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Nombre del producto: |
isovaleraldehído |
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Sinónimos: |
Impureza de bortezomib 59;3-metil-butiraldehído;aldehídoisovalerianique;beta-metilbutanal;butanal,3-hidroxi-2,2-dimetil-;butanal,3-metil;Butanal,3-metil-;butiraldehído, 3-metil- |
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TAS: |
590-86-3 |
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MF: |
C5H10O |
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MM: |
86.13 |
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EINECS: |
209-691-5 |
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Categorías de productos: |
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Archivo Mol: |
590-86-3.mol |
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Punto de fusión |
-60°C |
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Punto de ebullición |
90 °C(encendido) |
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densidad |
0,803 g/mL a 25 °C(iluminado) |
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densidad de vapor |
2,96 (frente al aire) |
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presión de vapor |
30 mmHg (20 °C) |
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FEMA |
2692 | 3-METILBUTIRALDEHÍDO |
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índice de refracción |
n20/D 1.388(iluminado) |
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fp |
29 °F |
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temperatura de almacenamiento |
Frigorífico (+4°C) + Zona de inflamables |
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solubilidad |
alcohol: miscible |
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forma |
Líquido |
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color |
Claro incoloro a amarillo claro |
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límite explosivo |
1,7-6,8%(V) |
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Umbral de olor |
0,0001 ppm |
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Solubilidad en agua |
15 g/L (20 ºC) |
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Número del JECFA |
258 |
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merck |
14,5229 |
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BRN |
773692 |
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Estabilidad: |
Estable, pero ligero y sensible al aire. Altamente inflamable. Forma fácilmente mezclas explosivas con aire. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases, agentes reductores, aire. |
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InChiKey |
YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
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Referencia de la base de datos CAS |
590-86-3 (Referencia de la base de datos CAS) |
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Referencia de química del NIST |
butano, 3-metil-(590-86-3) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
isovaleraldehído (590-86-3) |
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Códigos de peligro |
F, Xi |
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Declaraciones de riesgo |
11-36-36/37/38-43-36/37 |
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Declaraciones de seguridad |
7-16-26-36-37/39-37-24-9 |
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RIDADR |
ONU 1989 3/PG 2 |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
ES3450000 |
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F |
13 |
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Temperatura de autoignición |
464°F |
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TSCA |
Sí |
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Clase de peligro |
3 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
29121900 |
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Datos de sustancias peligrosas |
590-86-3 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Descripción |
Puede ser preparado por Oxidación del alcohol isoamílico. |
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Propiedades químicas |
3-metilbutiraldehído Tiene un olor asfixiante, potente, acre, penetrante, parecido al de la manzana. Este compuesto es También se informa que tiene un olor afrutado, graso, animal y a almendra. |
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Propiedades químicas |
líquido incoloro con un fuerte y (para algunos |
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Propiedades químicas |
El isovaleraldehído es Líquido incoloro, de baja solubilidad y con un olor acre similar al del manzanas. |
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Usos |
El isovaleraldehído es Se fabrica oxidando alcohol isoamílico con percromato de sodio y ácido sulfúrico. El isovaleraldehído está presente en los aceites esenciales de naranja, menta, limón y otras plantas y frutas. Its main uses are as an aditivo aromatizante artificial y en perfumes. |
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Usos |
en artificiales sabores y perfumes. |
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Definición |
ChEBI: A metilbutanal que es butanal sustituido por un grupo metilo en la posición 3. Se presenta como componente volátil en las aceitunas. |
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Preparación |
Por oxidación de alcohol isoamílico. |
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Descripción General |
Líquido incoloro con un débil olor asfixiante. Flota sobre el agua. Produce un vapor irritante. |
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Reacciones del aire y el agua |
Altamente inflamable. |
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Perfil de reactividad |
El isovaleraldehído es un aldehído. Los aldehídos frecuentemente participan en la autocondensación o reacciones de polimerización. Estas reacciones son exotérmicas; son a menudo catalizada por ácido. Los aldehídos se oxidan fácilmente para dar ácidos carboxílicos. Los gases inflamables y/o tóxicos se generan por la combinación de aldehídos. con compuestos azo, diazo, ditiocarbamatos, nitruros y reductores fuertes. agentes. Los aldehídos pueden reaccionar con el aire para dar los primeros peroxoácidos y en última instancia, ácidos carboxílicos. Estas reacciones de autooxidación son activadas por ligeros, catalizados por sales de metales de transición, y son autocatalíticos. (catalizado por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores. (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retarda la autooxidación. |
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Peligro para la salud |
Causas de la inhalación malestar en el pecho, náuseas, vómitos y dolor de cabeza. Contacto del líquido con los ojos. o la piel causa irritación. La ingestión causa irritación de la boca y el estómago. |
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Productos de preparación |
Ácido isovalérico-->3-metilbutanoato de 3-metilbutilo-->6-ISO-PROPIL-3H-TIENO[2,3-D]PIRIMIDIN-4-ONA-->2-AMINO-5-ISOPROPIL-TIOFEN-3-CARBOXÍLICO ÉSTER ETÍLICO ÁCIDO-->octamilamina-->4-METIL-1-FENIL-2-PENTANOL-->6-Metil-3-hepten-2-ona-->5-Metil-2-isopropil-2-hexenal |
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Materias primas |
3-Metil-1-butanol |