Descripción del Producto

Isobutiraldehído Información básica

Descripciónn Referencias

Nombre del producto:	isobutiraldehído
TAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MM:	72.11
EINECS:	201-149-6
Categorías de productos:	Compuestos carbonílicos; Síntesis química; Aldehídos; Bloques de construcción; C1 a C6; Bloques de construcción orgánicos
Archivo Mol:	78-84-2.mol

Propiedades químicas del isobutiraldehído

Punto de fusión	−65 °C(iluminado)
Punto de ebullición	63 °C(iluminado)
densidad	0,79 g/mL a 25 °C(iluminado)
densidad de vapor	2,5 (frente al aire)
presión de vapor	66 mm Hg (4,4 °C)
FEMA	2220 \| ISOBUTIRALDEHÍDO
índice de refracción	n20/D 1.374(iluminado)
fp	-40 °F
temperatura de almacenamiento	2-8°C
solubilidad	agua: soluble11g/100mL a 20°C(lit.)
forma	Líquido
color	Claro
Olor	Acre.
Umbral de olor	0,00035 ppm
límite explosivo	1,6-11,0%(V)
Solubilidad en agua	75 g/L (20 ºC)
Sensible	Sensible al aire
Número del JECFA	252
merck	14,5154
BRN	605330
Estabilidad:	Estable. Refrigerar. Altamente inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, Ácidos fuertes, agentes reductores fuertes.
Referencia de la base de datos CAS	78-84-2 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	propano, 2-metil-(78-84-2)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	isobutiraldehído (78-84-2)

Información de seguridad sobre isobutiraldehído

Códigos de peligro	F, Xn, Xi
Declaraciones de riesgo	22-11-36
Declaraciones de seguridad	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	ONU 2045 3/PG 2
WGK Alemania	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Temperatura de autoignición	384°F
TSCA	Sí
Código HS	2912 19 00
Clase de peligro	3
Grupo de embalaje	II
Datos de sustancias peligrosas	78-84-2 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en ratas: 3,7 g/kg (Smyth)

