Descripción del Producto

Alcohol estirílico Información básica

Nombre del producto:	Alcohol estirílico
Sinónimos:	(R,S)-1-fenil-etanol;1-feniletanol;alcohol 1-fenetílico;alcohol 1-fenetílico;1-fenil-1-hidroxietano;1-fenil-etano;alcohol metilbencílico;alcoholmetil-alfabencílico
TAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MM:	123.17
EINECS:	202-707-1
Categorías de productos:	Alcoholes;Bloques de construcción;C7 a C8;Síntesis química;Bloques de construcción orgánicos;Compuestos de oxígeno
Archivo Mol:	98-85-1.mol

Propiedades químicas del alcohol estirílico

Punto de fusión	19-20 °C(iluminado)
Punto de ebullición	204 °C745 mm Hg(lit.)
densidad	1,012 g/mL a 25 °C(lit.)
densidad de vapor	4.21 (contra aire)
presión de vapor	0,1 mmHg (20 °C)
índice de refracción	n20/D 1.527(iluminado)
FEMA	2685 \| ALCOHOL ALFA-METILBENCILICO
fp	185 °F
forma	Líquido
pka	14,43 ± 0,20 (previsto)
color	Claro incoloro
Solubilidad en agua	29 g/L (20 ºC)
Número del JECFA	799
BRN	1905149
Estabilidad:	Estable. Combustible. Incompatible con ácidos fuertes, agentes oxidantes fuertes.
Referencia de la base de datos CAS	98-85-1 (referencia de la base de datos CAS)

Información de seguridad sobre el alcohol estirílico

Códigos de peligro	xn
Declaraciones de riesgo	22-38-41-36/37/38
Declaraciones de seguridad	26-39-37/39
RIDADR	ONU 2937 6.1/PG 3
WGK Alemania	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Sí
Clase de peligro	6.1(b)
Grupo de embalaje	III
Código HS	29400090
Datos de sustancias peligrosas	98-85-1 (Datos de sustancias peligrosas)

Uso y síntesis de alcohol estirílico

Descripción	El alcohol α-metilbencílico tiene un suave olor a jacinto y gardenia.
Propiedades químicas	El alcohol α-metilbencílico tiene un suave olor a jacinto y gardenia.
Propiedades químicas	líquido incoloro
Propiedades químicas	Puede prepararse mediante hidrogenación catalítica de acetofenona. 1- El alcohol feniletílico se utiliza en pequeñas cantidades en perfumería y en mayores cantidades para la producción de sus ésteres, que son más importantes como materiales de fragancia.
Aparición	Existen dos isómeros ópticamente activos; el producto comercial es la forma racémica. Se ha informado que se encuentra en arándanos, uvas, cebollino, aceite de menta verde escocesa, quesos, coñac, ron, vino blanco, cacao, té negro, avellanas, moras, frijoles, champiñones y escarola.
Métodos de producción	El 1-feniletanol se coproduce con óxido de propileno mediante la reacción del a-peroxietilbenceno (formado por la oxidación del etilbenceno) con propileno. Se utiliza como aditivo de fragancia en cosméticos como perfumes, cremas y jabones y es un intermediario en la producción de estireno. El 1-feniletanol también se añade a los alimentos como agente aromatizante. La exposición industrial puede ocurrir por contacto dérmico e ingestión.
Preparación	Por oxidación del etilbenceno o por reducción de acetofenona.
Definición	ChEBI: alcohol aromático que es etanol sustituido por un grupo fenilo en la posición 1.
Valores umbrales gustativos	Características gustativas a 50 ppm: química, medicinal, con un matiz amaderado de vainilla balsámico.
Descripción General	Un líquido incoloro. Insoluble en agua y menos denso que el agua. El contacto puede irritar levemente la piel, los ojos y las membranas mucosas. Puede ser ligeramente tóxico por ingestión, inhalación y absorción cutánea. Se utiliza para fabricar otros productos químicos.
Reacciones del aire y el agua	Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	Ataca los plásticos. [Manejo seguro de productos químicos, 1980. p. 236]. El bromuro de acetilo reacciona violentamente con alcoholes o agua [Merck 11ª ed. 1989]. Las mezclas de alcoholes con ácido sulfúrico concentrado y peróxido de hidrógeno fuerte pueden provocar explosiones. Ejemplo: Se producirá una explosión si se agrega dimetilbencilcarbinol a peróxido de hidrógeno al 90 % y luego se acidifica con ácido sulfúrico concentrado. Las mezclas de alcohol etílico con peróxido de hidrógeno concentrado forman potentes explosivos. Las mezclas de peróxido de hidrógeno y alcohol 1-fenil-2-metilpropílico tienden a explotar si se acidifican con ácido sulfúrico al 70% [Chem. Ing. Noticias 45(43):73. 1967; J, Org. Química. 28:1893. 1963]. Los hipocloritos de alquilo son violentamente explosivos. Se obtienen fácilmente haciendo reaccionar ácido hipocloroso y alcoholes en solución acuosa o en soluciones mixtas acuosas de tetracloruro de carbono. De manera similar, el cloro más alcoholes producirían hipocloritos de alquilo. Se descomponen con el frío y explotan al exponerse a la luz solar o al calor. Los hipocloritos terciarios son menos inestables que los hipocloritos secundarios o primarios [NFPA 491 M. 1991]. Las reacciones de isocianatos con alcoholes catalizadas por bases deben realizarse en disolventes inertes. Este tipo de reacciones, en ausencia de disolventes, suelen producirse con violencia explosiva [Wischmeyer 1969].
Peligro para la salud	Irrita la piel, los ojos, la nariz, la garganta y el tracto respiratorio superior.
Peligro de incendio	Material combustible: puede arder pero no se enciende fácilmente. Cuando se calientan, los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire: peligro de explosión en interiores, exteriores y alcantarillas. El contacto con metales puede desprender gas hidrógeno inflamable. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. La escorrentía puede contaminar los cursos de agua. La sustancia puede transportarse en forma fundida.
Perfil de seguridad	Veneno por ingestión y vía subcutánea. Moderadamente tóxico por contacto con la piel. Un irritante severo para la piel y los ojos. Carcinógeno cuestionable. Combustible cuando se expone al calor o llamas; Puede reaccionar con materiales oxidantes. Para combatir el fuego utilice espuma de alcohol, espuma, CO2, producto químico seco.
Carcinogenicidad	En un estudio de NTP, ambos sexos de ratas F344 recibieron por alimentación forzada 0, 375 y 750 mg/kg de 1-feniletanol 5 días a la semana durante 2 años. Hubo una mayor incidencia de tumores renales neoplásicos en las ratas macho que recibieron dosis altas, pero no hubo evidencia de carcinogenicidad en las ratas hembra. En el mismo estudio de NTP, ambos sexos de ratones B6C3F1 recibieron por sonda oral 0, 375 y 750 mg/kg de 1-feniletanol 5 días a la semana durante 2 años. No hubo evidencia de que el 1-feniletanol fuera cancerígeno para los ratones en este estudio.
Métodos de purificación	Purificar el alcohol mediante su ftalato de hidrógeno. [Ver Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Agítelo con una solución de sulfato ferroso y th

Productos de preparación de alcohol estirílico y materias primas.

Productos de preparación	etóxido de sodio
Materias primas	Acetofenona-->Etilenceno-->Isopropóxido de aluminio

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