trans,trans-2,4-Heptadienal es un líquido amarillo claro
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Nombre del producto: |
trans,trans-2,4-heptadienal |
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Sinónimos: |
2,4-Grado Técnico Obtenido, 90%;tres-2.4-Uptadiel;4-Atenencia,(E,E)-2; 3164 |
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TAS: |
4313-03-5 |
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MF: |
C7H10O |
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MM: |
110.15 |
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EINECS: |
224-328-0 |
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Categorías de productos: |
Intermedios API; aromatizantes de aldehído; aldehídos; C7; compuestos carbonílicos; volátiles/semivolátiles C7; E-L; clasificación alfa |
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Archivo Mol: |
4313-03-5.mol |
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Punto de fusión |
84,5 ºC |
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Punto de ebullición |
84-84,5 °C(iluminado) |
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densidad |
0,881 g/mL a 25 °C(lit.) |
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FEMA |
3164 | (2E,4E)-HEPTADIENAL |
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índice de refracción |
n20/D 1.534(iluminado) |
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fp |
150 °F |
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temperatura de almacenamiento |
Frigorífico (+4°C) |
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Solubilidad en agua |
INSOLUBLE |
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Número del JECFA |
1179 |
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BRN |
1699244 |
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Referencia de la base de datos CAS |
4313-03-5 (Referencia de la base de datos CAS) |
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Referencia de química del NIST |
2.4-Hola, (E,E)-(4313-03-5) |
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Sistema de registro de sustancias de la EPA |
2.4-Heptadienal, (2E,4E)- (4313-03-5) |
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Códigos de peligro |
T-Xi |
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Declaraciones de riesgo |
22-24-38 |
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Declaraciones de seguridad |
36/37-45 |
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RIDADR |
ONU 2810 6.1/PG 3 |
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WGK Alemania |
3 |
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F |
10-23 |
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Nota de peligro |
Irritante |
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Clase de peligro |
6.1 |
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Grupo de embalaje |
III |
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Código HS |
29121900 |
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Descripción |
El 2,4-heptadienal retarda o previene el desarrollo de "sabores desagradables" en grasas y aceites autooxidantes. Puede prepararse mediante reducción con LiAlH4 del ácido dienoico preparado mediante la síntesis de Doebner, seguida de oxidación con Mn02 del dienol resultante al dienol correspondiente; por el método de Marshall y Whiting. |
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Propiedades químicas |
El 2,4-heptadienal tiene un olor graso y verde. En las grasas y aceites autooxidantes, retarda o previene el desarrollo de “favores no deseados”. |
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Propiedades químicas |
líquido amarillo claro |
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Síntesis química |
Por reducción con LiAlH4 del ácido dienoico preparado mediante la síntesis de Doebner, seguida de oxidación con MnO2 del dienol resultante al dienol correspondiente; por el método de Marshall y Whiting. |