Descripción del Producto

Información básica de metilo benzoato

Análisis de contenido de sabores y perfumes Toxicidad de uso limitado Propiedades químicas Utiliza la categoría Categoría Toxicidad Toxicidad Toxicidad aguda Datos de irritación de la piel Explosivos y características peligrosas Propiedad y peligro Características de almacenamiento Medios de almacenamiento Extinteros

Nombre del producto:	Benzoato de metilo
CAS:	93-58-3
MF:	C8H8O2
MW:	136.15
Einecs:	202-259-7
Archivo Mol:	93-58-3.mol

Propiedades químicas de metil benzoato

Punto de fusión	-12 ° C
Punto de ebullición	198-199 ° C (lit.)
densidad	1.088 g/ml en 20 ° C (lit.)
densidad de vapor	4.68 (vs Air)
presión de vapor	<1 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2683 \| Benzoato de metilo
índice de refracción	N20/D 1.516 (cama)
FP	181 ° F
Temperatura de almacenamiento.	Almacenar a +5 ° C para +30 ° C.
solubilidad	etanol: soluble60%, Clear (1 ml/4ml)
forma	Líquido
color	Claro incoloro a pálido amarillo
Peso específico	1.087 ～ 1.095 (20 ℃)
límite explosivo	8.6-20%(v)
Solubilidad de agua	<0.1 g/100 ml en 22.5 ºC
Número de jecfa	851
Merck	14,6024
BRN	1072099
Estabilidad:	Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes, bases fuertes.
Referencia de base de datos CAS	93-58-3 (referencia de base de datos CAS)
Referencia de química NIST	Ácido benzoico, éster metílico (93-58-3)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Metilo Benzoato (93-58-3)

Información de seguridad de benzoato de metilo

Códigos de peligro	Xn
Declaraciones de riesgo	22
Declaraciones de seguridad	36
Ridadr	Y 2938
WGK Alemania	1
Rtecs	DH3850000
Temperatura de autoignición	510 ° C
TSCA	Sí
Código HS	29163100
Datos de sustancias peligrosas	93-58-3 (datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en ratas: 3.43 g/kg (Smyth)

Uso y síntesis de metilo benzoato

Propiedades químicas	Es aceitoso incoloro líquido con fuertes aromas florales y de cereza. Es miscible con etil éter, Soluble en metanol, éter etílico pero insoluble en agua y glicerol.
Método de producción	Poner el Gas de cloruro de hidrógeno en la solución de metanol del ácido benzoico. Se puede producir mediante la reacción del ácido benzoico y el dimetil sulfato a temperaturas elevadas. Se puede producir a partir del co-Heating entre el ácido benzoico y el metanol en el presencia de ácido sulfúrico.
Categoría	Sustancias tóxicas.
Calificación de toxicidad	Envenenamiento
Toxicidad aguda	Oral-rat-ld50: 1177 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 3330 mg/kg.
Datos de irritación de la piel	Conejo 10 mg/24 horas Leve; Eyes-Conk 500 mg/24 horas suave.
Explosivo y peligroso características	Alta temperatura, explosivo.
Propiedades químicas	El benzoato de metilo es un incoloro, grasoso, transparente, líquido. Olor agradable.
Propiedades químicas	incoloro a la luz líquido fragante amarillo
Propiedades químicas	El parabeno de metilo es Ester metílico del ácido p-hidroxibenzoico. No ocurre naturalmente y es producido comercialmente por esterificación de ácido p-hidroxibenzoico. Metilo El benzoato tiene un olor afrutado, también similar a Cananga.
Propiedades químicas	El benzoato de metilo tiene Un olor afrutado, similar a Cananga.
Usos	En perfumes (piel de España).
Usos	El benzoato de metilo es usado en perfumes ..
Preparación	Calentando benzoico ácido y dimetil sulfato a alta temperatura, o por intercambio entre etil Benzoato y metanol en solución KOH.
Métodos de producción	El complejo es fabricado mediante calentamiento de metanol y ácido benzoico en presencia de sulfúrico ácido o pasando cloruro de hidrógeno seco a través de una solución de ácido benzoico en metanol. También puede ser producido por la alcoholisis del benzonitrilo. Él es un subproducto de la ozonólisis del agua.
Peligro	Tóxico por ingestión.
Peligro para la salud	Irritante para el Ojos, nariz, garganta, tracto respiratorio superior y piel. Puede causar una piel allegica y reacciones respiratorias.

Productos de preparación de benzoato de metilo y materias primas

Productos de preparación	Metil antranilato-> ácido 2-etoxibenzoico-> lactofen-> levosulpiridio-> ácido benzohidroxámico-> ácido 3-nitrobenzoico-> metil 3,4,5-trimetoxibenzoato-> 3-amino-1-fenil-propan-1-O
Materia prima	Metanol-> hidrógeno-> ácido benzoico

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