Uso y síntesis de isobutiraldehído

Descripción	isobutiraldehído, también conocido como 2-Metilpropanal, es un compuesto orgánico perteneciente al familia de aldehídos, que se pueden encontrar en bebidas alcohólicas, té, panes, carne de cerdo cocida, aceite de menta verde y frutas frescas, como manzana, plátano, cereza, etc. Se fabrica mediante la hidroformilación de propeno, generalmente obtenido como subproducto. Puede aplicarse como fuente para producir otros productos químicos, incluido el alcohol isobutílico, el neopentilglicol y producción de ácido isobutanoico y se utiliza para producir aminoácidos como la valina y leucina. Además, el isobutiraldehído suele servir como intermediario en el campo de la industria química para la fabricación de productos farmacéuticos (como Vitamina B5), productos fitosanitarios, pesticidas, resinas sintéticas, antioxidantes, aceleradores de vulcanización, auxiliares textiles, perfumería y sabores.
Referencias	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutiraldehído
Descripción	El isobutiraldehído tiene un olor característico. Sintetizado mediante oxidación de alcohol isobutílico con dicromato de potasio y ácido sulfúrico concentrado.
Propiedades químicas	El isobutiraldehído tiene un olor característico, agudo y acre.
Propiedades químicas	líquido incoloro con un olor extremadamente desagradable
Aparición	Reportado encontrado en aromas de manzana y grosella y en los aceites esenciales de hojas de tabaco y hojas de té, también en los aceites esenciales de Pinus jeffreyi Murr. hojas, cítricos hojas de aurantium y Datura stramonium. Se ha informado que se encuentra en manzanas, plátanos, cerezas agridulces, grosellas, colinabos, zanahorias, apio, guisantes, patatas, tomate, hierbabuena, aceite de menta y hierbabuena, vinagre, trigo y centeno panes, quesos, mantequilla, yogur, huevo, caviar, pescados grasos, carnes, aceite de lúpulo, cerveza, brandy, ron, jerez, sidra, whiskies, vinos de uva, cacao, café, té, avellanas, maní, palomitas de maíz, avena, soja, miel, champiñones, nueces de macadamia, coliflor, brandy de pera y manzana, arroz, sukiyaki, malta, níspero, salvia, gambas, trufa, vieiras y calamares
Usos	El isobutiraldehído es utilizado en la síntesis de ésteres de celulosa, resinas y plastificantes; en el preparación de ácido pantoténico y valina; y en sabores.
Usos	En la síntesis de ácido pantoténico, valina, leucina, ésteres de celulosa, perfumes, aromas, plastificantes, resinas, aditivos para gasolina.
Definición	ChEBI: miembro de la clase de propanales que es propanal sustituido por un grupo metilo en posición 2.
Preparación	Por oxidación de alcohol isobutílico con dicromato de potasio y ácido sulfúrico concentrado.
Valores umbrales de aroma	Detección: 0,4 a 43 ppb
Descripción General	Un claro incoloro Líquido con un olor acre. Punto de inflamación de -40°F. Menos denso que el agua y insoluble en agua. Por tanto flota sobre el agua. Los vapores son más pesados que el aire. Usado para fabricar otros productos químicos.
Reacciones del aire y el agua	Altamente inflamable. Se oxida lentamente al exponerse al aire. Estable (menos del 10% de descomposición) para cuatro horas cuando se expone a la luz y al aire en un sistema cerrado. Estable para dos semanas cuando se almacena bajo nitrógeno a temperaturas de hasta 77°F. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	El isobutiraldehído puede reaccionar vigorosamente con agentes reductores, con agentes oxidantes, bases fuertes y ácidos minerales. Puede sufrir autocondensación o polimerización exotérmica. reacciones que a menudo son catalizadas por ácido. Genera sustancias inflamables y/o tóxicas. gases en combinación con azo, compuestos diazo, ditiocarbamatos, nitruros, y agentes reductores fuertes. Reacciona lentamente cuando se expone al aire con aire para dar peróxidos y otros productos. Estas reacciones son activadas por la luz, catalizados por sales de metales de transición y son autocatalíticos (catalizados por sus productos). La adición de estabilizadores (antioxidantes) retarda autooxidación.
Peligro	Altamente inflamable, peligroso riesgo de incendio y explosión. Irritante para la piel y los ojos.
Peligro para la salud	El vapor es irritante a los ojos y mucosas.
Peligro para la salud	El isobutiraldehído es un irritante moderado para la piel y los ojos; el efecto puede ser ligeramente mayor que eso de n-butiraldehído. Una cantidad total de 500 mg en 24 horas produjo piel severa. irritación en conejos; 100 mg causaron irritación ocular moderada. La toxicidad del isobutiraldehído determinada en animales de ensayo fue muy baja. La exposición a 8.000 ppm (23.600 mg/m3) durante 4 horas fue letal para las ratas. Valor LD50, oral (ratas): 2810 mg/kg.
Peligro de incendio	Comportamiento en Fuego: Los vapores son más pesados que el aire y pueden viajar una distancia considerable hasta una fuente. de encendido y retroceso del flash. Los incendios son difíciles de controlar debido a la facilidad de reencendido.
Reactividad química	Reactividad con Agua Ninguna reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad Durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: no pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de polimerización: No pertinente.
Carcinogenicidad	El isobutiraldehído es no es mutagénico en varias cepas de S. typhimurium y no es cancerígeno en ratas y ratones.
Métodos de purificación	Isobutiraldehído seco con CaSO4 y usarlo inmediatamente después de la destilación bajo nitrógeno porque de la gran dificultad para prevenir la oxidación. Se puede purificar mediante su derivado ácido bisulfito. [Beilstein 1 IV 3262.]
Eliminación de residuos	El isobutiraldehído es quemado en un incinerador químico equipado con un postquemador y un depurador.

Productos y materias primas de preparación de isobutiraldehído

Productos de preparación

1-Butanol-->2-Metil-1-propanol-->Ácido isobutírico-->Metil metacrilato-->butiraldehído-->2,2-dimetil-1,3-propanodiol-->isobutironitrilo-->L-valina-->3-(4-ISOPROPILFENIL)ISOBUTIRALDEHÍDO-->3-metil-2-butanona-->Rifapentina-->D-(+)-ácido pantoténico calcio sal-->DL-Pantolactona-->ALDICARB-OXIMA-->Carbosulfán-->2,5-Dimetil-2,4-hexadieno-->2-AMINO-3-METILBUTANENITRILO-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONA-->Isobutilamina-->3-Hidroxi-2,2-dimetilpropanal-->DL-Valina-->2-Metilbutilo 2-metilbutirato-->1-CLORO-2-METILPROPIL CLOROFORMATO-->1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO-->2,6-Dimetil-5-heptenal-->N,N''-(isobutiliden)diurea-->GERANILO ISOBUTIRATO-->2,2,4-Trimetil-1,3-pentanodiolmono(2-metilpropanoato)-->5-METIL-3-HEXEN-2-ONA-->Neopentilo monoéster de glicol hidropivalicar

Materias primas

MONÓXIDO DE CARBONO-->Dicromato de potasio-->2-Metil-1-propanol-->PROPILENO-->Butiraldehído-->Ácido 2-amino-3-clorobenzoico

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