El código cas del acetato de linalilo es 115-95-7
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Nombre del producto: |
acetato de linalilo |
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Sinónimos: |
Linalilo de alta calidad acetato 115-95-7 kf-wang(at)kf-chem.com;acetato de 1,6-octadien-3-ol,3,7-dimetilo;acetato de 6-octadien-3-ol,3,7-dimetilo;éster de linalol del ácido acético;éster de linalool acético;bergamiol;Bergamol;bergamota aceite de menta |
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TAS: |
115-95-7 |
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MF: |
C12H20O2 |
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MM: |
196.29 |
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EINECS: |
204-116-4 |
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Categorías de productos: |
Monoterpenos acíclicos; Bioquímica; Terpenos; Sabor a éster |
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Archivo Mol: |
115-95-7.mol |
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Punto de fusión |
85ºC |
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Punto de ebullición |
220 °C(encendido) |
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densidad |
0,901 g/mL a 25 °C(iluminado) |
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densidad de vapor |
6,8 (frente al aire) |
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presión de vapor |
0,1 mmHg (20 °C) |
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índice de refracción |
n20/D 1.453(iluminado.) |
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FEMA |
2636 | ACETATO DE LINALILO |
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fp |
194°F |
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temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
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forma |
Líquido |
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color |
Claro incoloro |
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Solubilidad en agua |
499,8 mg/L(25 ºC) |
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Número del JECFA |
359 |
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merck |
14,5496 |
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BRN |
1724500 |
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InChiKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
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Referencia de la base de datos CAS |
115-95-7 (referencia de la base de datos CAS) |
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Referencia de química del NIST |
1,6-octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetato(115-95-7) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
linalilo acetato (115-95-7) |
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Códigos de peligro |
Xi |
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Declaraciones de riesgo |
36/37/38-38 |
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Declaraciones de seguridad |
26-36-37-24/25 |
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RIDADR |
1993 / Pigiii |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
RG5910000 |
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Código HS |
29153900 |
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Datos de sustancias peligrosas |
115-95-7 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Toxicidad |
LD50 por vía oral en Conejo: 13934 mg/kg |
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Descripción |
acetato de linalilo
pertenece al compuesto monoterpeno. Es un fitoquímico natural.
Se encuentra en muchas flores y plantas especiadas. Es el del principio.
componentes de los aceites esenciales de bergamont y lavanda.1 Es
Es un líquido transparente e incoloro con un punto de ebullición de 220°C. Químicamente es
el éster acetato de linalool, y los dos a menudo ocurren en conjunto en el
aceites esenciales de Lavanda y Lavandín.2 |
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Referencia |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martín, V. Silva, L. Pérez, J. García-Serna, M. J. Cocero, Síntesis directa de acetato de linalilo a partir de linalool en carbono supercrítico Dióxido: un estudio termodinámico, Ingeniería y tecnología química, 2007, vol. 30, págs. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Materiales comunes de fragancias y sabores: Preparación, propiedades y usos, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Fragancia revisión de material sobre acetato de linalilo, Toxicología química y alimentaria, 2003, vol. 41, págs. 965-976 |
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Descripción |
El acetato de linalilo tiene
un olor característico a bergamota y lavanda y un sabor persistente, dulce y acre. |
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Propiedades químicas |
El acetato de linalilo tiene un olor característico a bergamota y lavanda y un sabor dulce y acre persistente. |
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Propiedades químicas |
CLARO INCOLORO LÍQUIDO |
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Propiedades químicas |
Acetato de linalilo
ocurre como su isómero (?) como componente principal del aceite de lavanda (30–60%,
dependiendo del origen del aceite), de aceite de lavandín (25-50%, dependiendo del
la especie) y de aceite de bergamota (30-45%). También se ha encontrado en esclarea.
aceite de salvia (hasta un 75%) y en pequeña cantidad en muchos otros aceites esenciales.
El acetato de linalilo racémico es un líquido incoloro con un distintivo
Olor a bergamota y lavanda. |
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Usos |
En perfumería. |
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Valores umbrales de aroma |
Detección: 1 ppm |
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Valores umbrales gustativos |
Gusto características a 5 ppm: florales, verdes, cerosas, terpias, cítricas, herbáceas y matices especiados. |
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Contacto alérgenos |
estructuralmente cerca Al linalol, el acetato de linalilo es el componente principal del aceite de lavanda y es comúnmente utilizado en fragancias y artículos de tocador, y en productos de limpieza y productos de limpieza para el hogar. detergentes también. Por autooxidación, conduce principalmente a hidroperóxidos, con un alto potencial sensibilizante. |
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Síntesis química |
Normalmente preparado por acetilación directa de linalool; Otro método parte del mirceno. clorhidrato, acetato de sodio anhidro y anhídrido de acetato en presencia de un catalizador; Todos los métodos sintéticos tienden a evitar la formación simultánea. (debido a la isomerización) de acetato de terpenilo y geranilo. |
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Materias primas |
Ácido acético glacial-->Carbonato de sodio-->Carbonato de potasio-->Linalool-->ceteno-->Aceite de eucalipto citrodara-->Aceite de clavo-->Raíz de salvia P.E Tanshinone IIA 20%-->1,1,3,3,5-PENTAMETILO-4,6-DINITROINDANO |
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Productos de preparación |
Aceite de menta bergamota-->ACEITE DE BERGAMOTA |