Descripción del Producto

Ácido isobutírico Información básica

Propiedades químicas Usos Análisis de contenido Toxicidad Límites de uso Estándar para la cantidad máxima permitida Método de producción Peligros e información de seguridad

Nombre del producto:	Ácido isobutírico
CAS:	79-31-2
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	201-195-7
Archivo Mol:	79-31-2.mol

Ácido isobutírico Propiedades químicas

Punto de fusion	-47 ° C
Punto de ebullición	153-154 ° C (encendido)
densidad	0,95 g / ml a 25 ° C (encendido)
densidad del vapor	3.04 (vs aire)
presión de vapor	1,5 mm Hg (20 ° C)
índice de refracción	n20 / D 1.393 (encendido)
FEMA	2222 \| ÁCIDO ISOBUTÍRICO
Fp	132 ° F
temperatura de almacenamiento.	temperatura ambiente
solubilidad	618 g / l
pka	4.84 (a 20â „ƒ)
formar	Líquido
color	Claro incoloro
PH	2,3 (500 g / l, H2O, 25â „ƒ)
Umbral de olor	0.0015ppm
límite explosivo	1,6-7,3% (V)
Solubilidad del agua	210 g / L (20 ºC)
Número del JECFA	253
Merck	14,5155
BRN	635770
InChIKey	KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N
Referencia de CAS DataBase	79-31-2 (referencia de base de datos CAS)
Referencia Química NIST	Ácido propanoico, 2-metil- (79-31-2)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Ácido isobutírico (79-31-2)

Información de seguridad del ácido isobutírico

Códigos de peligro	Xn
Declaraciones de riesgo	21/22
Declaraciones de seguridad	23-36 / 37 / 39-24 / 25
RIDADR	ONU 2529 3 / PG 3
WGK Alemania	1
RTECS	NQ4375000
F	13
Temperatura de ignición espontánea	824 ° F
TSCA	si
Nivel de riesgo	3
Grupo de embalaje	III
Código hs	29156000
Datos de sustancias peligrosas	79-31-2 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	DL50 por vía oral en Conejo: 266 mg / kg DL50 cutáneo Conejo 475 mg / kg

