Nombre del producto: |
Zingerone |
Sinónimos: |
(0) -paradol; [0] -Paradol; 3-metoxi-4-hidroxibencilacetona; 3-metoxi-4-hidroxi-bencilacetona; 4- (3-metoxi-4-hidroxifenil) -2-butanona; 4- (4 -hidroxi-3; Gingerona; zingerona [3- (4-hidroxi-3-metoxifenil) butan-2-ona] |
CAS: |
122-48-5 |
MF: |
C11H14O3 |
MW: |
194.23 |
EINECS: |
204-548-3 |
Categorías de Producto: |
Productos naturales diversos; reactivo químico; intermedio farmacéutico; fitoquímico; estándares de referencia de hierbas medicinales chinas (MTC); extracto de hierbas estandarizado; inhibidores |
Archivo Mol: |
122-48-5.mol |
|
Punto de fusion |
40-41 ° C (encendido) |
Punto de ebullición |
141 ° C0.5 mmHg (encendido) |
densidad |
1,14 g / ml a 25 ° C (encendido) |
FEMA |
3124 | ZINGERONA |
índice de refracción |
n20 / D 1.541 (encendido) |
Fp |
> 230 ° F |
temperatura de almacenamiento. |
2-8 ° C |
pka |
10.03 ± 0.20 (previsto) |
Número del JECFA |
730 |
Merck |
14,10166 |
InChIKey |
OJYLAHXKWMRDGS-UHFFFAOYSA-N |
Referencia de CAS DataBase |
122-48-5 (referencia de base de datos CAS) |
Referencia Química NIST |
2-butanona, 4- (4-hidroxi-3-metoxifenil) - (122-48-5) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
2-butanona, 4- (4-hidroxi-3-metoxifenil) - (122-48-5) |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
EL8900000 |
TSCA |
si |
Código hs |
29333999 |
Datos de sustancias peligrosas |
122-48-5 (Datos de sustancias peligrosas) |
Aromas alimentarios |
La vanililacetona, también llamada zingerona, es una especia alimenticia que se permite preparar adecuadamente de acuerdo con las necesidades de producción según las "Normas sanitarias de uso de aditivos alimentarios" de China (GB 2760-1996), su nombre químico es 4- (4-hidroxi 3-metoxifenil) -2 -butanona Cristal amarillo o amarillo claro (acetona, éter de petróleo o éter etílico-éter de petróleo), temperatura ambiente, después de mucho tiempo, se convierte en un líquido viscoso. Tiene un fuerte olor irritante como jengibre picante y sabor picante similar al jengibre, tiene un sabor dulce , aroma floral especiado, con cuerpo y profundo, fragancias durantes durante mucho tiempo. La densidad relativa es 1.138 ~ 1.139 (25 â „ƒ), punto de fusión 40 ~ 41 â„ ƒ, punto de ebullición 290 â „ƒ (102 â„ ƒ), índice de refracción 1.544 ~ 1.545. Se puede disolver en etanol al 50% en Proporción 1: 1, ligeramente soluble en agua y éter de petróleo, soluble en álcali diluido. En el vapor se evapora lentamente. Cuando se calienta, puede desoxidar la solución de amoníaco de nitrato de plata y puede reaccionar con una solución de alcohol de cloruro férrico para volverse verde. Se deriva de los aceites esenciales de Zingiber officinale, Vanillylacetone es el componente principal del aceite de jengibre. Después de la reacción de condensación de vainillina y acetona, se obtiene a través de hidrogenación. Se utiliza como edulcorantes y aromatizantes comestibles. En los productos perfumados, puede tener un sabor a "cuero", "tabaco". No es fácil cambiar de color. |
Análisis de contenido |
Utilice el método de columna no polar de cromatografía de gases (GT-10-4) para la determinación. |
Toxicidad |
GRAS (FEMA). |
Uso limitado |
FEMA (mg / kg): Refrescos 6.9; frío: 7,8; confitería, productos de panadería, 11.0; Chicle: 15.0 |
Propiedades químicas |
Blanco sólido. Soluble en éter; escasamente soluble en agua y éter de petróleo. |
Propiedades químicas |
Zingerone tiene un olor fuerte y penetrante que recuerda al jengibre. Tiene un sabor fuerte, similar al principio. |
Usos |
Vanillylacetone es un compuesto fenólico que ocurre naturalmente en el arándano y el jengibre. Los estudios muestran que Vanillylacetone exhibe actividad citotóxica, citoprotectora y antioxidante variable contra el lipo y las células tumorales humanas. La vanillylacetona también se utiliza en la medicina herbal para diversos fines. |
Usos |
En fragancias, sabores y cosméticos; en aceites de especias artificiales. |
Definición |
ChEBI: una cetona que es 4-fenilbutan-2-ona en la que el anillo de fenilo está sustituido en las posiciones 3 y 4 por grupos metoxi e hidroxi respectivamente. El principal componente picante del jengibre. |
Preparación |
Por condensación de vainillina con acetona seguida de hidrogenación. |
Valores umbral de aroma |
Características aromáticas al 10,0%: eugenol cremoso, especiado, de bajo impacto, parecido al clavo de olor, con una ligera nota balsámica a vainilla. |
Valores umbral de sabor |
Características gustativas a 80 ppm: especiado con un calor persistente y penetrante. Características del sabor a 20 ppm en solución de azúcar al 5%: suave, dulce, cremoso y cálido, clavo picante con una leve mordida persistente y ardiente. |
Perfil de seguridad |
Moderadamente tóxico por ingestión. Un irritante de la piel. Un liquido inflamable. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite un humo acre y vapores irritantes. |