-Acetiltio-2-metil-1-oxopropil)-L-prolina-->ALFA-PINENE-->DL-Isoborneol

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