Nombre del producto: |
Terpineol |
Sinónimos: |
TERPINEOL; TERPINEOL101 (ALPHA); TERPINEOL 200 (ALPHA); TERPINEOL 318 TYPE; TERPINEOL350; TERPINEOL, A-; TERPINEOL-ALPHA; Terpineol- Isómeros mixtos |
CAS: |
8000-41-7 |
MF: |
C10H18O |
MW: |
154.25 |
EINECS: |
232-268-1 |
Categorías de Producto: |
Citrus aurantium (naranja de Sevilla); Curcuma longa (cúrcuma); Elettaria Cardamomum (cardamomo); Investigación nutricional; Bloques de construcción orgánicos; Panax ginseng; Alquenos; Cíclicos; Bloques de construcción orgánicos; Listados alfabéticos; Productos naturales certificados, aromas y fragancias; Fitoquímicos por planta (alimentos / Spice / Herb); Sambucus nigra (Elderberry); Zingiber officinale (Ginger); Aceites Esenciales Sabores y Fragancias; Sabores y Fragancias; QZ; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (Té Rooibos); Boswellia carterii; Bloques de Construcción; Síntesis Química |
Archivo Mol: |
8000-41-7.mol |
|
Punto de fusion |
18 ° C |
Punto de ebullición |
214-224 ° C |
densidad |
0.937 |
presión de vapor |
3 hPa (20 ° C) |
índice de refracción |
1.481-1.486 |
Fp |
95 ° C |
temperatura de almacenamiento. |
Almacenar por debajo de + 30 ° C. |
solubilidad |
etanol: soluble 1,25 ml / 10 ml, transparente a ligeramente turbio, incoloro a amarillo claro (50% de etanol) |
formar |
Líquido |
color |
Claro incoloro a ligeramente amarillo |
Solubilidad del agua |
ligeramente |
Punto de congelación |
2â „ƒ |
Estabilidad: |
Estable. Combustible Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes. |
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
Referencia de CAS DataBase |
8000-41-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Terpineol (8000-41-7) |
Códigos de peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
38-36 / 37 / 38-36 / 38-37 / 38 |
Declaraciones de seguridad |
37-36-26-24 / 25 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
WZ6600000 |
TSCA |
si |
Código hs |
29061990 |
Toxicidad |
DL50 por vía oral en Conejo: 4300 mg / kg |
Especias |
El terpineol ocurre naturalmente en aceite de pino, aceite de lavanda, aceite de gallo, aceite de hoja de naranja, aceite de neroli y otros aceites esenciales. La trementina es un tipo de fragancia obtenida a través de la hidratación de α-pineno olefina o β-pineno para generar glicol de terpeno hidratado, seguido de deshidratación y fraccionamiento. El terpineol es una de las primeras fragancias sintéticas para lograr la producción industrial. Se usa principalmente como esencia de jabón, y tiene más de 100 años. El terpineol es un producto especiado a granel con una producción anual mundial de miles de toneladas. Se utiliza en una amplia variedad de formulaciones cosméticas, especialmente en la formulación de jabones y detergentes sintéticos, hasta un 30%. IFRA no tiene restricciones. |
Toxicidad |
Según los datos proporcionados por RIFM, datos de toxicidad aguda del terpineol: DL50 oral 4,3 g / kg (rata), prueba cutánea DL50> 3 g / kg (conejo). |
Método de síntesis |
La proporción en peso de ingredientes de trepentina y 30% de ácido sulfúrico es 1: 1.7 con un 10% de asemulsificador de Pergal. La temperatura de reacción es de 28-30 ° C. La reacción se dejó reposar durante 24 horas y luego se estratificó. Los cristales de glicol terpeno hidratados resultantes flotaron en el agua ácida; después de eliminar el agua ácida, el cristal restante y la capa de aceite en el recipiente de reacción se lavaron con agua 3 veces; use álcali diluido para lavar a pH neutro; Aplique la centrífuga de rechazo para obtener cristal de terpeno glicol hidratado. |
Propiedades químicas |
Se presenta como un líquido incoloro o un cristal transparente de bajo punto de fusión con sabor a clavo. Se puede disolver 1 parte de terpineol en 2 partes (volumen) de etanol en solución al 70%, siendo ligeramente soluble en agua y glicerol. |
Usos |
Disolvente para materiales hidrocarbonados, disolvente mutuo para resinas y ésteres y éteres de celulosa, perfumes, jabones, desinfectante, antioxidante, aromatizante. |