Nombre del producto: |
Cetona de frambuesa |
Sinónimos: |
Dobutamine EPImpurity B; 4-p-Hydroxylphenyl) -2-butone; Oxyphenalon; Rheosmin; Raspberry keton; RASPBERRYKETONE; RASBERRY KETONE; OXYPHENONE |
CAS: |
5471-51-2 |
MF: |
C10H12O2 |
MW: |
164.2 |
EINECS: |
226-806-4 |
Categorías de Producto: |
Aromáticos; Extracto de hierbas; Aditivo para alimentos y piensos; Cetonas aromáticas (sustituidas) |
Archivo Mol: |
5471-51-2.mol |
|
Punto de fusion |
81-85 ° C (encendido) |
Punto de ebullición |
200 ° C |
densidad |
1.0326 (más duro) |
FEMA |
2588 | 4- (P-HIDROXIFENIL) -2-BUTANONA |
índice de refracción |
1.5250 (estimado) |
temperatura de almacenamiento. |
Refrigerador |
solubilidad |
Etanol al 95%: soluble 50 mg / ml, transparente a ligeramente turbio, incoloro a amarillo pálido o tostado |
pka |
9,99 ± 0,15 (previsto) |
formar |
Líquido |
color |
Claro incoloro |
Solubilidad del agua |
Insoluble en agua. |
Número del JECFA |
728 |
BRN |
776080 |
InChIKey |
NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N |
Referencia de CAS DataBase |
5471-51-2 (Referencia de la base de datos CAS) |
Referencia Química NIST |
2-butanona, 4- (4-hidroxifenil) - (5471-51-2) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
2-butanona, 4- (4-hidroxifenil) - (5471-51-2) |
Códigos de peligro |
Xn, Xi |
Declaraciones de riesgo |
22 |
Declaraciones de seguridad |
26-36 / 37 / 39-36 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
EL8925000 |
Nota de peligro |
Irritante |
TSCA |
si |
Código hs |
29145011 |
Propiedades químicas |
Aparece como cristal de aguja blanca o sólido granular, exhibiendo aroma a frambuesa y aroma a fruta. La temperatura del punto de fusión es 82 ~ 83 ° C. Es insoluble en agua y aceite, siendo soluble en alcohol, éter y aceite volátil. |
Usos |
1. La cetona de frambuesa utilizada en la preparación de especias alimenticias con efecto edulcorante, también puede usarse para cosméticos y sabor a jabón. |
Descripción |
La 4- (p-hidroxifenil) -2-butanona tiene un olor dulce, afrutado y de frambuesa que conserva el olor. Puede prepararse mediante catalización por hidrogenación de acetona de hidroxibencilideno en presencia de platino negro en éter o metanol o en presencia de carbón vegetal absorbido por paladio. |
Propiedades químicas |
El 4- (p-hidroxifenil) -2-butanona tiene un olor dulce, afrutado, a frambuesa, de tipo conserva. |
Propiedades químicas |
La 4- (4-hidroxifenil) -2-butanona es un componente muy característico del aroma de frambuesa. Forma cristales incoloros (pf 82-83 ° C) con un olor dulce y afrutado que recuerda mucho a frambuesas. La cetona de frambuesa se prepara mediante condensación catalizada por álcali de la sal alcalina de 4-hidroxibenzaldehído y acetona, seguida de hidrogenación selectiva del doble enlace en la 4-hidroxibenzalacetona resultante. Otras síntesis comienzan a partir de fenol, que se convierte en 4- (4-hidroxifenil) - 2-butanona con metil vinil cetona o con 4-hidroxi-2-butanona. |
Propiedades químicas |
polvo o agujas de color blanco a ligeramente amarillo |
Usos |
El principal compuesto aromático de las frambuesas rojas, utilizado en composiciones de perfumes, champús, cosméticos y como aditivo alimentario. También una impureza en la síntesis de dobutamina (D494445). |
Usos |
Intermedios de cristales líquidos |
Definición |
ChEBI: una cetona que es 4-fenilbutan-2-ona en la que el anillo de fenilo está sustituido en la posición 4 por un grupo hidroxi. Se encuentra en una variedad de frutas, incluyendo frambuesas, moras y arándanos, y se usa en perfumería y cosmética. |
Valores umbral de sabor |
Características del sabor a 40 ppm: afrutado, mermelada, baya, frambuesa y arándano con matices de algodón de azúcar y algodón. |
Perfil de seguridad |
Veneno por vía intraperitoneal. Moderadamente tóxico por ingestión. Liquido inflamable. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y humos irritantes. Ver también KETONES. |
Materias primas |
Etanol -> Acetona -> p-Hidroxibenzaldehído -> Metilvinilcetona -> 4-Fenil-1-buteno -> Ácido 4,4'-carbonildiftálico |