Descripción del Producto

Isobutiraldehído Información básica

Description referencias

Nombre del producto:	Isobutiraldehído
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Categorías de Producto:	Compuestos de carbonilo; Síntesis química; Aldehídos; Bloques de construcción; C1 a C6; Bloques de construcción orgánicos
Archivo Mol:	78-84-2.mol

Propiedades químicas del isobutiraldehído

Punto de fusion	'65 ° C (encendido)
Punto de ebullición	63 ° C (encendido)
densidad	0,79 g / ml a 25 ° C (encendido)
densidad del vapor	2.5 (vs aire)
presión de vapor	66 mm Hg (4.4 ° C)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYDE
índice de refracción	n20 / D 1.374 (encendido)
Fp	40 ° F
temperatura de almacenamiento.	2-8 ° C
solubilidad	agua: soluble11g / 100mL a 20 ° C (lit.)
formar	Líquido
color	Claro
Olor	Acre.
Umbral de olor	0.00035ppm
límite explosivo	1.6-11.0% (V)
Solubilidad del agua	75 g / L (20 ºC)
Sensible	Sensible al aire
Número del JECFA	252
Merck	14,5154
BRN	605330
Estabilidad:	Estable. Refrigere Altamente inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, ácidos fuertes, agentes reductores fuertes.
Referencia de CAS DataBase	78-84-2 (referencia de base de datos CAS)
Referencia Química NIST	Propanal, 2-metil- (78-84-2)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Isobutiraldehído (78-84-2)

Información de seguridad de isobutiraldehído

Códigos de peligro	F, Xn, Xi
Declaraciones de riesgo	22/11/36
Declaraciones de seguridad	16-36 / 37-9-33-29-26
RIDADR	ONU 2045 3 / PG 2
WGK Alemania	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Temperatura de ignición espontánea	384 ° F
TSCA	si
Código hs	2912 19 00
Nivel de riesgo	3
Grupo de embalaje	II
Datos de sustancias peligrosas	78-84-2 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	DL50 por vía oral en ratas: 3.7 g / kg (Smyth)

