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Nombre del producto: |
Isovaleraldehído |
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Sinónimos: |
Impureza de Bortezomib59; 3-metil-butiraldehído; aldehidoisovaleriano; beta-metilbutanal; butanal, 3-hidroxi-2,2-dimetil-; butanal, 3-metil; butanal, 3-metil-; butiraldehído, 3-metil- |
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CAS: |
590-86-3 |
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MF: |
C5H10O |
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MW: |
86.13 |
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EINECS: |
209-691-5 |
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Categorías de Producto: |
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Archivo Mol: |
590-86-3.mol |
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Punto de fusion |
-60 ° C |
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Punto de ebullición |
90 ° C (encendido) |
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densidad |
0,803 g / mL a 25 ° C (encendido) |
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densidad del vapor |
2.96 (vs aire) |
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presión de vapor |
30 mm Hg (20 ° C) |
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FEMA |
2692 | 3-METILBUTIRALDEHÍDO |
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índice de refracción |
n20 / D 1.388 (encendido) |
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Fp |
29 ° F |
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temperatura de almacenamiento. |
Refrigerador (+ 4 ° C) + Área de inflamables |
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solubilidad |
alcohol: miscible |
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formar |
Líquido |
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color |
Claro incoloro tolight amarillo |
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límite explosivo |
1.7-6.8% (V) |
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Umbral de olor |
0.0001ppm |
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Solubilidad del agua |
15 g / L (20 ºC) |
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Número del JECFA |
258 |
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Merck |
14,5229 |
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BRN |
773692 |
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Estabilidad: |
Estable, pero ligero y sensible al aire. Altamente inflamable. Forma fácilmente mezclas explosivas con el cabello. Incompatible con oxidantes fuertes, bases, agentes reductores, aire. |
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InChIKey |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
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Referencia de CAS DataBase |
590-86-3 (Referencia de base de datos CAS) |
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Referencia Química NIST |
Butanal, 3-metil- (590-86-3) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Isovaleraldehído (590-86-3) |
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Códigos de peligro |
F, Xi |
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Declaraciones de riesgo |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
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Declaraciones de seguridad |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
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RIDADR |
ONU 1989 3 / PG 2 |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
ES3450000 |
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F |
13 |
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Temperatura de ignición espontánea |
464 ° F |
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TSCA |
si |
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Nivel de riesgo |
3 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código hs |
29121900 |
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Datos de sustancias peligrosas |
590-86-3 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Descripción |
Se puede preparar por oxidación de alcohol isoamílico. |
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Propiedades químicas |
El 3-metilbutiraldehído tiene un olor asfixiante, potente, acre, acre, a manzana. También se informa que este compuesto tiene un olor afrutado, graso, animal y de almendra. |
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Propiedades químicas |
líquido incoloro con un fuerte y (para algunos |
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Propiedades químicas |
El isovaleraldehído es un líquido incoloro de baja solubilidad con un olor penetrante similar al de las manzanas. |
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Usos |
El isovaleraldehído se fabrica oxidando alcohol isoamílico con percromato de sodio y ácido sulfúrico. El isovaleraldehído está presente en los aceites esenciales de naranja, menta, limón y otras plantas y frutas. Sus principales usos son como aditivo aromatizante artificial y en perfumes. |
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Usos |
En sabores y perfumes artificiales. |
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Definición |
ChEBI: Amethylbutanal que es butanal sustituido por un grupo metilo en la posición 3. Itocurre como un componente volátil en las aceitunas. |
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Preparación |
Por oxidación del alcohol isoamílico. |
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Descripción general |
Líquido incoloro con un olor sofocante débil. Flotadores sobre el agua. Produce un vapor irritante. |
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Reacciones de aire y agua |
Altamente inflamable. |
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Perfil de reactividad |
Isovaleraldehído es un aldehído. Los aldehídos están frecuentemente involucrados en las reacciones de autocondensación o polimerización. Estas reacciones son exotérmicas; a menudo son catalizados por ácido. Los aldehídos se oxidan fácilmente para dar ácidos carboxílicos. La combinación de aldehídos con azo, compuestos diazo, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes genera gases inflamables y / o tóxicos. Los aldehídos pueden reaccionar con el aire para dar primeros peroxoácidos y finalmente ácidos carboxílicos. Estas reacciones de autooxidación se activan con la luz, catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retrasa la autooxidación. |
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Peligro para la salud |
La inhalación causa molestias en el pecho, náuseas, vómitos y dolor de cabeza. El contacto del líquido con los ojos o la piel causa irritación. La ingestión causa irritación de la boca y el estómago. |
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Productos de preparación |
Ácido isovalérico -> 3-metilbutil 3-metilbutanoato -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHENE-3- CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> octamylamine -> 4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL -> 6-Methyl-3-hepten-2-one -> 5-Methyl-2-isopropyl-2-hexenal |
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Materias primas |
3-metil-1-butanol |
