Nombre del producto: |
Acetato de linalilo |
Sinónimos: |
acetato de linalilo de alta calidad 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com; 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetato; 6-octadien-3-ol, 3,7 -dimetil-acetato; éster de linalol del ácido acético; éster de ácido acético-linalol; bergamiol; bergamol; aceite de bergamotmint |
CAS: |
115-95-7 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-116-4 |
Categorías de Producto: |
Monoterpenos acíclicos; Bioquímica; Terpenos; Sabor éster |
Archivo Mol: |
115-95-7.mol |
|
Punto de fusion |
85 ° C |
Punto de ebullición |
220 ° C (encendido) |
densidad |
0.901 g / mL a 25 ° C (encendido) |
densidad del vapor |
6.8 (vs aire) |
presión de vapor |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
índice de refracción |
n20 / D 1.453 (encendido) |
FEMA |
2636 | ACETATO DE LINALILO |
Fp |
194 ° F |
temperatura de almacenamiento. |
2-8 ° C |
formar |
Líquido |
color |
Claro incoloro |
Solubilidad del agua |
499,8 mg / L (25 ºC) |
Número del JECFA |
359 |
Merck |
14,5496 |
BRN |
1724500 |
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
Referencia de CAS DataBase |
115-95-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia Química NIST |
1,6-octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetato (115-95-7) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Acetato de linal (115-95-7) |
Códigos de peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37 / 38-38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36-37-24 / 25 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
RG5910000 |
Código hs |
29153900 |
Datos de sustancias peligrosas |
115-95-7 (Datos de sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en Conejo: 13934 mg / kg |
Descripción |
El acetato de linalilo pertenece al compuesto monoterpeno. Es un fitoquímico natural que se encuentra en muchas flores y plantas de especias. Es uno de los principales componentes de los aceites esenciales de bergamota y lavanda.1 Es un líquido transparente e incoloro con un punto de ebullición de 220 ° C. Químicamente, es el éster de acetato del linalol, y los dos a menudo se encuentran en conjunto en los aceites esenciales de lavanda y lavandina. |
Referencia |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Pérez, J. García-Serna, M. J. Cocero, Síntesis directa de acetato de linalilo a partir de linalol en dióxido de carbono supercrítico: un estudio termodinámico, Ingeniería química y tecnología, 2007, vol. 30, págs. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, materiales comunes de fragancias y sabores: preparación, propiedades y usos, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Fragrancematerial review on linalyl acetato, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol.41, pp. 965-976 |
Descripción |
El acetato de linalilo tiene un olor característico de bergamota-lavanda y un sabor dulce y acre persistente. |
Propiedades químicas |
El acetato de linalilo tiene un característico olor a lavanda y bergamota y persistente sabor agridulce. |
Propiedades químicas |
LÍQUIDO CLARO SIN COLOR |
Propiedades químicas |
El acetato de linalilo aparece como su isómero (?) Como componente principal del aceite de lavanda (30-60%, dependiendo del origen del aceite), del aceite de lavandina (25-50%, dependiendo de la especie) y del aceite de bergamota. (30-45%). También se ha encontrado en el aceite de clarisaje (hasta un 75%) y en una pequeña cantidad en muchos otros aceites esenciales. El acetato de linalilo racémico es un líquido incoloro con un olor distintivo de bergamota a lavanda. |
Usos |
En perfumería. |
Valores umbral de aroma |
Detección: 1 ppm |
Valores umbral de sabor |
Características gustativas a 5 ppm: matices florales, verdes, cerosos, terpicos, cítricos, herbales y especiados. |
Alérgenos de contacto |
Estructuralmente cerca del linalol, el acetato de linalilo es el componente principal del aceite de lavanda y se usa comúnmente en fragancias y artículos de tocador, y también en productos de limpieza y detergentes domésticos. Por autooxidación, conduce principalmente a hidroperóxidos, con un alto poder sensibilizante. |
Síntesis química |
Normalmente preparado por acetilación directa de linalol; otro método comienza con clorhidrato de mirceno, acetato de sodio anhidro y anhídrido de acetato en presencia de un catalizador; Todos los métodos sintéticos tienden a evitar la formación simultánea (debido a la isomerización) de terpenilo y acetato de geranilo. |
Materias primas |
Ácido acético glacial -> Carbonato de sodio -> Carbonato de potasio -> Linalol -> cetena -> Aceite de eucalipto Citriodara -> Aceite de clavo -> Raíz de salvia PE Tanshinone IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-PENTAMETHYL-4,6-DINITROINDANE |
Productos de preparación |
Aceite de menta bergamota -> ACEITE DE BERGAMOTA |