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Nombre del producto: |
Isobutiraldehído |
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CAS: |
78-84-2 |
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MF: |
C4H8O |
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MW: |
72.11 |
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EINECS: |
201-149-6 |
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Categorías de Producto: |
Compuestos de carbonilo; Síntesis química; Aldehídos; Bloques de construcción; C1 a C6; Bloques de construcción orgánicos |
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Archivo Mol: |
78-84-2.mol |
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Punto de fusion |
'65 ° C (encendido) |
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Punto de ebullición |
63 ° C (encendido) |
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densidad |
0,79 g / ml a 25 ° C (encendido) |
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densidad del vapor |
2.5 (vs aire) |
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presión de vapor |
66 mm Hg (4.4 ° C) |
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FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
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índice de refracción |
n20 / D 1.374 (encendido) |
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Fp |
40 ° F |
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temperatura de almacenamiento. |
2-8 ° C |
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solubilidad |
agua: soluble11g / 100mL a 20 ° C (lit.) |
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formar |
Líquido |
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color |
Claro |
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Olor |
Acre. |
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Umbral de olor |
0.00035ppm |
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límite explosivo |
1.6-11.0% (V) |
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Solubilidad del agua |
75 g / L (20 ºC) |
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Sensible |
Sensible al aire |
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Número del JECFA |
252 |
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Merck |
14,5154 |
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BRN |
605330 |
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Estabilidad: |
Estable. Refrigere Altamente inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes, ácidos fuertes, agentes reductores fuertes. |
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Referencia de CAS DataBase |
78-84-2 (referencia de base de datos CAS) |
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Referencia Química NIST |
Propanal, 2-metil- (78-84-2) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Isobutiraldehído (78-84-2) |
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Códigos de peligro |
F, Xn, Xi |
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Declaraciones de riesgo |
22/11/36 |
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Declaraciones de seguridad |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
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RIDADR |
ONU 2045 3 / PG 2 |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
NQ4025000 |
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F |
9-13-23 |
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Temperatura de ignición espontánea |
384 ° F |
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TSCA |
si |
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Código hs |
2912 19 00 |
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Nivel de riesgo |
3 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Datos de sustancias peligrosas |
78-84-2 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Toxicidad |
DL50 por vía oral en ratas: 3.7 g / kg (Smyth) |
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Descripción |
El isobutiraldehído, también conocido como 2-metilpropanal, es un compuesto orgánico perteneciente a la familia de los aldehídos, que se puede encontrar en bebidas alcohólicas, té, panes, carne de cerdo cocida, aceite de hierbabuena y frutas frescas, como manzana, plátano, cereza, etc. Se fabrica por hidroformilación de propeno, normalmente obtenido como subproducto. Se puede aplicar como fuente para producir otros productos químicos, incluido el alcohol isobutílico, el neopentilglicol y la producción de ácido isobutanoico, y se usa para producir aminoácidos como valina y leucina. Además, el isobutiraldehído sirve comúnmente como intermediario en el campo de la industria química para la fabricación de productos farmacéuticos (como la vitamina B5), productos fitosanitarios, pesticidas, resinas sintéticas, antioxidantes, aceleradores de vulcanización, auxiliares textiles, perfumería y aromas. |
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Referencias |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
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Descripción |
El isobutiraldehído tiene un olor característico. Sintetizado por oxidación de alcohol isobutílico con dicromato de potasio y ácido sulfúrico concentrado. |
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Propiedades químicas |
El isobutiraldehído tiene un olor característico fuerte y picante. |
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Propiedades químicas |
líquido incoloro con un olor extremadamente desagradable |
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Ocurrencia |
