Descripción del Producto

Nerolin yara yara Información básica

Nombre del producto:	Nerolin yara yara
CAS:	93-04-9
MF:	C11H10O
MW:	158.2
EINECS:	202-213-6
Archivo Mol:	93-04-9.mol

Propiedades químicas de Nerolin yara yara

Punto de fusion	70-73 ° C (encendido)
Punto de ebullición	274 ° C (encendido)
densidad	1.064 g / mL a 25 ° C (encendido)
FEMA	4704 \| BETA-NAPHTHYL METHYL ETHER
índice de refracción	1.5440 (estimación)
Fp	272-274 ° C
temperatura de almacenamiento.	Almacenar por debajo de + 30 ° C.
solubilidad	H2O: soluble (completamente)
formar	Solido cristalino
color	Juguete blanco amarillo-marrón
Solubilidad del agua	INSOLUBLE
Número del JECFA	1257
Merck	14,5997
BRN	1859408
Estabilidad:	Estable. Combustible Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
InChIKey	LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N
Referencia de CAS DataBase	93-04-9 (referencia de base de datos CAS)
Referencia Química NIST	Naftaleno, 2-metoxi- (93-04-9)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Naftaleno, 2-metoxi- (93-04-9)

Nerolin yara yara Información de seguridad

Declaraciones de seguridad	22-24 / 25
RIDADR	ONU 3077 9 / PGIII
WGK Alemania	2
RTECS	QJ9468750
TSCA	si
Código hs	29093090
Toxicidad	DL50 oral en rata:> 5 g / kg

Nerolin yara yara uso y síntesis

Descripción	El éter metílico de Naftil tiene un olor floral intensamente dulce que sugiere flores de azahar. Está libre del olor a naftol. Tiene un sabor dulce a fresa. Esto puede prepararse a partir de β-naftol de potasio y cloruro de metilo a 300 ° C; por metilación de β-naftol con sulfato de dimetilo o por esterificación directa con alcohol metílico.
Propiedades químicas	El éter metílico de Naftil tiene un olor floral intensamente dulce que sugiere flores de azahar; libre de olor a naftol. Tiene un sabor dulce a fresa.
Propiedades químicas	polvo blanco
Propiedades químicas	Methyl 2-NaphthylEther forma cristales blancos (pf 73-74 ° C) con un intenso olor a azahar.
Usos	El 2-metoxinaftaleno es una impureza del antiinflamatorio no esteroideo Naproxeno (N377525).
Preparación	De postassium-naftol y cloruro de metilo a 300 ° C; por metilación de β-naftol con sulfato de dimetilo o por esterificación directa con alcohol metílico
Métodos de purificación	Se destila fraccionalmente el éter al vacío. Cristalícelo en EtOH absoluto, EtOH acuoso, * C6H6, éter pet o n-heptano, y séquelo al vacío en una pistola Abderhalden o destílelo al vacío. El picrato tiene m 118o (de EtOH o CHCl3) [Kikuchi et al. J Phys Chem 91574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.]

Productos de preparación de 2-metoxinaftaleno y materias primas

Materias primas	Metanol -> Ácido sulfúrico -> 1-Aminonaftaleno -> Aurantiol (base de metil antranilato y hidroxicitronella schiff)
Productos de preparación	2-Acetil-6-metoxinaftaleno -> DL-6-METOXI-ALFA-METIL-2-NAPTALENEMETANOL -> ÁCIDO 6-METOXI-2-NAPFTOICO -> 6-Metoxi-2-naftaldehído -> 6-METOXI -1,2,3,4-TETRAHIDRONFATALENO

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