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Nombre del producto: |
Alcohol estilílico |
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Sinónimos: |
(R, S) -1-fenil-etanol; 1-feniletanol; 1-feniletil alcohol; 1-feniletilalcohol; 1-fenil-1-hidroxietano; 1-fenil-etano; alcohol metilbencílico; alcoolmetil-alfabencilico |
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CAS: |
98-85-1 |
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MF: |
C8H11O |
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MW: |
123.17 |
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EINECS: |
202-707-1 |
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Categorías de Producto: |
Alcoholes; Bloques de construcción; C7 a C8; Síntesis química; Bloques de construcción orgánicos; Compuestos de oxígeno |
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Archivo Mol: |
98-85-1.mol |
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Punto de fusion |
19-20 ° C (encendido) |
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Punto de ebullición |
204 ° C 745 mm Hg (encendido) |
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densidad |
1.012 g / mL a 25 ° C (encendido) |
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densidad del vapor |
4.21 (vs aire) |
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presión de vapor |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
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índice de refracción |
n20 / D 1.527 (encendido) |
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FEMA |
2685 | ALCOHOL ALFA-METILBENZILO |
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Fp |
185 ° F |
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formar |
Líquido |
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pka |
14,43 ± 0,20 (previsto) |
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color |
Claro incoloro |
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Solubilidad del agua |
29 g / L (20 ºC) |
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Número del JECFA |
799 |
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BRN |
1905149 |
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Estabilidad: |
Estable. Combustible. Incompatible con ácidos fuertes, agentes oxidantes fuertes. |
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Referencia de CAS DataBase |
98-85-1 (referencia de base de datos CAS) |
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Códigos de peligro |
Xn |
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Declaraciones de riesgo |
22-38-41-36 / 37/38 |
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Declaraciones de seguridad |
26-39-37 / 39 |
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RIDADR |
ONU 2937 6.1 / PG 3 |
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WGK Alemania |
1 |
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RTECS |
DO9275000 |
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TSCA |
si |
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Nivel de riesgo |
6.1 (b) |
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Grupo de embalaje |
III |
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Código hs |
29400090 |
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Datos de sustancias peligrosas |
98-85-1 (Datos de sustancias peligrosas) |
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Descripción |
El alcohol α-metilbencílico tiene un ligero olor a jacinto-gardenia. |
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Propiedades químicas |
El alcohol α-metilbencílico tiene un olor suave a jacinto-gardenia. |
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Propiedades químicas |
líquido incoloro |
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Propiedades químicas |
Se puede preparar por hidrogenación catalítica de acetofenona. 1- El alcohol feniletílico se usa en pequeñas cantidades en perfumería y en grandes cantidades para la producción de sus ésteres, que son más importantes como materiales de fragancia. |
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Ocurrencia |
Existen dos isómeros ópticamente activos; El producto comercial es la forma racémica. Se encontró en arándanos, uvas, cebollino, aceite de menta escocesa, quesos, coñac, ron, vino blanco, cacao, té negro, avellana, mora, frijoles, champiñones y escarola. |
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Métodos de producción |
El 1-feniletanol se coproduce con óxido de propileno por reacción de a-peroxietilbenceno (formado por oxidación de etilbenceno) con propileno. Se utiliza como aditivo de fragancias en cosméticos como perfumes, cremas y jabones y es un intermediario en la producción de estireno. El 1-feniletanol también se agrega a los alimentos como agente saborizante. La exposición industrial puede ocurrir por contacto dérmico e ingestión. |
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Preparación |
Por oxidación de etilbenceno o por reducción de acetofenona. |
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Definición |
ChEBI: un alcohol aromático que es etanol sustituido por un grupo fenilo en la posición 1. |
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Valores umbral de sabor |
Características del sabor a 50 ppm: químico, medicinal, con un matiz balsámico de vainilla y madera. |
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Descripción general |
Líquido incoloro. Insoluble en agua y menos denso que el agua. El contacto puede irritar levemente la piel, los ojos y las membranas mucosas. Puede ser ligeramente tóxico por ingestión, inhalación y absorción cutánea. Se usa para fabricar otros productos químicos. |
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Reacciones de aire y agua |
Insoluble en agua. |
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Perfil de reactividad |
Ataca los plásticos. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. El bromuro de acetilo reacciona violentamente con alcoholes o agua [Merck 11th ed. 1989]. Las mezclas de alcoholes con ácido sulfúrico concentrado y peróxido de hidrógeno fuerte pueden causar explosiones. Ejemplo: se producirá una explosión si se agrega dimetilbencilcarbinol al peróxido de hidrógeno al 90% y luego se acidifica con ácido sulfúrico concentrado. Las mezclas de alcohol etílico con peróxido de hidrógeno concentrado forman poderosos explosivos. Las mezclas de peróxido de hidrógeno y alcohol 1-fenil-2-metilpropílico tienden a explotar si se acidifican con ácido sulfúrico al 70% [Chem. Ing. Noticias 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem 28: 1893. 1963]. Los hipocloritos de alquilo son violentamente explosivos. Se obtienen fácilmente haciendo reaccionar el ácido hipocloroso y los alcoholes en solución acuosa o en soluciones mixtas de tetracloruro de carbono acuoso. Cloro más alcoholes producirían hipocloritos de alquilo de manera similar. Se descomponen con el frío y explotan al exponerse a la luz solar o al calor. Los hipocloritos terciarios son menos inestables que los hipocloritos secundarios o primarios [NFPA 491 M. 1991]. Las reacciones catalizadas por bases de isocianatos con alcoholes deben realizarse en disolventes inertes. Tales reacciones en ausencia de solventes a menudo ocurren con violencia explosiva [Wischmeyer 1969]. |
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Peligro para la salud |
Irrita la piel, los ojos, la nariz, la garganta y el tracto respiratorio superior. |
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Peligro de incendio |
Material combustible: puede arder pero no se enciende fácilmente. Cuando se calientan, los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire: peligro de explosión en interiores, exteriores y alcantarillas. El contacto con metales puede generar gas hidrógeno inflamable. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. La escorrentía puede contaminar las vías fluviales. La sustancia se puede transportar en forma fundida. |
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Perfil de seguridad |
Veneno por ingestión y vías subcutáneas. Moderadamente tóxico por contacto con la piel. Un irritante grave para la piel y los ojos. Carcinógeno cuestionable. Combustible cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, use espuma de alcohol, espuma, CO2, químico seco |
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Carcinogenicidad |
En un estudio de NTP, ambos sexos de ratas F344 se dosificaron por sonda con 0, 375 y 750 mg / kg de 1-feniletanol 5 días / semana durante 2 años. Hubo una mayor incidencia de tumores renales neoplásicos en las ratas macho de dosis altas, pero no hay evidencia de carcinogenicidad en las ratas hembras. En el mismo estudio NTP, ambos sexos de ratones B6C3F1 fueron dosificados por sonda oral con 0, 375 y 750 mg / kg de 1-feniletanol 5 días / semana durante 2 años. No hubo evidencia de que el 1-feniletanol fuera cancerígeno para los ratones en este estudio. |
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Métodos de purificación |
Purifica el alcohol a través de su ftalato de hidrógeno. [Ver Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Agítelo con una solución de sulfato ferroso, y |
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Productos de preparación |
Etóxido de sodio |
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Materias primas |
Acetofenona -> Etilenzeno -> Isopropóxido de aluminio |