Reportado encontró aromas de grosella y desaplejos y en los aceites esenciales de hojas de tabaco y hojas de té, también en los aceites esenciales de Pinus jeffreyi Murr. hojas, hojas de Citrusaurantium y Datura stramonium. Se encuentra en manzanas, plátanos, cerezas agridulces, grosellas, colinabos, zanahorias, apio, guisantes, papas, tomates, menta, maíz, menta y aceite de menta verde, vinagre, pan de trigo y centeno, quesos, mantequilla, yogurt, huevo, caviar, pescado graso, carnes, aceite de lúpulo, cerveza, brandy, ron, jerez, sidra, whiskys, vinos de uva, cacao, café, té, avellanas, maní, palomitas de maíz, avena, soja, miel, champiñones, nueces de macadamia, coliflor, pera y brandy de manzana, arroz, sukiyaki, malta, níspero, salvia, gambas, trufa, vieiras y calamares |
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Usos |
El isobutiraldehído se usa en la síntesis de ésteres de celulosa, resinas y plastificantes, en la preparación de ácido pantoténico y valina; y en sabores. |
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Usos |
En la síntesis de ácido pantoténico, valina, leucina, ésteres de celulosa, perfumes, sabores, plastificantes, resinas, aditivos de gasolina. |
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Definición |
ChEBI: miembro de la clase de propanales que es propanal sustituido por un grupo metilo en la posición 2. |
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Preparación |
Por oxidación del alcohol isobutílico con dicromato de potasio y ácido sulfúrico concentrado. |
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Valores umbral de aroma |
Detección: 0.4 a 43ppb |
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Descripción general |
Líquido transparente e incoloro de olor acre. Punto de inflamación de -40 ° F. Menos denso que el agua e insoluble en agua. De ahí flota en el agua. Los vapores son más pesados que el aire. Se utiliza para fabricar otros productos químicos. |
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Reacciones de aire y agua |
Altamente inflamable. Se oxida lentamente al exponerse al aire. Estable (menos del 10% de descomposición) durante cuatro horas cuando se expone a la luz y al aire en un sistema cerrado. Estable durante dos semanas cuando se almacena bajo nitrógeno a temperaturas de hasta 77 ° F. Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
El isobutiraldehído puede reaccionar vigorosamente con agentes reductores, con agentes oxidantes, bases fuertes y ácidos minerales. Puede sufrir reacciones de autocondensación o polimerización exotérmicas que a menudo son catalizadas por ácido. Genera gases inflamables y / o tóxicos en combinación con compuestos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes. Reacciona lentamente cuando se expone al aire con aire para dar peróxidos y otros productos. Estas reacciones son activadas por la luz, catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por sus productos). La adición de estabilizadores (antioxidantes) retarda la autooxidación. |
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Peligro |
Altamente inflamable, peligroso peligro de incendio y explosión. Irrita la piel y los ojos. |
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Peligro para la salud |
El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas. |
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Peligro para la salud |
El isobutiraldehído es una piel moderada y eyeirritant; el efecto puede ser ligeramente mayor que el del n-butiraldehído. Una cantidad total de 500 mg en 24 horas produjo una irritación cutánea grave en conejos; 100 mg causaron irritación ocular moderada. |
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Peligro de incendio |
Comportamiento en el fuego: los vapores son más pesados que el aire y pueden viajar una distancia considerable hasta una fuente de ignición y retroceder. Los incendios son difíciles de controlar debido a la facilidad de reinicio. |
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Reaccion quimica |
Reactividad con agua Sin reacción; Reactividad con materiales comunes: Sin reacciones; Estabilidad durante el transporte: estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No es pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: Notpertinente. |
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Carcinogenicidad |
El isobutiraldehído no es mutagénico en varias cepas de S. typhimurium y es inratas y ratones no cancerígenos. |
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Métodos de purificación |
Seque isobutiraldehído con CaSO4 y utilícelo inmediatamente después de la destilación bajo nitrógeno debido a la gran dificultad para prevenir la oxidación. Se puede purificar a través de su derivado de bisulfito ácido. [Beilstein 1 IV 3262.] |
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Deposito de basura |
El isobutiraldehído se quema en un incinerador químico equipado con un postquemador y un depurador. |
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Productos de preparación |
1-Butanol -> 2-Metil-1-propanol -> Ácido isobutírico -> Metacrilato de metilo -> Butiraldehído -> 2,2-Dimetil-1,3-propanodiol -> Isobutironitrilo -> L- Valina -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Sal de calcio de ácido pantoténico -> DL-Pantolactona -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfán -> 2,5-Dimetil-2,4-hexadieno -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRILO -> FENPROPIMORF -> 2-ISOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONA -> Isobutilamina -> 3-Hidroxi-2,2-dimetilpropanal -> DL-Valina -> 2-Metilbutil 2-metilbutirato -> 1-CLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO -> 2,6-Dimetil-5-heptenal -> N, N '' - (isobutilideno) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimetil-1,3-pentanodiolmono (2-metilpropanoato) -> 5-METIL-3-HEXEN-2-UNO -> Monoesterhidropivalicato de neopentilglicol |
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Materias primas |
MONÓXIDO DE CARBONO -> Dicromato de potasio -> 2-Metil-1-propanol -> PROPILENO -> Butiraldehído -> Ácido 2-Amino-3-clorobenzoico |