Uso y síntesis de isobutiraldehído

Descripción	El isobutiraldehído, también conocido como 2-metilpropanal, es un compuesto orgánico perteneciente a la familia de los aldehídos, que se puede encontrar en bebidas alcohólicas, té, panes, carne de cerdo cocida, aceite de hierbabuena y frutas frescas, como manzana, plátano, cereza, etc. Se fabrica por hidroformilación de propeno, normalmente obtenido como subproducto. Se puede aplicar como fuente para producir otros productos químicos, incluido el alcohol isobutílico, el neopentilglicol y la producción de ácido isobutanoico, y se usa para producir aminoácidos como valina y leucina. Además, el isobutiraldehído sirve comúnmente como intermediario en el campo de la industria química para la fabricación de productos farmacéuticos (como la vitamina B5), productos fitosanitarios, pesticidas, resinas sintéticas, antioxidantes, aceleradores de vulcanización, auxiliares textiles, perfumería y aromas.
Referencias	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde
Descripción	El isobutiraldehído tiene un olor característico. Sintetizado por oxidación de alcohol isobutílico con dicromato de potasio y ácido sulfúrico concentrado.
Propiedades químicas	El isobutiraldehído tiene un olor característico fuerte y picante.
Propiedades químicas	líquido incoloro con un olor extremadamente desagradable
Ocurrencia	Reportado encontró aromas de grosella y desaplejos y en los aceites esenciales de hojas de tabaco y hojas de té, también en los aceites esenciales de Pinus jeffreyi Murr. hojas, hojas de Citrusaurantium y Datura stramonium. Se encuentra en manzanas, plátanos, cerezas agridulces, grosellas, colinabos, zanahorias, apio, guisantes, papas, tomates, menta, maíz, menta y aceite de menta verde, vinagre, pan de trigo y centeno, quesos, mantequilla, yogurt, huevo, caviar, pescado graso, carnes, aceite de lúpulo, cerveza, brandy, ron, jerez, sidra, whiskys, vinos de uva, cacao, café, té, avellanas, maní, palomitas de maíz, avena, soja, miel, champiñones, nueces de macadamia, coliflor, pera y brandy de manzana, arroz, sukiyaki, malta, níspero, salvia, gambas, trufa, vieiras y calamares
Usos	El isobutiraldehído se usa en la síntesis de ésteres de celulosa, resinas y plastificantes, en la preparación de ácido pantoténico y valina; y en sabores.
Usos	En la síntesis de ácido pantoténico, valina, leucina, ésteres de celulosa, perfumes, sabores, plastificantes, resinas, aditivos de gasolina.
Definición	ChEBI: miembro de la clase de propanales que es propanal sustituido por un grupo metilo en la posición 2.
Preparación	Por oxidación del alcohol isobutílico con dicromato de potasio y ácido sulfúrico concentrado.
Valores umbral de aroma	Detección: 0.4 a 43ppb
Descripción general	Líquido transparente e incoloro de olor acre. Punto de inflamación de -40 ° F. Menos denso que el agua e insoluble en agua. De ahí flota en el agua. Los vapores son más pesados que el aire. Se utiliza para fabricar otros productos químicos.
Reacciones de aire y agua	Altamente inflamable. Se oxida lentamente al exponerse al aire. Estable (menos del 10% de descomposición) durante cuatro horas cuando se expone a la luz y al aire en un sistema cerrado. Estable durante dos semanas cuando se almacena bajo nitrógeno a temperaturas de hasta 77 ° F. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	El isobutiraldehído puede reaccionar vigorosamente con agentes reductores, con agentes oxidantes, bases fuertes y ácidos minerales. Puede sufrir reacciones de autocondensación o polimerización exotérmicas que a menudo son catalizadas por ácido. Genera gases inflamables y / o tóxicos en combinación con compuestos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes. Reacciona lentamente cuando se expone al aire con aire para dar peróxidos y otros productos. Estas reacciones son activadas por la luz, catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por sus productos). La adición de estabilizadores (antioxidantes) retarda la autooxidación.
Peligro	Altamente inflamable, peligroso peligro de incendio y explosión. Irrita la piel y los ojos.
Peligro para la salud	El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas.
Peligro para la salud	El isobutiraldehído es una piel moderada y eyeirritant; el efecto puede ser ligeramente mayor que el del n-butiraldehído. Una cantidad total de 500 mg en 24 horas produjo una irritación cutánea grave en conejos; 100 mg causaron irritación ocular moderada. La toxicidad del isobutiraldehído determinado en los animales de prueba fue muy baja. Exposición a 8000 ppm (23,600 mg / m3) durante 4 horas para las ratas. Valor DL50, oral (ratas): 2810 mg / kg.
Peligro de incendio	Comportamiento en el fuego: los vapores son más pesados que el aire y pueden viajar una distancia considerable hasta una fuente de ignición y retroceder. Los incendios son difíciles de controlar debido a la facilidad de reinicio.
Reaccion quimica	Reactividad con agua Sin reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No es pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: Notpertinente.
Carcinogenicidad	El isobutiraldehído no es mutagénico en varias cepas de S. typhimurium y es inratas y ratones no cancerígenos.
Métodos de purificación	Seque isobutiraldehído con CaSO4 y utilícelo inmediatamente después de la destilación bajo nitrógeno debido a la gran dificultad para prevenir la oxidación. Se puede purificar a través de su derivado de bisulfito ácido. [Beilstein 1 IV 3262.]
Deposito de basura	El isobutiraldehído se quema en un incinerador químico equipado con un postquemador y un depurador.

Productos de preparación de isobutiraldehído y materias primas

Productos de preparación

1-Butanol -> 2-Metil-1-propanol -> Ácido isobutírico -> Metacrilato de metilo -> Butiraldehído -> 2,2-Dimetil-1,3-propanodiol -> Isobutironitrilo -> L- Valina -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Sal de calcio de ácido pantoténico -> DL-Pantolactona -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfán -> 2,5-Dimetil-2,4-hexadieno -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRILO -> FENPROPIMORF -> 2-ISOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONA -> Isobutilamina -> 3-Hidroxi-2,2-dimetilpropanal -> DL-Valina -> 2-Metilbutil 2-metilbutirato -> 1-CLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO -> 2,6-Dimetil-5-heptenal -> N, N '' - (isobutilideno) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimetil-1,3-pentanodiolmono (2-metilpropanoato) -> 5-METIL-3-HEXEN-2-UNO -> Monoesterhidropivalicato de neopentilglicol

Materias primas

MONÓXIDO DE CARBONO -> Dicromato de potasio -> 2-Metil-1-propanol -> PROPILENO -> Butiraldehído -> Ácido 2-Amino-3-clorobenzoico

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