Descripción del Producto

Aldehído cinámico natural Información básica

Nombre del producto:	Aldehído cinámico natural
Sinónimos:	3-fenil-2-propena;3-fenil-2-propenaldehído;3-fenil-acrolei;3-fenilacroleína;3-fenilacrilaldehído;Abion CA; abionca; acroleína, 3-fenil-
TAS:	104-55-2
MF:	C9H8O
MM:	132.16
EINECS:	203-213-9
Producto Categorías:	Intermedios farmacéuticos; aldehídos aromáticos y Derivados (sustituidos);Listados alfabéticos;C-DFaromas y fragancias;Productos naturales certificados;Sabores y fragancias;reactivo químico;intermedio farmacéutico;fitoquímico;estándares de referencia chinos hierbas medicinales (MTC); extracto de hierbas estandarizado; cosméticos
Archivo Mol:	104-55-2.mol

Propiedades químicas del aldehído cinámico natural

derritiéndose punto	−9-−4 °C(lit.)
hirviendo punto	250-252 °C(encendido)
densidad	1,05 g/mL a 25 °C(lit.)
vapor densidad	4,6 (frente al aire)
vapor presión	<0,1 hPa (20 °C)
refractivo índice	n20/D 1.622(iluminado)
FEMA	2286 \| CINAMALDEHÍDO
fp	160 °F
almacenamiento temperatura	Conservar por debajo de +30°C.
solubilidad	1g/l soluble
Peso específico	1.05
agua Solubilidad	Ligeramente soluble
Número del JECFA	656
merck	13,2319
Estabilidad:	Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, fuertes bases.
InChiKey	KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N
Base de datos CAS Referencia	104-55-2 (Referencia de la base de datos CAS)
NIST Referencia de química	Cinamilaldehído(104-55-2)
Sustancia EPA Sistema de Registro	cinamaldehído (104-55-2)

Información de seguridad del aldehído cinámico natural

Peligro Códigos	Xi
Riesgo Declaraciones	36/37/38-43
Seguridad Declaraciones	26-36/37
RIDADR	UN8027
WGK Alemania	3
RTECS	GD6476000
F	10-23
SA Código	29122900
Peligroso Datos de sustancias	104-55-2 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 en ratas (mg/kg): 2220 por vía oral (Jenner)

Uso de aldehído cinámico natural

Usos	El cinamaldehído se utiliza en sabores y perfumes y se encuentra en los aceites de canela.
Usos	En la industria de sabores y perfumes.
Umbral aromático valores	Detección de 50 a 750 ppb.
Valores umbrales gustativos	Características gustativas a 0,5 ppm: picante, canela y corteza de canela.
generales Descripción	Líquido aceitoso de color amarillo con olor a canela y sabor dulce.
Reacciones del aire y el agua	Se espesa al exponerse al aire. Puede ser inestable ante una exposición prolongada a aire. Ligeramente soluble en agua.
Reactividad Perfil	El cinamaldehído reacciona con el hidróxido de sodio debido a la oxidación aeróbica.
Peligro para la salud	El cinamaldehído puede causar irritación de la piel de moderada a grave. Exposición a 40 mg en 48 horas produjeron un efecto de irritación grave en la piel humana. el La toxicidad de este compuesto fue de baja a moderada en los sujetos de prueba, dependiendo de las especies y las rutas tóxicas. Sin embargo, cuando se administra por vía oral en grandes cantidades cantidades, su efecto de envenenamiento fue severo. Cantidades superiores a 1500 mg/kg tienen produjo una amplia gama de efectos tóxicos en ratas, ratones y cobayas. el Los síntomas fueron estimulación respiratoria, somnolencia, convulsiones, ataxia, coma, hipermotilidad y diarrea. Valor LD50, oral (conejillos de indias): 1150 mg/kg El cinamaldehído es un mutágeno. Su efecto cancerígeno no está establecido.
Peligro de incendio	El cinamaldehído es combustible.
Usos agrícolas	Fungicida, insecticida: utilizado como agente antifúngico, gusano de la raíz del maíz. atrayente y repelente de perros y gatos. Se puede utilizar en revestimientos de suelo para hongos, cultivos en hileras, césped y todos los productos alimenticios. No listado para su uso en la UE países.
Nombre comercial	ADIOS®; ZIMTALDEHÍDO®; LUZ DE ZIMTALDEHÍDO®
Contacto alérgenos	Esta molécula perfumada se utiliza como fragancia en perfumes, aromatizante Agente en refrescos, helados, dentífricos, bollería, chicles, etc. Puede inducir tanto urticaria de contacto como reacciones de tipo retardado. puede ser responsable de dermatitis en la industria del perfume o en manipuladores de alimentos. El aldehído cinámico está contenido en una "mezcla de fragancias". Como alérgeno de fragancia, debe mencionarse por su nombre en los cosméticos dentro de la UE.
anticancerígeno Investigación	Esto es prometedor en cuanto a la actividad antitumoral contra las células NSCLC. las celulas fueron inducidos en la apoptosis y también se indujo la transición epitelio-mesenquimal. revertido afectando la vía Wnt/b-catenina (Bouyahya et al. 2016).
Perfil de seguridad	Veneno por vía intravenosa y parenteral. Moderadamente tóxico por vía ingestión y vía intraperitoneal. Un irritante severo para la piel humana. mutación datos reportados. Líquido combustible. Puede ipte después de un período de retraso en contacto con NaOH. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humos y vapores acres. Ver también ALDEHÍDOS.
químico Síntesis	Por aislamiento de fuentes naturales; sintéticamente, por condensación de benzaldehído con acetaldehído en presencia de sodio o calcio hidróxido.
Posible exposición	Fungicida e insecticida botánico. Utilizado como agente antifúngico, maíz. atrayente de gusanos de raíz y repelente de perros y gatos. Se puede utilizar en revestimiento de suelo. para hongos, cultivos en hileras, césped y todos los productos alimenticios. No listado para su uso en los países de la UE.
Envío	UN1989 Aldehídos, n.e.p., Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable
Incompatibilidades	Los aldehídos frecuentemente participan en la autocondensación o polimerización. reacciones. Estas reacciones son exotérmicas; a menudo son catalizados por ácido. Los aldehídos se oxidan fácilmente para dar ácidos carboxílicos. Inflamable y/o Los gases tóxicos se generan por la combinación de aldehídos con azo, diazo. compuestos, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes. Aldehídos Puede reaccionar con el aire para dar primero peroxoácidos y finalmente carboxílicos. ácidos. Estas reacciones de autooxidación son activadas por la luz, catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticos (catalizados por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de Los aldehídos retardan la autooxidación. Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede provocar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos, cetonas, colorantes azoicos, cáusticos, boranos, hidracinas
Eliminación de residuos	Incineración. De acuerdo con 40CFR165, siga las recomendaciones para el Eliminación de pesticidas y envases de pesticidas.

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