Terpineol

Nombre del producto:

Terpineol

Sinónimos:

TERPINEOL; TERPINEOL101 (ALPHA); TERPINEOL 200 (ALPHA); TERPINEOL 318 TYPE; TERPINEOL350; TERPINEOL, A-; TERPINEOL-ALPHA; Terpineol- Isómeros mixtos

CAS:

8000-41-7

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

232-268-1

Categorías de Producto:

Citrus aurantium (naranja de Sevilla); Curcuma longa (cúrcuma); Elettaria Cardamomum (cardamomo); Investigación nutricional; Bloques de construcción orgánicos; Panax ginseng; Alquenos; Cíclicos; Bloques de construcción orgánicos; Listados alfabéticos; Productos naturales certificados, aromas y fragancias; Fitoquímicos por planta (alimentos / Spice / Herb); Sambucus nigra (Elderberry); Zingiber officinale (Ginger); Aceites Esenciales Sabores y Fragancias; Sabores y Fragancias; QZ; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (Té Rooibos); Boswellia carterii; Bloques de Construcción; Síntesis Química

Archivo Mol:

8000-41-7.mol

Punto de fusion

18 ° C

Punto de ebullición

214-224 ° C

densidad

0.937

presión de vapor

3 hPa (20 ° C)

índice de refracción

1.481-1.486

Fp

95 ° C

temperatura de almacenamiento.

Almacenar por debajo de + 30 ° C.

solubilidad

etanol: soluble 1,25 ml / 10 ml, transparente a ligeramente turbio, incoloro a amarillo claro (50% de etanol)

formar

Líquido

color

Claro incoloro a ligeramente amarillo

Solubilidad del agua

ligeramente

Punto de congelación

2â „ƒ

Estabilidad:

Estable. Combustible Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes.

InChIKey

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Referencia de CAS DataBase

8000-41-7 (Referencia de la base de datos CAS)

Sistema de registro de sustancias de la EPA

Terpineol (8000-41-7)

Códigos de peligro

Xi

Declaraciones de riesgo

38-36 / 37 / 38-36 / 38-37 / 38

Declaraciones de seguridad

37-36-26-24 / 25

WGK Alemania

2

RTECS

WZ6600000

TSCA

si

Código hs

29061990

Toxicidad

DL50 por vía oral en Conejo: 4300 mg / kg

Especias

El terpineol ocurre naturalmente en aceite de pino, aceite de lavanda, aceite de gallo, aceite de hoja de naranja, aceite de neroli y otros aceites esenciales. La trementina es un tipo de fragancia obtenida a través de la hidratación de α-pineno olefina o β-pineno para generar glicol de terpeno hidratado, seguido de deshidratación y fraccionamiento. El terpineol es una de las primeras fragancias sintéticas para lograr la producción industrial. Se usa principalmente como esencia de jabón, y tiene más de 100 años. El terpineol es un producto especiado a granel con una producción anual mundial de miles de toneladas. Se utiliza en una amplia variedad de formulaciones cosméticas, especialmente en la formulación de jabones y detergentes sintéticos, hasta un 30%. IFRA no tiene restricciones.
La figura 1 muestra la ecuación de reacción química del α-pineno terpineol.
El terpineol tiene el aroma de pino y lila. Aparece como un líquido viscoso, pero fácil de someter a cristalización con el punto de ebullición de 218 ~ 219 â „ƒ, 85 â„ ƒ / 400Pa, el punto de fusión de 35 â „ƒ (Î ± -terpineol). Se utiliza principalmente para desplegar, lirio de los valles, acacia, azahar y otros jabones perfumados, sabor cosmético. El α-terpineol puro todavía se puede utilizar para la preparación de limones, naranjas, melocotones y otros sabores alimentarios. Muchos compuestos de éster preparados a partir de terpineol también son excelentes especias.

Toxicidad

Según los datos proporcionados por RIFM, datos de toxicidad aguda del terpineol: DL50 oral 4,3 g / kg (rata), prueba cutánea DL50> 3 g / kg (conejo).

Método de síntesis

La proporción en peso de ingredientes de trepentina y 30% de ácido sulfúrico es 1: 1.7 con un 10% de asemulsificador de Pergal. La temperatura de reacción es de 28-30 ° C. La reacción se dejó reposar durante 24 horas y luego se estratificó. Los cristales de glicol terpeno hidratados resultantes flotaron en el agua ácida; después de eliminar el agua ácida, el cristal restante y la capa de aceite en el recipiente de reacción se lavaron con agua 3 veces; use álcali diluido para lavar a pH neutro; Aplique la centrífuga de rechazo para obtener cristal de terpeno glicol hidratado.
La relación en peso de terpenoglicol hidratado y ingredientes de ácido sulfúrico al 0,2% es 1: 2; revuelva y envíe vapor directo y vapor indirecto para calentar a ebullición; la reacción tarda aproximadamente de 3 a 5 horas y finaliza hasta que la gravedad específica alcanza d204 0,933. Aplique la estratificación del soporte y descargue el ácido inferior. La capa turbia se neutraliza con alcalino diluido; eliminar el alcalino; soporte para aclaraciones; la capa de aceite se somete a fraccionamiento y se recoge fraccionadamente según la proporción de fracción destilada; el producto terminado o semiacabado tiene una producción de terpineol del 55% al ​​60%.

Propiedades químicas

Se presenta como un líquido incoloro o un cristal transparente de bajo punto de fusión con sabor a clavo. Se puede disolver 1 parte de terpineol en 2 partes (volumen) de etanol en solución al 70%, siendo ligeramente soluble en agua y glicerol.

Usos

Disolvente para materiales hidrocarbonados, disolvente mutuo para resinas y ésteres y éteres de celulosa, perfumes, jabones, desinfectante, antioxidante, aromatizante.