Uso y síntesis de ácido isobutírico

Propiedades químicas	Líquido aceitoso incoloro; olor fuerte e irritante; miscible con agua; soluble en alcohol, éter, etc.
Análisis de contenido	Determinado por el mismo método de análisis de contenido de "ácido butírico (03454)".
Toxicidad	GRAS (FEMA). DL50 280 mg / kg (rata, oral).
Límites de uso	FEMA (mg / kg): refrescos 4.1; bebidas frías 12; caramelo 41; comida horneada 38; caramelo gomoso 470; margarina 30. Uso moderado como límites (FDA § 172.515, 2000).
Método de producción	La preparación del ácido isobutírico es similar al ácido butírico, que se realiza mediante la oxidación directa del alcohol isobutílico y el isobutiraldehído. El ácido isobutírico se puede generar directamente a partir de la oxidación del isobutiraldehído en el aire o el oxígeno. Otros métodos de fabricación tienen hidrólisis de isobutironitrilo e hidrogenación de ácido metacrílico. La oxidación del 2-metil-1-nitropropano para preparar ácido isobutírico también puede obtener un mayor rendimiento. La purificación del ácido isobutírico se puede realizar por destilación azeotrópica con agua, el ácido isobutírico anhidro se puede obtener por destilación extractiva del tetracloruro de carbono. El éster de propileno y ácido fórmico puede reaccionar a 50 ° C con la catálisis de ácido fluorhídrico para generar isobutirato de metilo y isobutirato de propilo. Aplicación: El ácido isobutírico no es más importante que el ácido butírico, pero tiene usos similares con el ácido n-butírico. El ácido isobutírico se utiliza principalmente para producir los ésteres correspondientes, como isobutirato de metilo con incienso de albaricoque, isobutirato de propilo con sabor a piña, isobutirato de isobutilo con sabor a plátano, isobutirato de octilo con sabor a uva, isobutirato de bencilo con olor a jazmín, etc. Se puede utilizar para preparar sabores y disolventes También se utiliza en la fabricación de barnices y plastificantes. El ácido isobutírico tiene algunos derivados importantes que, en la industria, en realidad se utilizan para la producción de intermedios de isobutironitrilo y luego se convierten en clorhidrato de isobutilamidina, que es la materia prima de la diazinona pesticida.
Información sobre riesgos y seguridad	Método de producción: el ácido isobutírico puede derivarse de la oxidación de isobutanol. Categoría: líquidos inflamables Clasificación de toxicidad: alta toxicidad Toxicidad aguda: Oral-Rata LD50: 280 mg / kg Características de peligro de inflamabilidad: Combustión al encontrarse con fuego, alta temperatura y oxidante fuerte; Libere humo irritante cuando se esté quemando. Características de almacenamiento y transporte: Embalaje completo; carga y descarga ligera; ventilación de almacén; lejos del fuego y altas temperaturas; almacenado por separado con oxidantes y álcalis. Agente de extinción de incendios: espuma, polvo seco, dióxido de carbono, arena
Descripción	El ácido isobutírico tiene un olor y sabor similar al ácido n-butírico. Preparado por oxidación de alcohol isobutílico.
Propiedades químicas	El ácido isobutírico tiene un olor penetrante fuerte a mantequilla rancia. El olor y el sabor son similares al ácido butírico.
Propiedades químicas	claro incoloro líquido
Usos	El ácido isobutírico es un agente aromatizante que es un líquido incoloro con un olor fuerte y penetrante, parecido a la mantequilla. es miscible en alcohol, propilenglicol, glicerina, aceite mineral y la mayoría de los aceites fijos y solubles en agua. Se obtiene por síntesis química. También se denomina ácido isopropilformico.
Usos	Fabricación de ésteres para disolventes, sabores y bases de perfumes, desinfectantes, barnices, descalcificadores, curtientes.
Definición	ChEBI: un ácido graso ramificado que comprende ácido propanoico que lleva una ramificación de metilo en C-2.
Preparación	Por oxidación del alcohol isobutílico.
Valores umbral de aroma	Detección: 10 ppb a 9.5 ppm; Características del aroma a 10 ppm: ácido picante, manteca láctea y cursi con matices afrutados.
Valores umbral de sabor	Características gustativas a 15 ppm: ácido, lácteo agrio, cremoso, queso, lechería cultivada.
Descripción general	Líquido incoloro con un ligero olor a mantequilla rancia. Punto de inflamación 132 ° F. Densidad 7,9 lb / gal Corrosivo para metales y tejidos.
Reacciones de aire y agua	Inflamable. Agua soluble
Perfil de reactividad	El ácido isobutírico corroe el aluminio y otros metales. El gas hidrógeno inflamable puede acumularse en los espacios cerrados en los que ha tenido lugar esta reacción [USCG, 1999].
Peligro	Tóxico por ingestión, fuerte irritante para los tejidos.
Peligro para la salud	La inhalación provoca irritación de nariz y garganta. La ingestión provoca irritación de la boca y el estómago. El contacto con los ojos o la piel causa irritación.
Peligro de incendio	Material inflamable / combustible. Puede incendiarse por calor, chispas o llamas. Los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y retroceder. La mayoría de los vapores son más pesados que el aire. Se extenderán por el suelo y se acumularán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). Peligro de explosión de vapor en interiores, exteriores o en alcantarillas. La escorrentía a la alcantarilla puede crear un peligro de incendio o explosión. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. Muchos líquidos son más ligeros que el agua.
Métodos de purificación	Destilar el ácido de KMnO4, luego redestilarlo de P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Productos y materias primas para la preparación de ácido isobutírico

Productos de preparación

Permetrina -> Gemfibrozil -> Captopril -> Cloruro de isobutirilo -> Anhídrido isobutírico -> Etofenprox -> etil 3,3-dimetilpent-4-en-1-oate -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDINA -> isobutirato de metilo -> peroxipivalato de terc-butilo -> etil4,6,6-tricloro-3,3-dimetil-hex-5-enoato -> Isobutiramida -> isobutirato de bencilo -> formiato de isobutilo -> 2- (4-etoxifenil) -2-metilpropanol -> isobutirato de etilo -> isobutirato de citronelilo -> bromuro de 2-bromo-2-metilpropionilo -> etilo2 - (2-aminotiazol-4-il) -2- (1-terc-butoxicarbonil-1-metiletoxiimino) acetato -> fenoxietil isobutirato -> butil isobutirato -> P-TOLYL ISOBUTYRATE -> Phenethyl isobutyrate -> Isobutirato de octilo -> isobutirato de heptilo -> isobutirato de canela -> 2-bromoisobutirato de etilo -> isobutirato de hexilo

Materias primas

Tetracloruro de carbono -> Hidróxido de hidrazinio -> Ácido fluorhídrico -> 2-metil-1-propanol -> (3R, 4S) -1-benzoil-3- (1-metoxi-1-metiletoxi) -4-fenilo -2-azetidinona -> Ácido metacrílico -> Isobutiraldehído -> (-) - CLOROFORMATO DE MENTILO -> Isobutironitrilo -> Diazinón -> Galato de propilo -> 1-Nitropropano -> BUTIRAMIDINA -> Isobutirato de metilo -> AROMA -> isobutirato de isopentilo -> isobutirato de bencilo -> isobutirato de octilo

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